肝癌臨床試驗：已結束（第 2 頁）
預計結束日已過的試驗（151 個，第 2／2 頁，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗 計畫書編號 POLARIS2009-001・肝細胞癌(原發性肝癌) |
第 3 期 多國多中心 |
ADI-PEG 20 | 2011-07-01 至 2013-06-30（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 120 人 |
| 於局部晚期肝癌病患併用Lipotecan®與放射治療之第一期/第二期、劑量累增試驗 計畫書編號 TLC388.2・用Lipotecan及放射線治患有局部晚期肝癌及肝門靜脈腫瘤栓患者 |
第 1/2 期 台灣多中心 |
TLC388 | 2011-05-01 至 2013-04-30（已過） |
台灣微脂體股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| 比較TSU-68合併肝動脈血管化學栓塞術用於無法以手術切除之肝細胞癌患者的隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期臨床試驗 計畫書編號 10032150・肝癌 |
第 3 期 多國多中心 |
TSU-68 | 2011-03-01 至 2016-06-30（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 180 人 |
| 合併tegafur-uracil/leucovorin與oxaliplatin (TEGAFOX)使用於進展性肝癌病患作為緩解性全身化療之試驗 計畫書編號 TTYOX1012・進展性肝癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
Leucovorin、Oxaliplatin | 2011-02-28 至 2012-02-28（已過） |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項比較 TKI258 與 sorafenib 用於晚期肝癌成人病患第一線療法安全性及療效之開放性、隨機分配、多中心的第二期臨床試驗 計畫書編號 CTKI258A2208・對於不適合接受手術或局部治療,或手術或局部治療後疾病惡化的晚期 HCC 患者 |
第 2 期 多國多中心 |
dovitinib | 2011-01-10 至 2013-06-30（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 以PI-88作為肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法之前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、國際多中心第三期臨床試驗 計畫書編號 CT-PI-31・肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法 |
第 3 期 多國多中心 |
PI-88 | 2011-01-01 至 2017-12-31（已過） |
基亞生物科技股份有限公司 台灣預計收案 240 人 |
| 中文: 一項第二期，以BAY 86-9766併用sorafenib作為肝細胞腫瘤(肝癌)作為第一線全身性治療的療效 計畫書編號 14899・肝細胞腫瘤(肝癌) |
第 2 期 多國多中心 |
timodiline | 2010-11-05 至 2013-08-30（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| 針對第一線療法Sorafenib治療失敗的晚期肝細胞癌(HCC)患者，以OSI-906作為第二線療法的隨機分組、安慰劑對照、雙盲之第二期試驗。 計畫書編號 OSI-906-206・肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
OSI-906 | 2010-11-01 至 2012-06-30（已過） |
徠博科台灣服務股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一個使用AXITINIB或安慰劑合併最佳支持療法，用於治療經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者的多中心、全球性、隨機分配、雙盲研究設計之試驗 計畫書編號 A4061058・經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Axitinib | 2010-11-01 至 2015-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 以axitinib作為晚期肝細胞癌的第二線治療 計畫書編號 201008013M・晚期肝細胞癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
Axitinib | 2010-11-01 至 2012-10-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 60 人 |
| A Multicenter, Randomized, Double-blind, Phase 3 Study of Ramucirumab (IMC-1121B) Drug Product and Best Supportive Care (BSC) versus Placebo and BSC as Second-line Treatment in Patients With Hepatocellular Carcinoma Following First-line Therapy With Sorafenib. 計畫書編號 IMCL CP12-0919・Hepatocellular Carcinoma |
第 3 期 多國多中心 |
Ramucirumab | 2010-08-01 至 2012-11-30（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 中文: 一項臨床第四期、單組、開放性試驗，評估sorafenib (Nexavar蕾莎瓦)使用於晚期肝細胞腫瘤(肝癌)患者 計畫書編號 Bay 43-9006 / Study 14898・Advance hepatocellular carcinoma |
第 4 期 台灣單中心 |
Sorafenib | 2010-07-01 至 2013-07-01（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 200 人 |
| 以PI-88作為肝細胞癌術後輔助療法之前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心的第三期臨床試驗 計畫書編號 GTB88301・Post-Resection Hepatocellular Carcinoma |
第 3 期 多國多中心 |
PI-88 | 2010-05-01 至 2013-12-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 150 人 |
