攝護腺癌臨床試驗：已結束
重點整理
- 試驗數
- 全部 107 個：預計結束日未過 42 個、已過 65 個；期別：其他 12 個、第 1 期 9 個、第 1/2 期 3 個、第 2 期 15 個、第 2/3 期 1 個、第 3 期 64 個、第 4 期 3 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到攝護腺癌相關病名；「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷。
預計結束日已過的試驗（65 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| [18F]FPSMA-1007 於疑似攝護腺癌患者之多中心診斷效能評估 計畫書編號 PB01-MCTNSPC・攝護腺癌1 |
第 4 期 台灣單中心 |
18F-PSMA-1007 | 2022-09-01 至 2026-08-31（已過） |
普瑞默生物科技股份有限公司 台灣預計收案 230 人 |
| 一項運用在之前參與 Enzalutamide 臨床試驗的攝護腺癌患者之第 2 期開放性延伸試驗 計畫書編號 9785-CL- 0123・攝護腺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Enzalutamide | 2022-04-01 至 2026-06-30（已過） |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 21 人 |
| 一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Capivasertib + Docetaxel 相較於安慰劑 + Docetaxel 作為轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者治療之療效與安全性 計畫書編號 D361EC00001・轉移性去勢抗性前列腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Capivasertib | 2022-03-25 至 2026-03-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 建立台灣攝護腺癌治療新模式:精進診斷、提升品質和延長生命 計畫書編號 Version1 2022/05/27・攝護腺癌之助診 |
第 2 期 台灣單中心 |
gallium Ga 68 | 2022-01-01 至 2025-12-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 1200 人 |
| Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Acapatamab vs Standard of Care in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (CAPTIVATE) 計畫書編號 20180319・轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Acapatamab | 2021-11-01 至 2022-08-29（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項劑量方案探索模組化試驗，評估Oradoxel 單一療法用於晚期惡性腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及活性 計畫書編號 KX-ORADOX-003・惡性腫瘤(Solid malignancies)
轉移性前列腺癌(mCRPC) |
第 1 期 多國多中心 |
Docetaxel | 2021-08-01 至 2022-12-31（已過） |
楷勵醫藥有限公司 台灣預計收案 2個模組分別為4人及12 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第II期試驗，在具有同源重組修復基因變化之轉移性去勢抗性前列腺癌患者中，評估於docetaxel治療後以Senaparib作為維持治療 計畫書編號 IMP4297-202・轉移性去勢抗性前列腺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Senaparib | 2021-06-01 至 2022-05-30（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 68 人 |
| A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Prostate Specific Membrane Antigen Half-life Extended Bispecific T-cell Engager AMG 160 in Subjects With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer 計畫書編號 20180101・轉移性去勢療法抗性攝護腺癌受試者 |
第 1 期 多國多中心 |
AMG 160 | 2021-04-01 至 2022-12-20（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 評估轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 治療之安全性及療效的主試驗計畫 計畫書編號 20190505・患有轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) |
第 1 期 多國多中心 |
AMG 160 | 2020-12-01 至 2022-03-22（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項開放性、單組、延伸試驗，為先前納入拜耳委託試驗的參與者持續提供darolutamide治療 計畫書編號 20321・非轉移性去勢抗性前列腺癌 |
其他 0 |
Darolutamide | 2020-10-16 至 2025-06-27（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、開放標示、對照試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌的受試者，研究 Cabozantinib (XL184) 併用 Atezolizumab 相較於二代新型荷爾蒙療法 (NHT) 計畫書編號 XL184-315・轉移性去勢抗性前列腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Cabozantinib、Atezolizumab | 2020-08-01 至 2025-04-07（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 32 人 |
