乳癌臨床試驗：已結束（第 2 頁）
預計結束日已過的試驗（155 個，第 2／2 頁，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項旨在比較Fulvestrant（FASLODEXTM）500mg與Anastrozole （ARIMIDEXTM）1mg作為先前未曾接受任何荷爾蒙治療之荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌停經婦女的荷爾蒙治療時之療效與耐受性的隨機、雙盲、平行組、多中心第三期試驗（FALCON） 計畫書編號 D699BC00001・乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Fulvestrant、Anastrozole | 2012-11-01 至 2018-01-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 11 人 |
| 一項針對三重陰性乳癌患者，評估使用每週一次 paclitaxel併用或不併用 LCL161 之差異的第二期、多中心、開放性、術前輔助治療之隨機分配試驗 計畫書編號 CLCL161A2201・本試驗之研究族群為納入最近診斷罹患三重陰性乳癌(美國癌症聯合委員會(AJCC) 分期 T2、N0-2、M0)且基因表現標 |
第 2 期 多國多中心 |
LCL161 | 2012-10-22 至 2014-07-29（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 多中心，單一組別，評估trastuzumab emtansine (T-DM1)於HER2陽性且先前接受過anti-HER2合併標準化學治療的局部晚期或轉移性乳癌病患的研究 計畫書編號 MO28231・HER2陽性轉移性乳癌 |
其他 多國多中心 |
Trastuzumab Emtansine | 2012-10-01 至 2017-06-30（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 關於核醫藥物99mTc-Glycopeptide (99mTc-GP)運用於乳癌患者體內分布及安全性的先期研究 計畫書編號 SEE99MA20120305・增加腫瘤組織的顯像能力,協
助醫師對乳癌做出準確的評估。 |
第 1 期 多國多中心 |
99mTc-Glycopeptide | 2012-09-01 至 2014-08-31（已過） |
維州生物科技股份有限公司 台灣預計收案 最多16 人 |
| 針對 HER2 過度表現之轉移性乳癌患者，靜脈投予 LJM716 併用 trastuzumab之多中心、開放性、劑量漸增、第一期臨床試驗 計畫書編號 CLJM716X2102・轉移性乳癌 |
第 1 期 多國多中心 |
LJM716 | 2012-09-01 至 2014-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 針對頭頸部鱗狀細胞癌或 HER2 過度表現之轉移性乳癌或胃癌患者，靜脈投予 LJM716之第一期、開放性、劑量漸增試驗 計畫書編號 CLJM716X2101・轉移性頭頸部鱗狀細胞癌、乳癌、胃癌 |
第 1 期 多國多中心 |
LJM716 | 2012-09-01 至 2014-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 針對患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性之局部晚期或轉移性乳癌，且接受芳香環轉化酶抑制劑療法仍疾病惡化之停經後婦女，使用 BKM120 併用 fulvestrant 的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 CBKM120F2302・局部晚期或轉移性乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
BKM120 | 2012-09-01 至 2018-12-18（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心之第一期臨床試驗，評估經免疫組織化學染色（IHC）判斷不適合接受trastuzumab治療的早期乳癌病患之AZD8931生物活性 計畫書編號 D0102C00019・乳癌 |
第 1 期 多國多中心 |
AZD8931 | 2012-08-01 至 2013-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項針對轉移性或復發性乳癌患者比較NK105與Paclitaxel的多國第III期臨床試驗 計畫書編號 A3105301・轉移性或復發性乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
NK105 | 2012-07-10 至 2014-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| A Phase 2 Randomized Trial of the Combination of Ridaforolimus and Exemestane, Compared to Ridaforolimus, Dalotuzumab and Exemestane in High Proliferation, Estrogen Receptor Positive Breast Cancer Patients 計畫書編號 MK8669-064・High Proliferation, Estrogen Receptor Positive Breast Cancer |
第 2 期 多國多中心 |
dalotuzumab | 2012-07-01 至 2015-07-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 4~8 人 |
| 一項針對先前接受內分泌治療期間或之後發生疾病惡化之HER2- 與 HR+ 的停經後乳癌患者，評估 TKI258 併用 fulvestrant 的安全性及療效之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 II 期試驗 計畫書編號 CTKI258A2210・內分泌治療期間或之後發生疾病惡化之HER2- 與 HR+ 的停經後乳癌患者 |
第 2 期 多國多中心 |
dovitinib | 2012-05-01 至 2016-05-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 第三期前瞻性、二組非隨機分配、多國多中心、開放藥品標示研究，評估可手術切除之HER 2陽性早期乳癌患者接受協助與自行皮下注射Trastuzumab術後輔助治療之安全性 計畫書編號 MO28048・新診斷為HER2陽性 (免疫組織化學法(IHC)檢驗結果為正3價或螢光原位雜交法(FISH)法/顯色原位雜交法(CISH |
第 3 期 多國多中心 |
Trastuzumab | 2012-04-15 至 2020-06-29（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 32 人 |
