ATC L04AX02
罕見疾病用藥
Thalidomide（Thado）
Thalidomide（Thado）；健保收載 2 品項、給付規定第 8.2.9 節。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
2現行收載品項
240–271支付價（元）
2009-07-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 賽得 膠囊５０毫克 THADO CAPSULES 50MG | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 271 | 2010-11-01 |
| 賽得膠囊 50 毫克 Thado Capsules 50 mg | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 240 | 2026-04-01 |
藥品給付規定
第 8.2.9 節本成分專屬最近修訂 100/2/1
中重度痲瘋性結節性紅斑患者，經事前審查核准後使用。
- 適用範圍
- 中度至重度痲瘋性結節性紅斑(ENL)皮膚徵兆之急性期治療、預防復發。
- 事前審查
- 是
第 9.33 節本成分專屬最近修訂 98/7/1
新診斷多發性骨髓瘤，需搭配類固醇、化療藥或骨髓移植治療。
- 適用範圍
- 新診斷多發性骨髓瘤病人
- 事前審查
- 否
第 9.78 節類別或併用相關規定最近修訂 114/9/1
多發性骨髓瘤患者，合併特定藥物治療。
- 適用範圍
- 新診斷適合移植之多發性骨髓瘤，或曾接受至少一種療法失敗之成人患者
- 治療線別
- 第一線或第二線以上
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 第一線12+4次；第二線10+4次
- 續用條件
- 需檢附移植計畫或療效評估（M-protein或骨髓檢查）
- 處方限制
- 具訓練血液及骨髓移植醫師能力之醫院及醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
台灣藥證
5現行有效藥證
2持證廠商家數
2002/04/23最早核發日
持證廠商：台灣東洋藥品工業股份有限公司、美時化學製藥股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
痲瘋性結節性紅斑(Erythema Nodosum Leprosum, ENL)。Thalidomide可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生中度至重度神經炎之ENL。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1998-07-16（THALOMID）
- 歐盟 EMA
- Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene)：Authorised，16/04/2008（共 2 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR II（重要附加效益（important））
英國 NICE 技術評估
- TA228 Bortezomib and thalidomide for the first‑line treatment of multiple myeloma 27 July 2011
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Thalidomide（Thado） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 240–271 元；該成分最早的收載紀錄為 2009-07-01。給付另受藥品給付規定第 8.2.9、9.33 節規範。
Thalidomide（Thado） 的健保給付條件是什麼？
依適應症不同，分屬藥品給付規定多個節次：第 8.2.9 節：中重度痲瘋性結節性紅斑患者，經事前審查核准後使用。；第 9.33 節：新診斷多發性骨髓瘤，需搭配類固醇、化療藥或骨髓移植治療。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。