| 一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究 計畫書編號 DC-CIK_TRIAL_PROPOSAL_Version_8_20210820・患有以下實體癌(solid tumor)之一,包括結腸直腸癌,胃癌,胰臟癌,食道癌,肝癌,胃腸道基質瘤,膽道癌,腎癌,膀 |
第 1 期 0 |
neoantigen-expanded autologous immune cell therapy | 2020-07-01 至 2023-06-30（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 12~25 人 |
| 一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究 計畫書編號 DC-CIK_TRIAL_PROPOSAL (CDE編號:108CONS08300.1)・患有以下實體癌(solid tumor)之一,包括結腸直腸癌,胃癌,胰臟癌,食道癌,肝癌,胃腸道基質瘤,膽道癌,腎癌,膀 |
第 1 期 台灣多中心 |
— | 2020-06-01 至 2021-05-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院林口分院 台灣預計收案 12~25 人 |
| 一項第 3 期隨機分配、雙盲試驗，研究 Nivolumab 或安慰劑併用Docetaxel 用於男性的轉移性去勢抗性前列腺癌(CheckMate 7DX：CHECKpoint 途徑與 nivoluMAb 臨床試驗評估 7DX） 計畫書編號 CA209-7DX・轉移性去勢抗性前列腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2020-04-01 至 2024-01-10（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Enzalutamide相較於安慰劑併用Enzalutamide，用於去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)受試者(KEYNOTE-641) 計畫書編號 MK-3475-641・去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC) |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2019-06-01 至 2025-12-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 25-30 人 |
| 一項針對無須挑選具有同源重組修復缺陷且先前接受過一種新一代荷爾蒙藥物(NHA)與化療但治療失敗之轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)受試者，使用Pembrolizumab (MK-3475)併用Olaparib相較於Abiraterone Acetate或Enzalutamide之第三期、隨機分配、開放性試驗(KEYLYNK-010) 計畫書編號 MK-7339-010・轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC) |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab、Olaparib | 2019-04-30 至 2024-12-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 25~35 人 |
| 一項針對未接受過化療且曾接受新一代荷爾蒙藥物(NHA)治療出現疾病惡化的轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)患者，以接受Pembrolizumab (MK-3475)加Docetaxel加Prednisone與接受安慰劑加Docetaxel加Prednisone進行比較的第三期隨機分組、雙盲試驗(KEYNOTE-921) 計畫書編號 MK-3475-921・轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC) |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2019-04-01 至 2023-07-18（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10-15 人 |
| 一項開放性、用於決定轉移性前列腺癌病患服用單劑Oradoxel與靜脈注射歐洲紫杉醇治療的生體可用率、安全性及耐受性之前瞻性藥物動力學試驗 計畫書編號 KX-ORADOX-002・轉移性前列腺癌(Metastatic Prostate Cancer) |
第 1 期 多國多中心 |
— | 2019-03-01 至 2021-08-19（已過） |
藥華醫藥股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| A Phase 2 Open-label Extension Study for Subjects With Prostate Cancer Who Previously Participated in an Enzalutamide Clinical Study 計畫書編號 9785-CL-0123・Prostate Cancer |
第 2 期 多國多中心 |
Enzalutamide | 2018-04-01 至 2018-12-31（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 2 人 |
| 一項對於晚期實體腫瘤受試者接受免疫檢查哨抑制劑 ASP8374 作為單一藥物與併用Pembrolizumab 的第 1b 期試驗 計畫書編號 8374-CL-0101・曾經接受過治療的局部晚期(無法切除)或轉移性實體腫瘤(惡性腫瘤)受試者,包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非 |
第 1 期 多國多中心 |
ASP8374 | 2018-04-01 至 2021-12-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 11 人 |
| 比較氟-18 氟化膽鹼以及氟化鈉正子斷層造影來偵測前列腺癌的轉移病灶 之能力 計畫書編號 E6A0021096-10・Prostate cancer |
其他 台灣單中心 |
— | 2018-01-01 至 2019-12-25（已過） |
佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 台灣預計收案 40 人 |
| HERO: A Multinational Phase 3 Randomized, Open-label, Parallel Group Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Relugolix in Men with Advanced Prostate Cancer 計畫書編號 MVT-601-3201・雄性素敏感性晚期前列腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
relugolix | 2017-08-01 至 2020-12-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗，針對無症狀或有輕度症狀且先前未曾接受治療的轉移性去勢抗性前列腺癌成人男性患者，給予IPATASERTIB併用ABIRATERONE和PREDNISONE/PREDNISOLONE或安慰劑併用ABIRATERONE和PREDNISONE/PREDNISOLONE進行比較 計畫書編號 CO39303・轉移性去勢抗性前列腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
ipatasertib | 2017-06-15 至 2025-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 23 人 |
| 一項第二期試驗，針對患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌，同時帶有DNA修復基因異常的男性患者，評估Niraparib的療效和安全性 計畫書編號 64091742PCR2001・患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者 |
第 2 期 多國多中心 |
Niraparib | 2017-06-01 至 2021-01-06（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 第III期、多中心、隨機分配試驗，用以比較ATEZOLIZUMAB (抗 - PD-L1抗體)合併ENZALUTAMIDE相較於ENZALUTAMIDE單一藥物針對雄性素合成抑制劑治療失敗，且對TAXANE療程治療失敗、無法接受或拒絕接受之轉移性去勢抗性前列腺癌病患 計畫書編號 CO39385・曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如:abiraterone),及曾因荷爾蒙敏感性及/或轉移性前列腺癌而接受ta |
第 3 期 多國多中心 |
Atezolizumab | 2017-02-01 至 2021-12-27（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 29 人 |
| 一項第三期、開放標記、隨機分配試驗，針對患有去勢療法無效之轉移性攝護腺癌，且先前接受過新賀爾蒙製劑藥物治療失敗，同時帶有同源重組修復基因突變的男性患者，評估 Olaparib (Lynparza™) 相對於 Enzalutamide 或 Abiraterone Acetate 的療效和安全性(PROfound) 計畫書編號 D081DC00007・Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Olaparib | 2017-01-01 至 2021-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| Molecular PET/MR imaging in vivo validation of biomarker for human prostate cancer 計畫書編號 CPRPG3F0021-3・攝護腺癌細胞會攝取較正常細胞更多的C-11 Choline,且正子攝影的照影範圍涵蓋全身,故除了可用在臨床上有bioch |
其他 台灣單中心 |
— | 2017-01-01 至 2019-12-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 120 人 |
| Darolutamide (ODM-201)相較於安慰劑、加上標準雄性素去除療法與docetaxel使用於轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌病患的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期研究 計畫書編號 BAY 1841788/17777・轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Darolutamide | 2016-11-01 至 2022-10-28（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| 針對轉移型賀爾蒙敏感性的前列腺癌患者，接受Enzalutamide加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加ADT的一項多中心、第三期、隨機分配、雙盲，以安慰劑比較療效與安全性之試驗 計畫書編號 9785-CL-0335・轉移型賀爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC) |
第 3 期 多國多中心 |
Enzalutamide | 2016-08-01 至 2024-12-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 50 人 |
| Pembrolizumab (MK-3475)使用於轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)受試者的第II期試驗(KEYNOTE-199) 計畫書編號 MK3475-199・轉移性去勢抗性前列腺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2016-07-01 至 2020-03-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 8 人 |
| 68鎵攝護腺特定膜抗原配體:標定攝護腺癌之正子造影劑 計畫書編號 201600097A0・攝護腺癌之助診 |
其他 台灣單中心 |
— | 2016-03-31 至 2020-06-30（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 72 人 |