| 評估AZD8931併用Anastrozole與Anastrozole單方比較，對荷爾蒙受體陽性、未接受過內分泌治療、局部晚期或轉移性乳癌之停經後婦女的療效與安全性之第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗 計畫書編號 D0102C00004・乳癌 |
第 2 期 多國多中心 |
AZD8931 | 2011-12-01 至 2015-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，比較可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患，使用trastuzumab、化療藥物與安慰劑，以及trastuzumab、化療藥物與pertuzumab，做為輔助療法之療效與安全性 計畫書編號 BO25126・可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患 |
第 3 期 多國多中心 |
Trastuzumab、Pertuzumab | 2011-10-01 至 2025-06-30（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 64 人 |
| 荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性且 PI3K 路徑有或無活化的轉移性乳癌患者接受口服 BEZ235 單一療法之第 II 期試驗 計畫書編號 CBEZ235B2201・荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性且過去接受 1 種或 2 種化學療法失效的轉移性乳癌患者 |
第 2 期 多國多中心 |
BEZ235 | 2011-05-15 至 2013-11-15（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 7 人 |
| A Pilot Phase II Study of 0.05% Topical ATGA98 Gel in Patients with Cutaneous Metastatic Breast Cancer 計畫書編號 TTYAG1002・Cutaneous Metastatic Breast Cancer |
第 2 期 台灣單中心 |
ATGA98 | 2011-03-01 至 2012-02-28（已過） |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 開放標示、第二期試驗，使用BIBW 2992（afatinib）於術前輔助性或輔助性HER2標靶治療無效且HER2過度表現之轉移性乳癌患者 計畫書編號 1200.98・乳癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Afatinib、Paclitaxel、Vinorelbine | 2011-01-11 至 2013-06-01（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| A Double-blind Randomised, Parallel Phase I/IIb Study to Evaluate Initial Safety and Efficacy, Comparative Pharmacokinetics and Immunogenicity for CT-P6 and Herceptin in Metastatic Breast Cancer 計畫書編號 1.1・metastatic breast cancer |
第 1/2 期 多國多中心 |
— | 2010-11-10 至 2012-03-20（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 1 人 |
| 一項二階段、調整性、隨機分配研究在雌激素受體陽性乳癌患者中，將Ridaforolimus併用Dalotuzumab與Exemestane進行比較或與Ridaforolimus或Dalotuzumab單一療法進行比較的臨床試驗。 計畫書編號 MK8669-041-00・雌激素受體陽性乳癌患者 |
第 2 期 多國多中心 |
ridaforolimus、dalotuzumab | 2010-10-04 至 2013-06-11（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| A PHASE II, DOUBLE-BLIND, PLACEBO CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF GDC-0941 OR GDC-0980 WITH FULVESTRANT VERSUS FULVESTRANT IN ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER IN PATIENTS RESISTANT TO AROMATASE IN 計畫書編號 GDC4950g・Breast Cancer |
第 2 期 多國多中心 |
GDC-0941、GDC-0980 | 2010-08-26 至 2015-05-01（已過） |
科文斯諮詢服務股份有限公司 台灣預計收案 15-50 人 |
| 隨機分配、雙盲、第二期/第三期臨床試驗，以Globo H-KLH (OBI-822) 主動免疫療法治療轉移性之乳癌患者。 計畫書編號 OBI-822-001・乳癌 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Adagloxad simolenin、OBI-821 | 2010-08-01 至 2020-07-31（已過） |
丘以思生技顧問有限公司 台灣預計收案 180 人 |
| An Open Label, Randomised, Parallel Group, Multicentre Study to Compare ZOLADEX™ 10.8 mg Given Every 12 Weeks with ZOLADEX 3.6 mg Given Every 4 Weeks in Pre-menopausal Women with Oestrogen Receptor Positive Advanced Breast Cancer 計畫書編號 D8666C00001・乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Goserelin | 2010-08-01 至 2012-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 隨機分配、三治療組、多中心、第三期臨床研究，以評估使用T-DM1合併pertuzumab或T-DM1合併pertuzumab安慰劑（使用pertuzumab為盲性）治療，對照合併使用trastuzumab及taxane做為HER2陽性進行性或復發性的局部晚期乳癌或轉移性乳癌（MBC）第一線治療藥物的療效及安全性 計畫書編號 BO22589・轉移性乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Trastuzumab Emtansine、Pertuzumab | 2010-08-01 至 2018-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 32 人 |