| 一項隨機分配、第3期、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對sorafenib治療失敗的後期肝細胞癌成人病患評估everolimus (RAD001)療效和安全性－EVOLVE-1試驗 計畫書編號 CRAD001O2301・後期肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Everolimus | 2010-05-01 至 2013-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 對於不適合接受治癒性切除或局部治療的晚期肝細胞癌病患，比較以Sorafenib治療加上Oxaliplatin (Eloxatin)和Capecitabine，相較於單獨使用Sorafenib作為第一線緩和治療的一項隨機分配、第III期試驗 計畫書編號 EFC11719・晚期肝細胞癌病患 |
第 3 期 多國多中心 |
Oxaliplatin、Capecitabine | 2010-02-01 至 2013-12-31（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 54 人 |
| 針對纖維原細胞生長因子受體-1(FGFR1) 增幅及未增幅的 HER2 陰性轉移性乳癌，所進行多中心、開放性之第 II 期 TKI258 臨床試驗 計畫書編號 CTKI258A2202・目前TKI258用在臨床試驗中的適應症有:急性骨髓性白血病、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、腎細胞癌、膀胱癌、乳癌、結直腸癌、肝 |
第 2 期 多國多中心 |
dovitinib | 2010-01-01 至 2011-10-09（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 比較CS-1008併用Sorafenib（蕾莎瓦）療法和單獨使用Sorafenib（蕾莎瓦）做為晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療的第二期、隨機分配設計之臨床試驗 計畫書編號 CS1008-A-U204・晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療 |
第 2 期 多國多中心 |
CS-1008 | 2009-12-01 至 2012-12-31（已過） |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| 比較Linifanib (ABT-869)與Sorafenib 對晚期肝細胞癌(HCC)病患的療效及耐受性之開放型，隨機，第三期試驗 計畫書編號 M10-963・Advanced Hepatocellular Carcinoma |
第 3 期 多國多中心 |
linifanib | 2009-10-31 至 2012-10-20（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 100 人 |
| 多中心、開放標示、第一期／隨機分組第二期試驗：比較亞洲晚期肝癌患者， BIBF 1120與sorafenib的安全性、藥物動力學性質與療效。 計畫書編號 1199.39・晚期肝癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Nintedanib、Sorafenib | 2009-10-01 至 2012-01-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項第III階段、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較sorafenib併用erlotinib與sorafenib併用安慰劑作為第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)的療效 計畫書編號 12917・第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌) |
第 3 期 多國多中心 |
Erlotinib | 2009-09-01 至 2018-07-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、多中心的第III期試驗，以Brivanib相對於安慰劑作為經動脈化療栓塞術(TACE)之輔助療法，用於無法藉由手術切除肝細胞癌之病患：BRISK TA試驗 計畫書編號 CA182-037・肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
brivanib | 2009-08-01 至 2012-12-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、多中心之第III期臨床研究，對於患有晚期肝細胞癌之病患，以Brivanib或Sorafenib作為第一線治療之比較(BRISK FL研究) 計畫書編號 CA182-033・肝細胞癌(HCC) |
第 3 期 多國多中心 |
Brivanib | 2009-08-01 至 2012-05-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| A Randomized Discontinuation Study of XL184 in Subjects with Advanced Solid Tumors 計畫書編號 XL184-203・晚期實質腫瘤受試者(胰臟腺癌、非雄性素依賴型前列腺癌、肝細胞癌、胃或胃與食道接合處的腺癌、黑色素瘤、小細胞肺癌、上皮卵巢 |
第 2 期 多國多中心 |
XL184 | 2009-07-01 至 2011-07-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 112 人 |
| Telomelysin (OBP-301)對肝癌病人的安全性及療效評估之第一臨床試驗研究 計畫書編號 CT-OT-21・肝癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
OBP-301 | 2009-07-01 至 2021-04-06（已過） |
基亞生物科技股份有限公司 台灣預計收案 17 人 |
| A phase 1b/2, Open-Label, Randomized Study of Sorafenib With or Without BIIB022 in Subjects With Advanced Hepatocellular Carcinoma 計畫書編號 212HC201・Advanced Hepatocellular Carcinoma |
第 1 期 多國多中心 |
BIIB022 | 2009-07-01 至 2011-06-30（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 6/6 人 |