| 氟-18-膽鹼正子造影運用於攝護腺癌的偵測、預後預測、治療計畫、療效評估與復發診斷 計畫書編號 201511068MINB・攝護腺癌患者(包括無法確診者;原發性者;復發者) |
其他 台灣單中心 |
— | 2016-01-01 至 2020-12-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 200 人 |
| 一項第Ib/II期、多中心、開放標示、隨機試驗，於接受過含docetaxel化療和abiraterone後仍疾病惡化的轉移性去勢抗性攝護腺癌（CRPC）患者中，以單用enzalutamide作為比較基準，評估BI 836845併用enzalutamide的狀況 計畫書編號 1280.8・轉移性去勢抗性攝護腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC) |
第 2 期 多國多中心 |
BI 836845 | 2015-09-01 至 2018-07-03（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 利用氟-18氟化膽鹼正子斷層造影來偵測骨掃描陰性的生化復發前列腺癌 計畫書編號 E6A0021096-08・病人診斷為前列腺癌經過原發部位手術或放射線治療後生化復發的病人,病人經過骨掃描的檢查並且沒有發現復發的病灶處便可納入。 |
其他 台灣單中心 |
— | 2015-01-01 至 2017-12-31（已過） |
佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 台灣預計收案 20 人 |
| 第二期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS®於預防男性前列腺癌之效果及安全性 計畫書編號 MCS-8-II-TWN・預防高風險男性族群罹患前列腺癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
MCS | 2014-10-01 至 2024-12-30（已過） |
健永生技有限公司 台灣預計收案 702 人 |
| A prospective, multicenter, randomized, double blind, placebo-controlled, 2-parallel groups, phase 3 study to compare the efficacy and safety of masitinib in combination with docetaxel to placebo in combination with docetaxel in first line metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer (mCRPC). 計畫書編號 AB12003・轉移性去勢抗性的攝護腺癌(mCRPC) |
第 3 期 多國多中心 |
Masitinib | 2014-09-01 至 2016-12-31（已過） |
新加坡商康安特股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20-40 人 |
| 一項多國、隨機、雙盲、安慰劑對照的第 III 期臨床試驗研究 ODM-201 在高風險非轉移性去勢抗性前列腺癌的男性患者之療效和安全性 計畫書編號 17712・患非轉移性去勢抗性前列腺癌(nmCRPC) 有高風險發生轉移的男性受試者 |
第 3 期 多國多中心 |
Darolutamide | 2014-07-15 至 2021-03-30（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 20 人 |
| 一項多中心、單組、開放標籤、上市後安全性研究，評估接受Enzalutamide 治療的具較高癲癇潛在風險的轉移性去勢抵抗性攝護腺癌（mCRPC）受試者的癲癇風險 計畫書編號 9785-CL-0403・前列腺癌Prostate cancer |
第 4 期 多國多中心 |
Enzalutamide | 2014-06-03 至 2018-06-30（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一個三組隨機分配、開放標籤、針對鐳-223 二氯化合物 50 kBq/kg（美國國家標準與技術研究院 [NIST] 最新標準實施後為 55 kBq/公斤）相較於 80 kBq/kg（美國國家標準與技術研究院 [NIST] 最新標準實施後為 88 kBq/公斤），以及相較於延長50 kBq/kg（美國國家標準與技術研究院 [NIST] 最新標準實施後為 55 kBq/公斤）用藥時程，對於罹患轉移至骨骼之抗去勢型攝護腺癌受試者之第二期研究 計畫書編號 16507・轉移至骨骼之抗去勢型攝護腺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
radium-223 dichloride | 2014-06-01 至 2018-08-09（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 23 人 |
| 一項亞洲、多國、第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、針對未曾接受化學治療且使用雄性素去除療法後失敗之漸進性轉移性攝護腺癌患者使用口服enzalutamide之療效與安全性的試驗 計畫書編號 9785-CL-0232・攝護腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Enzalutamide | 2014-01-01 至 2024-03-11（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 110 人 |
| 碳11膽鹼核醫造影劑於攝護腺癌病人之角色 計畫書編號 102-3271A・病理切片證實或臨床檢驗懷疑為攝護腺癌且為高風險族群者 |
其他 台灣單中心 |
Carbon-11 choline | 2014-01-01 至 2015-12-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 54 人 |
| A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Orteronel (TAK700) in Patients with Nonmetastatic Castration-Resistant Prostate Cancer and Rising Prostate-Specific Antigen 計畫書編號 C21015・去勢抗性攝護腺癌患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Orteronel | 2013-11-01 至 2020-09-30（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 24 人 |