| A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Phase 3 Study of Denosumab as Adjuvant Treatment for Women with Early-Stage Breast Cancer at High Risk of Recurrence (D-CARE) 計畫書編號 20060359・Women with Early-Stage Breast Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Denosumab | 2010-08-01 至 2018-12-04（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| LUX-乳癌1：開放標示、隨機分組第三期試驗，比較以BIBW 2992 + vinorelbine或trastuzumab+vinorelbine 治療先前曾用trastuzumab 治療無效，且過量表現HER2之轉移性乳癌患者 計畫書編號 1200.75・轉移性乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Afatinib | 2010-07-01 至 2012-12-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項隨機分配、多國多中心、第二階段的臨床試驗，將 pertuzumab與trastuzumab與標準的anthracycline為主的化學療法同時併用或接續使用，或是與非anthracycline為主的化學療法同時併用；作為針對局部晚期、發炎性，或早期 HER 2 陽性之乳房腫瘤的病患的新輔助療法之評估。 計畫書編號 BO22280・局部晚期、發炎性或早期HER2陽性反應的乳癌病患 |
第 2 期 多國多中心 |
Pertuzumab、Trastuzumab | 2010-02-02 至 2017-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| A Multicenter, Multinational, Randomized, Double-Blind, Phase III Study of IMC-1121B Plus Docetaxel Versus Placebo Plus Docetaxel in Previously Untreated Patients with HER2-Negative, Unresectable, Locally-Recurrent or Metastatic Breast Cancer 計畫書編號 IMCL CP12-0606/TRIO-012・HER2 陰性、不可切除、局部復發或轉移性乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
IMC-1121B | 2010-01-02 至 2015-10-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 針對纖維原細胞生長因子受體-1(FGFR1) 增幅及未增幅的 HER2 陰性轉移性乳癌，所進行多中心、開放性之第 II 期 TKI258 臨床試驗 計畫書編號 CTKI258A2202・目前TKI258用在臨床試驗中的適應症有:急性骨髓性白血病、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、腎細胞癌、膀胱癌、乳癌、結直腸癌、肝 |
第 2 期 多國多中心 |
dovitinib | 2010-01-01 至 2011-10-09（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| Estimation of optimal cumulative dose of BP-C1 in breast cancer patients with distant metastases: A Phase I dose-response study 計畫書編號 BMC2008-02 (EudraCT number: 2008-004873-16)・Breast Cancer |
第 1 期 多國多中心 |
BP-C1 | 2010-01-01 至 2010-07-01（已過） |
美道康科技顧問有限公司 台灣預計收案 3 人 |
| 一項開放性、多中心、第三期臨床試驗與其盲性影像判讀，評估轉介來進行乳房核磁共振造影的新診斷乳癌病人，經靜脈注射投予單劑0.1 mmol/kg gadobutrol 1.0 molar (Gadovist®)後的效用與安全性 計畫書編號 91782・乳癌造影增強作用 |
第 3 期 多國多中心 |
gadobutrol | 2010-01-01 至 2010-07-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| 一個劑量遞增研究，以評估 SCH717454 併用不同藥物治療晚期腫瘤患者之安全性及耐受性 計畫書編號 P04722・療法 A:大腸直腸癌 (Colorectal Cancer);
療法 B:非小細胞肺癌 (Non-small Cell |
第 2 期 多國多中心 |
SCH 717454 | 2009-12-01 至 2012-01-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 隨機分配，雙盲，安慰劑控制的試驗。針對罹患HER-2/neu過度表現或基因放大早期乳癌的女性，在使用Trastuzumab後接受Neratinib(HKI-272)治療之效果。 計畫書編號 3144A2-3004-WW・早期乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Trastuzumab | 2009-11-15 至 2019-12-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 第三期，隨機分配，開放式設計，兩組對照的試驗。針對ErbB-2陽性之局部復發或轉移性乳癌，比較Neratinib合併Paclitaxel與Trastuzumab合併Paclitaxel作為第一線治療之效果 計畫書編號 3144A2-3005-WW・早期乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Neratinib | 2009-11-01 至 2017-12-31（已過） |
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一個採隨機、雙盲、安慰劑對照組、平行設計之試驗，評估以傳統治療方式難以治癒之轉移性乳癌患者在使用THL-P 口服液的安全性/耐受性及療效 計畫書編號 THL-P・轉移性乳癌患者時的安全性、容忍性及療效。 |