| 中文：第一、二期臨床試驗使用sorafenib合併thalidomide對晚期或轉移性肝癌的治療 計畫書編號 TCOGP-1209・晚期或轉移性肝癌 |
第 1/2 期 台灣多中心 |
Sorafenib、Thalidomide | 2009-06-01 至 2012-12-31（已過） |
國家衛生研究院(癌症研究所/台灣癌症臨床研究合作組織) 台灣預計收案 77 人 |
| 在罹患肝細胞癌之成人受試者中進行一項GSK1363089G的I/II 期、開放性、多中心之研究 計畫書編號 MET111645・unresectable and/or metastatic HCC |
第 1 期 多國多中心 |
Tucatinib | 2009-05-01 至 2010-04-30（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、多中心的第III階段臨床試驗，針對患有晚期肝細胞癌(HCC)但對Sorafenib治療失敗或不耐受的受試者，施以Brivanib加上最佳支持性照護(BSC)與安慰劑加上最佳支持性照護(BSC)之比較：BRISK研究 計畫書編號 CA182-034・肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Brivanib | 2009-05-01 至 2011-04-30（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 52 人 |
| 一項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱ期試驗，探究索拉非尼（SORAFENIB）或安慰劑結合DC bead和多索如比辛（DOXORUBICIN）的肝動脈栓塞化療（TACE）治療中期肝細胞癌（HCC）的療效 計畫書編號 12918・您的醫生希望邀請您考慮參加上述試驗性研究。因為您已經被診斷出患有無法手術切除的(非手術性)肝癌,所以醫生認為您適合參加本 |
第 2 期 多國多中心 |
Sorafenib、Doxorubicin | 2009-03-27 至 2010-02-10（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| A Randomized Phase I/II, Multi-Center, Open-Label Trial of PR104 and Sorafenib in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma 計畫書編號 PR104-2002・Hepatocellular Carcinoma |
第 1/2 期 多國多中心 |
Sorafenib | 2009-01-01 至 2011-12-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study of TAC101 in Combination with Transcatheter Arterial Chemoembolization(TACE) Versus TACE Alone in Asian Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma (Protocol no. TAC101-204) 計畫書編號 TAC101-204・Advanced Hepatocellular Carcinoma |
第 2 期 多國多中心 |
TAC101 | 2008-12-01 至 2014-01-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 42 人 |
| 一項第1期開放性/第2期隨機分配、雙盲、多中心試驗，研究使用RAD001及sorafenib (Nexavar®)合併療法治療末期肝細胞癌患者 計畫書編號 CRAD001O2101・末期肝細胞癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Everolimus | 2008-12-01 至 2011-07-04（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| Sorafenib Long Term Extension Program (STEP) 計畫書編號 12311・第IIIB-IV期非小細胞肺癌(NSCLC)
第IIIB-IV期肝惡性腫瘤(HCC) |
第 3 期 多國多中心 |
Sorafenib | 2008-11-01 至 2016-12-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 隨機、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法。 計畫書編號 12414・評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法 |
第 3 期 多國多中心 |
Sorafenib | 2008-09-01 至 2015-05-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 68 人 |
| 以體外增殖之自體免疫殺手細胞為輔助性療法治療肝癌病患之第二期/第三期臨床試驗 計畫書編號 IVY02・Stage B/C HCC |
其他 台灣單中心 |
— | 2008-07-01 至 2011-06-01（已過） |
財團法人新光吳火獅紀念醫院 台灣預計收案 50 人 |
| 以 Thalidomide 併用 Tegafur-Uracil 或單獨使用 Thalidomide 作為高復發危險肝細胞癌患者近期手術後輔助治療之前導性第二期臨床試驗 計畫書編號 TTYTD0819・試驗目的:觀察肝細胞癌患者接受合併治療(Thalidomide 合併Tegafur-uracil)或單獨口服 Thali |
第 2 期 台灣單中心 |
Thalidomide | 2008-06-30 至 2008-06-30（已過） |
臺北醫學大學附設醫院 台灣預計收案 0 人 |
| 合併PHY906、Capecitabine治療進展性或轉移性肝癌病患之第二期臨床研究 計畫書編號 PHY906-2007-1-T (TTYPH0702)・Advanced or metastatic hepatocellular carcinoma |
第 2 期 台灣單中心 |
PHY906 | 2008-06-15 至 2010-06-15（已過） |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一個使用紓癌特（Sunitinib，SU011248，SUTENT®）相較於本地最佳療法用於治療晚期肝細胞癌患者之多中心、隨機分配、開放性研究設計的第三期臨床試驗 計畫書編號 A6181170・晚期肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Sunitinib | 2008-06-01 至 2010-03-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 >100 人 |