| A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III Study of ARN-509 in Men with Non-Metastatic (M0) Castration-Resistant Prostate Cancer 計畫書編號 ARN-509-003・Non-Metastatic (M0) Castration-Resistant Prostate Cancer tre |
第 3 期 多國多中心 |
Apalutamide | 2013-10-01 至 2025-04-01（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一項第III期、隨機、雙盲、安慰劑對照、使用Tasquinimod針對亞洲族群未接受化學治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的臨床試驗 計畫書編號 8-55-58102-003・轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC) |
第 3 期 多國多中心 |
tasquinimod | 2013-09-30 至 2017-10-31（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 30 人 |
| PROSPER：在非轉移性去勢抗性前列腺癌病患中評估enzalutamide療效和安全性的一項多國、第三期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 MDV3100-14・Nonmetastatic Castration Resistant Prostate Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Enzalutamide | 2013-09-01 至 2024-03-31（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 132 人 |
| 一項單組、跨國性、前瞻性、介入治療、開放性、多中心試驗，使用Radium-223 dichloride治療骨轉移的去勢治療無效之攝護腺癌(CRPC)病患 計畫書編號 BAY 88-8223 / 15397・骨轉移的抗去勢型攝護腺癌(CRPC) |
第 3 期 多國多中心 |
radium-223 dichloride | 2013-04-01 至 2017-12-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 27 人 |
| 氟-18-膽鹼正子造影在追蹤攝護腺癌復發的臨床運用: 和攝護腺特異性抗原動態變化的相關性及與磁振造影的比較/加值性 計畫書編號 201212061MIND・攝護腺癌(原發性及復發性) |
其他 台灣單中心 |
— | 2013-01-01 至 2016-07-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 150 人 |
| 一項針對先前接受含Docetaxel療法治療的轉移性去勢治療無效的前列腺癌病患，比較每3週一次Cabazitaxel 20 mg/m2與25 mg/m2合併Prednisone治療的隨機分配、開放性、多中心試驗。 計畫書編號 EFC11785・轉移性去勢抗性前列腺癌病患 |
第 3 期 多國多中心 |
Prednisone | 2012-09-01 至 2018-01-04（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項開放性試驗，研究Abiraterone Acetate用於治療轉移性抗去勢型攝護腺癌且其過去接受以紫杉醇為主的化療後病情仍惡化之受試者 計畫書編號 212082PCR3001・轉移性抗去勢型攝護腺癌(CRPC) |
第 3 期 多國多中心 |
Abiraterone | 2012-09-01 至 2014-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一個開放、隨機、多中心的臨床試驗，比較每三週使用Prednisone合併不同劑量Cabazitaxel 25 mg/m2和20 mg/m2，及合併Docetaxel，在尚未使用化學治療之癌轉移並對荷爾蒙療法具抗藥性的前列腺癌病患 計畫書編號 EFC11784・Metastatic Castration Resistent Prostate Cancer not pretreat |
第 3 期 多國多中心 |
Cabazitaxel | 2011-08-02 至 2018-06-30（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 針對轉移性、去勢治療無效的前列腺癌男性患者使用Tasquinimod 之第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組之研究。 計畫書編號 10TASQ10・轉移性、去勢治療無效的前列腺癌(CRPC) |
第 3 期 多國多中心 |
tasquinimod | 2011-06-01 至 2015-12-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| Multicentre, single-arm, open label, clinical trial intended to provide early access to cabazitaxel in patients with metastatic hormone refractory prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen and to document safety of cabazitaxel in these patients 計畫書編號 CABAZ_C_05331・docetaxel治療後之轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Cabazitaxel | 2011-05-01 至 2014-02-28（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第II期、開放性試驗，針對曾經接受雄性素去除 (androgen deprivation)及背景化學藥物Docetaxel治療法失敗的晚期攝護腺癌病患，探討使用JNJ-212082 (Abiraterone Acetate)倂用Prednisolone的功效 計畫書編號 212082PCR2007・Prostate Cancer 攝護腺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Abiraterone | 2011-03-15 至 2017-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項針對需要雄性素阻斷療法的攝護腺癌台灣患者研究按月投予Degarelix劑量處方之療效與安全性的開放性、多中心、查驗登記用試驗 計畫書編號 FE 200486 CS43・攝護腺癌 |