其他 台灣單中心 |
THL-P | 2009-10-01 至 2011-07-31（已過） |
倍爾佳生物科技有限公司 台灣預計收案 69 人 |
| 比較靜脈注射 vinflunine 與一種烷化劑(alkylating agent)於先前使用過一種anthracycline、一種taxane、一種antimetabolite 和一種vinca-alkaloid類藥物治療或是對這些藥物產生抗藥性的轉移性乳癌病患之第三期臨床試驗 計畫書編號 L00070 IN 308 B0・轉移性乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
vinflunine | 2009-10-01 至 2011-12-31（已過） |
友華生技醫藥股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 第三期、隨機、雙盲、以安慰劑為對照組之臨床試驗，評估未曾接受過治療之HER-2 陽性的轉移性乳癌，比較以Pertuzumab+ Trastuzumab+Docetaxel相對安慰劑+Trastuzumab+Docetaxel治療之療效及安全性。 計畫書編號 WO20698・Her-2-positive Metastatic Breast Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Pertuzumab、Trastuzumab | 2009-08-30 至 2014-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 比較併用 vinflunine 和 capecitabine 與單獨使用 capecitabine 於先前使用過 anthracycline 或是對 anthracycline 產生抗藥性且對 taxane 產生抗藥性的晚期乳癌病患之第三期臨床試驗 計畫書編號 L00070 IN 305 B0・Breast cancer |
第 3 期 多國多中心 |
vinflunine | 2009-08-01 至 2011-06-30（已過） |
友華生技醫藥股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| A Randomized Discontinuation Study of XL184 in Subjects with Advanced Solid Tumors 計畫書編號 XL184-203・晚期實質腫瘤受試者(胰臟腺癌、非雄性素依賴型前列腺癌、肝細胞癌、胃或胃與食道接合處的腺癌、黑色素瘤、小細胞肺癌、上皮卵巢 |
第 2 期 多國多中心 |
XL184 | 2009-07-01 至 2011-07-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 112 人 |
| Everolimus併用Trastuzumab及Paclitaxel作為HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌女性患者之第一線治療的一項隨機分配、第III期、雙盲、以安慰劑為對照組的多中心試驗 計畫書編號 CRAD001J2301・HER2 overexpression Breast cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Everolimus | 2009-07-01 至 2018-06-25（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、多中心第2期臨床試驗。比較Exemestane (Aromasin®)加上Dasatinib和Exemestane加上安慰劑用於使用非類固醇芳香酶抑制劑(NSAI) 後疾病惡化之後期雌激素受體陽性乳癌之患者 計畫書編號 CA180-261・乳癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Dasatinib | 2009-07-01 至 2012-12-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| STRIDE 試驗之基因研究 一項針對雌激素受體（ER）陽性及/或孕酮黃體激素（PgR）陽性、不能手術之局部惡化、復發或轉移性乳癌的絕經後女性，以Stimuvax®（L-BLP25 或 BLP25 微脂體疫苗）合併荷爾蒙相對於單獨使用荷爾蒙做為第一線治療的隨機、雙盲、對照第三期試驗 計畫書編號 EMR200038-010・breast cancer |
第 3 期 多國多中心 |
L-BLP25 | 2009-06-01 至 2012-06-30（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 21 人 |
| 第二期，隨機分配，開放式設計的試驗。針對第二型表皮生長因子陽性之局部晚期或轉移性乳癌患者，比較單獨使用Neratinib或合併使用Lapatinib及Capecitabine之效果。 計畫書編號 3144A2-3003-WW・晚期乳癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Neratinib | 2009-01-01 至 2011-12-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 5 人 |
| 一個第一/二期試驗，使用 Vinorelbine併用HKI-272在腫瘤及轉移性乳癌患者。 計畫書編號 3144A1-2204-WW・轉移性乳癌患者 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Vinorelbine | 2009-01-01 至 2012-12-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 3 人 |
| A Phase II Trial of Evaluating Circulating Endothelial Cell as A Surrogate Marker for Monitoring Treatment Efficacy of Docetaxel Plus Capecitabine with Bevacizumab as First Line Treatment for Patients with Locally Recurrent and Metastatic Breast Cancer 計畫書編號 ML21870・Metastatic breast cancer |
第 2 期 0 |
Docetaxel、Capecitabine、Bevacizumab | 2008-12-20 至 2010-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 多中心、第三期、隨機分配之臨床試驗，針對HER2 陽性、淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性乳癌患者，比較化學治療併用 Trastuzumab，以及化學治療併用 Trastuzumab 與 Bevacizumab，探討兩種輔助性治療之療效及安全性 計畫書編號 CIRG (TRIO) 011/NSABP B-44-I/BO20906・淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性的 HER2 陽性乳癌患者,手術後之輔助性化學治療 |