| 口服 Thalidomide及Tegafur/uracil 預防高危險性肝細胞癌復發之第二期臨床試驗。 計畫書編號 1132070011-12 |
第 2 期 台灣單中心 |
Thalidomide | 2008-05-01 至 2010-12-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院 台灣預計收案 40 人 |
| A Phase III, Randomized, Double-Blinded, Dummy-Controlled Study of the Efficacy and Safety of ThermoDox® (Thermally Sensitive Liposomal Doxorubicin) in Combination with Radiofrequency Ablation (RFA) Compared to RFA-Alone in the Treatment of Non-Resectable Hepatocellular Carcinoma 計畫書編號 104-06-301・無法切除之肝癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Doxorubicin | 2008-03-06 至 2014-09-05（已過） |
台灣法瑪特股份有限公司 台灣預計收案 143 人 |
| A prospective, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, international multicentre phase III trial of PI-88 in the adjuvant treatment of post-resection hepatocellular carcinoma (PATHWAY) 計畫書編號 PR88302・肝細胞癌術後輔助治療 |
第 3 期 多國多中心 |
PI-88 | 2007-12-01 至 2012-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 76 人 |
| A Phase II study of the combination of Erlotinib and Bevacizumab in patients with Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma (HCC) 計畫書編號 ML21213・侵襲性肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Erlotinib、Bevacizumab | 2007-11-01 至 2011-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| 對於不適合手術切除或局部治療的晚期肝癌病患，以FOLFOX4療法(oxaliplatin+5FU/LV)或單一藥物doxorubicin作為緩解性化療的比較研究 計畫書編號 OXALI_L_00858・晚期肝癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Oxaliplatin、Fluorouracil、Leucovorin | 2007-05-01 至 2009-06-30（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項臨床二期隨機、對照試驗，評估MS-20用於晚期肝細胞癌患者之生活品質、存活時間及治療效益。 計畫書編號 MCRA06001A・晚期肝細胞癌患者 |
第 2 期 台灣多中心 |
MS-20 | 2007-04-01 至 2008-12-30（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 75 人 |
| 以[18F]Fluorocholine來做肝癌病人的正子電腦斷層掃描-先導性臨床試驗 計畫書編號 200704024M・肝癌病人,慢性B型或C型肝炎但無肝癌的病人,肝良性腫瘤(比如說血管瘤、肝腺瘤、及局部結節性增生),原發於其他部位轉移到肝 |
其他 台灣單中心 |
— | 2007-03-01 至 2009-07-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 60 人 |
| 開放性、第二階段的研究，以每天口服Brivanib (BMS-582664)劑量800毫克在未曾接受全身性化療或僅接受過一種的血管抑制劑治療之不能切除、局部進展或轉移的肝細胞癌病人 計畫書編號 CA182-006・肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Brivanib | 2006-12-31 至 2009-01-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 9-15 人 |
| ADI-PEG 20用於治療手術無法切除之肝細胞癌患者之第二期臨床試驗 計畫書編號 TDW-01-03・手術無法切除之肝細胞癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
ADI-PEG 20 | 2006-10-18 至 2008-06-30（已過） |
北極星藥業股份有限公司 台灣預計收案 82 人 |
| RAD001在肝癌病患的安全性，有效性，藥物動力學及藥物遺傳學之臨床試驗 計畫書編號 CRAD001C2453・肝癌 |
第 2 期 台灣單中心 |
Everolimus | 2006-06-01 至 2008-11-30（已過） |
財團法人國家衛生研究院 台灣預計收案 110 人 |
| SU011248用於無法切除之肝細胞癌病患的第二期開放式多國中心的有效性及安全性試驗 計畫書編號 A6181055・無法切除之肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Sunitinib | 2006-01-01 至 2007-12-01（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 併用Thalidomide及Celecoxib治療晚期肝癌之第二期臨床試驗 計畫書編號 940820 |
第 2 期 多國多中心 |
Thalidomide、Celecoxib | 2005-12-01 至 2007-12-01（已過） |
台大醫院 台灣預計收案 41 人 |
| a randomized, double-blinided, placebo-controlled study of sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma 計畫書編號 11849 Version2.0/27 Jund 2005・晚期肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Sorafenib | 2005-12-01 至 2007-11-01（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 42 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。