ATC L01EX03
Pazopanib（Votrient、Alvopanib）
Pazopanib（Votrient、Alvopanib）；健保收載 3 品項、給付規定第 9.41 節、共擬審議 8 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
3現行收載品項
404–506支付價（元）
2012-08-01最早收載紀錄
3收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 福退癌膜衣錠200毫克 Votrient (Pazopanib HCl) film-coated tablets 200mg | 台灣諾華股份有限公司 | 506 | 2024-04-01 |
| 艾潘蘿膜衣錠200毫克 Alvopanib Film-Coated Tablets 200mg | 美時化學製藥股份有限公司 | 472 | 2022-02-01 |
| 帕卓寧 膜衣錠200毫克 REDPANIB FILM COATED TABLETS 200MG | 台灣瑞迪博士有限公司 | 404 | 2026-08-01 |
歷次支付價：福退癌膜衣錠200毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2024-04-01 | 506 |
| 2023-10-01 | 509 |
| 2023-04-01 | 569 |
| 2022-01-01 | 590 |
| 2020-10-01 | 609 |
| 2019-04-01 | 620 |
| 2018-05-01 | 635 |
| 2017-04-01 | 655 |
| 2016-04-01 | 670 |
| 2015-04-01 | 677 |
| 2015-02-01 | 697 |
藥品給付規定
第 9.41 節本成分專屬最近修訂 112/10/1
用於晚期腎細胞癌(第一線)或化療失敗之軟組織肉瘤。
- 適用範圍
- 晚期或轉移性腎細胞癌(亮細胞癌)；先前化療失敗之晚期軟組織肉瘤
- 治療線別
- 腎細胞癌：第一線；軟組織肉瘤：先前化療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 三個月
- 續用條件
- 每三個月申請一次
第 9.32.2 節類別或併用相關規定
晚期軟組織肉瘤患者使用pazopanib需事前審查。
- 適用範圍
- 晚期軟組織肉瘤
- 事前審查
- 是
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第63次會議 2023-08-17 | 給付規定修訂 Votrient |
紀錄未見決議 | 建議修訂含pazopanib成分藥品之給付規定。 |
| 第43次 2020-04-01 | 給付規定修訂 pazopanib |
通過 | 公告修正含pazopanib等成分之藥品給付規定。 |
| 第23次會議 2016-12-15 | 給付規定修訂 pazopanib (如Votrient) 及 everolimus (如Afinitor) |
通過 | 修訂晚期或轉移性腎細胞癌患者之給付規定。 |
| 第23次會議 2016-12-15 | 給付規定修訂 Votrient, Afinitor |
紀錄未見決議 | 建議修訂晚期或轉移性腎細胞癌患者使用pazopanib及everolimus之給付規定案。 |
| 第12次會議 2015-02-12 | 給付規定修訂 verteporfin、Botulinum toxin type A、pazopanib、乾癬治療免疫抑制劑 |
通過 | 通過擴增4類藥品之藥品給付範圍。 |
| 第9次會議(加開) 2014-07-10 | 給付規定修訂 Votrient |
修正後通過 | 同意修訂晚期軟組織肉瘤之給付規定。 |
| 第5次會議 2013-10-17 | 給付規定修訂 sunitinib, sorafenib, pazopanib |
通過 | 同意修訂用於晚期腎細胞癌之給付規定。 |
| 第64次會議 日期未載 | 給付規定修訂 Votrient |
通過 | 修訂給付規定。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
4現行有效藥證
3持證廠商家數
2011/06/14最早核發日
持證廠商：台灣諾華股份有限公司、台灣瑞迪博士有限公司、美時化學製藥股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
晚期腎細胞癌之第一線治療，或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。 Votrient 適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient 對於脂肪細胞型(adipocytic) STS或胃腸道基質瘤(gastrointestinal stromal tumor)的療效尚未獲得證實。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2009-10-19（VOTRIENT）
- 歐盟 EMA
- Votrient：Authorised，14/06/2010
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA215 Pazopanib for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma 23 February 2011
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Pazopanib 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 3 個品項，支付價 404–506 元；該成分最早的收載紀錄為 2012-08-01。給付另受藥品給付規定第 9.41 節規範。
Pazopanib 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.41 節：用於晚期腎細胞癌(第一線)或化療失敗之軟組織肉瘤。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Pazopanib 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第43次（2020-04-01）審議「給付規定修訂」，結果：通過。公告修正含pazopanib等成分之藥品給付規定。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。