第 3 期 多國多中心 |
Trastuzumab、Bevacizumab | 2008-08-01 至 2021-07-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項研究capecitabine併用oxaliplatin (CapeOx)，或此配方再併用lapatinib於治療ErbB2陽性之胃、食道、或賁門之晚期或轉移性腺癌之第III期臨床試驗。 計畫書編號 EGF110656・Breast Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Lapatinib | 2008-06-30 至 2010-12-31（已過） |
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 35 人 |
| 一項隨機、開放性、第三期臨床試驗，研究以化學治療Taxane類藥物加Lapatinib或化學治療Taxane類藥物加Trastuzumab，作為第一線藥物治療Her2/Neu陽性之轉移性乳癌病患 計畫書編號 EGF108919・轉移性乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Lapatinib、Trastuzumab | 2008-06-01 至 2011-07-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 24-40 人 |
| Neo ALTTO (Neoadjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimisation) study 計畫書編號 EGF 106903・breast cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Lapatinib、Trastuzumab | 2007-12-01 至 2017-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 多國多中心、開放性、分為兩組的第三期試驗，評估 bevacizumab 輔助性治療對三項標記陰性乳癌之療效。 計畫書編號 BO20289・乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Bevacizumab | 2007-11-01 至 2010-10-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| 一項隨機、多中心、第三期研究，比較併用 Pazopanib 和 Lapatinib 治療，與單獨使用 Lapatinib 治療，對 ErbB2 過度表現的發炎性乳癌患者的療效 計畫書編號 VEG108838・ErbB2 over-expressing Inflammatory Breast Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Pazopanib | 2007-10-01 至 2010-05-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 5 人 |
| 一個隨機、第二階段生物標記新輔助療法的臨床試驗對罹患早期乳癌的婦女其於HER-2及Estrogen接受器未過度表現者比較在連續使用AC後再接受Ixabepilone或Paclitaxel的反應 計畫書編號 CA163-100・Breast cancer |
第 2 期 多國多中心 |
Ixabepilone、Paclitaxel | 2007-08-01 至 2009-08-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| A phase III, multicenter, randomized, placebo-controlled trial evaluating the efficacy and safety of bevacizumab in combination with chemotherapy regimens in subjects with previously treated metastatic breast cancer 計畫書編號 AVF3693g・之前接受過治療的轉移性乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Bevacizumab | 2007-03-01 至 2009-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| An Expanded Access Open-Label Study of Lapatinib and Capecitabine Therapy in Subjects with ErbB2 Over-expressing Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer 計畫書編號 EGF 103659・罹患局部晚期或轉移的乳癌併有ErbB2過度表現的患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Lapatinib | 2006-11-20 至 2015-12-31（已過） |
台灣法瑪特股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| 第三期、開放性、隨機分配、雙平行組、多中心之臨床試驗比較E7389與CAPECITABINE（截瘤達錠）用於曾使用TAXANES和ANTHRACYCLINES治療局部嚴重型或轉移型乳癌且對最近一次化療治療無效之乳癌病患 計畫書編號 E7389-G000-301・局部嚴重型或轉移性乳癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Eribulin | 2006-10-27 至 2011-07-31（已過） |
衛采(Eisai)製藥股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 第三期隨機、多中心研究：評估Sunitinib Malate (SU 011248)或Capecitabine用於已接受過Taxane和Anthracycline 化療失敗，或僅接受過Taxane且不適合再接受Anthracycline治療的晚期乳癌受試者之療效與安全性 計畫書編號 A6181107・治療先前使用 Taxane 和 Anthracycline 治療失敗後之晚期乳癌患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Sunitinib | 2006-10-01 至 2009-12-01（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。