Denosumab（Prolia、Xgeva）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 癌骨瓦 注射液 XGEVA | 台灣安進藥品有限公司 | 8,294 | 2025-12-01 |
| 癌骨瓦預充填針筒注射劑120毫克 XGEVA solution for injection in pre-filled syringe 120 mg | 台灣安進藥品有限公司 | 8,294 | 2025-12-01 |
| 諾骨盛注射液70毫克 / 毫升 DNOCLAST INJECTION 70MG/ML | 美商亞培股份有限公司臺灣分公司 | 7,049 | 2026-06-01 |
| 渥骨注射液 WYOST 120 MG/1.7 ML SOLUTION FOR INJECTION | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 5,134 | 2026-06-01 |
| 歐舒骨注射液 OSSEVAX | 美時化學製藥股份有限公司 | 5,134 | 2026-10-01 |
| 保骼麗注射液 Prolia | 台灣安進藥品有限公司 | 4,321 | 2025-12-01 |
| 骨律欣預充填針筒注射液 60 毫克/毫升 RESANIV PREFILLED SYRINGE INJECTION 60MG/ML | 美商亞培股份有限公司臺灣分公司 | 3,672 | 2026-06-01 |
| 骨馳注射液 OSSEVY | 美時化學製藥股份有限公司 | 3,110 | 2026-10-01 |
另有 1 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：癌骨瓦 注射液
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2025-12-01 | 8,294 |
| 2024-10-01 | 8,638 |
| 2024-04-01 | 9,190 |
| 2023-04-01 | 9,220 |
| 2022-01-01 | 9,246 |
| 2020-02-01 | 9,270 |
| 2018-05-01 | 9,606 |
| 2017-05-01 | 10,024 |
| 2017-04-01 | 11,060 |
| 2016-04-01 | 11,089 |
| 2015-04-01 | 11,093 |
| 2015-02-01 | 11,102 |
藥品給付規定
用於多種癌症併有蝕骨性骨轉移之病人。
- 適用範圍
- 多發性骨髓瘤及乳癌、前列腺癌、肺癌、結腸直腸癌、膀胱癌、腎癌、子宮頸癌、卵巢癌、食道癌、胃癌及胰癌併有蝕骨性骨轉移之病人。
用於有症狀骨轉移且無臟器轉移之去勢抗性攝護腺癌。
- 適用範圍
- 去勢抗性攝護腺癌且合併有症狀之骨轉移，無臟器轉移者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 最高6個療程
骨質疏鬆症或骨質疏少症引起骨折之患者，一次限用一項藥物。
- 適用範圍
- 停經後婦女或男性骨質疏鬆症(T score≦-2.5)引起骨折，或骨質疏少症引起多次骨折者；特定高風險因子患者亦適用。
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第73次會議 2024-12-19 | 給付規定修訂 Alendronate Sandoz, Prolia, Evenity |
通過 | 修訂骨質疏鬆症治療藥物給付規定，並調整部分藥品支付價格。 |
| 第70次會議 2024-06-20 | 給付規定修訂 XGEVA |
通過 | 擴增給付於多種癌症併有蝕骨性骨轉移之病患，並調整支付價及簽訂藥費限額管控協議。 |
| 第43次 2020-04-01 | 給付規定修訂 Xgeva |
通過 | 公告修正含denosumab成分之藥品之給付規定。 |
| 第41次 2019-12-19 | 給付規定修訂 Xgeva |
通過 | 同意擴增給付範圍至多發性骨髓瘤患者，並調降支付價。 |
| 第39次會議 2019-08-15 | 給付規定修訂 Prolia |
不通過 | 無足夠證據支持擴增給付條件，且財務衝擊過大，不同意修訂。 |
| 第14次會議 2015-06-18 | 給付規定修訂 Xgeva |
通過 | 同意擴增給付範圍於肺癌有蝕骨性骨轉移患者。 |
| 第10次會議 2014-08-21 | 給付規定修訂 denosumab (如 Prolia) |
通過 | 擴增給付範圍至男性骨質疏鬆症患者。 |
| 第9次會議(加開) 2014-07-10 | 給付規定修訂 Xgeva |
不通過 | 不同意修訂肺癌蝕骨性骨轉移之給付規定。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：台灣山德士藥業股份有限公司、台灣安進藥品有限公司 、美商亞培股份有限公司台灣分公司、台灣安進藥品有限公司、美時化學製藥股份有限公司、台灣生資科技股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
1. 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。 說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法之病人。對患有骨質疏鬆症之停經後婦女，可降低脊椎、非脊椎和髖骨骨折的發生率。 2. 治療有高度骨折風險之骨質疏鬆症男性病人，以增加骨量(bone mass)。 說明：適用於治療有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史，或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性病人，或先前曾接受其他骨質疏鬆療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法的病人，以增加骨量(bone mass)。 3. 治療因為非轉移性攝護腺癌而進行雄性荷爾蒙抑制治療且具高度骨折風險之男性病人的骨質流失現象。 4. 治療糖皮質類固醇引起的骨質疏鬆症。 說明：適用於治療有高度骨折風險的糖皮質類固醇引起之骨質疏鬆症男性與女性病人，
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2010-06-01（Prolia、Xgeva）
- 歐盟 EMA
- Osqay：Authorised，08/01/2026（共 31 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA549 Denosumab for preventing skeletal-related events in multiple myeloma (terminated appraisal) 5 December 2018
- TA265 Denosumab for the prevention of skeletal-related events in adults with bone metastases from solid tumours 24 October 2012
- TA204 Denosumab for the prevention of osteoporotic fractures in postmenopausal women 27 October 2010
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 9 個品項，支付價 3,110–8,294 元；該成分最早的收載紀錄為 2012-03-01。給付另受藥品給付規定第 5.5.4 節規範。
依藥品給付規定第 5.5.4 節：用於多種癌症併有蝕骨性骨轉移之病人。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第73次會議（2024-12-19）審議「給付規定修訂」，結果：通過。修訂骨質疏鬆症治療藥物給付規定，並調整部分藥品支付價格。