第 3 期 台灣多中心 |
Degarelix | 2010-12-01 至 2012-12-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 110 人 |
| A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multicenter Trial Comparing Orteronel (TAK 700) Plus Prednisone With Placebo Plus Prednisone in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer that has Progressed During or Following Docetaxel-based Therapy 計畫書編號 C21005・前列腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Orteronel | 2010-09-30 至 2013-10-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 35 人 |
| A Phase 3, Randomized, Double-blind, Multicenter Trial Comparing Orteronel (TAK-700) Plus Prednisone With Placebo Plus Prednisone in Patients With Chemotherapy Naïve Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer 計畫書編號 C21004・前列腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Orteronel | 2010-09-30 至 2014-08-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 65 人 |
| 針對纖維原細胞生長因子受體-1(FGFR1) 增幅及未增幅的 HER2 陰性轉移性乳癌，所進行多中心、開放性之第 II 期 TKI258 臨床試驗 計畫書編號 CTKI258A2202・目前TKI258用在臨床試驗中的適應症有:急性骨髓性白血病、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、腎細胞癌、膀胱癌、乳癌、結直腸癌、肝 |
第 2 期 多國多中心 |
dovitinib | 2010-01-01 至 2011-10-09（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| A Randomized Discontinuation Study of XL184 in Subjects with Advanced Solid Tumors 計畫書編號 XL184-203・晚期實質腫瘤受試者(胰臟腺癌、非雄性素依賴型前列腺癌、肝細胞癌、胃或胃與食道接合處的腺癌、黑色素瘤、小細胞肺癌、上皮卵巢 |
第 2 期 多國多中心 |
XL184 | 2009-07-01 至 2011-07-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 112 人 |
| 隨機分配之第II期臨床試驗，比較bicalutamide併用sorafenib或安慰劑，用於已經切除睪丸或正在接受黃體生成釋放激素類似物治療之荷爾蒙治療失效型且無症狀或輕微症狀的轉移性前列腺癌病患。 計畫書編號 13337・患有無症狀或輕微症狀的轉移性前列腺癌,且對先前的癌症治療沒有足夠的反應 |
第 2 期 多國多中心 |
Sorafenib | 2009-02-01 至 2010-08-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 以18F-fluorocholine正子造影運用於攝護腺癌偵測、分期及復發追蹤 計畫書編號 98IND05080・攝護腺癌(原發性及復發性) |
其他 台灣單中心 |
— | 2008-01-01 至 2013-12-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 150 人 |
| 多中心、隨機、雙盲的試驗，針對接受docetaxel/prednisone治療的轉移性非雄性激素依賴型前列腺癌患者，給予每三週一次aflibercept，以比較其相對於安慰劑之療效及安全性。 計畫書編號 EFC6546・Metastatic Androgen-Independent Prostate Cancer
非雄性激素依賴型前列腺 |
第 3 期 多國多中心 |
Aflibercept | 2007-11-01 至 2010-07-31（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第三期、隨機、安慰劑對照、雙盲試驗，評估非轉移型荷爾蒙抗性前列腺癌（Non-metastatic Hormone-resistant Prostate Cancer Patients）患者，每日口服一顆10mg 的 ZD4054 之療效及安全性(D4320C00015) 計畫書編號 D4320C00015・Non-metastatic hormone-resistant prostate cancer |
第 3 期 多國多中心 |
zibotentan | 2007-11-01 至 2012-11-30（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第三期、隨機、雙盲研究，評估無疼痛或症狀輕微的荷爾蒙抗性前列腺癌（Hormone-Resistant Prostate Cancer）暨骨骼轉移病患，使用10 mg ZD4054與安慰劑的療效和安全性。 計畫書編號 D4320C00014・無疼痛或症狀輕微的荷爾蒙抗性攝護腺癌 (Hormone-resistant Prostate Cancer)暨骨骼轉移的 |
第 3 期 多國多中心 |
zibotentan | 2007-11-01 至 2010-03-31（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第三期、隨機、雙盲、與安慰劑對照的試驗，比較10 mg ZD4054 合併 Docetaxel治療和Docetaxel 單獨治療用於轉移性荷爾蒙抗性前列腺癌（metastatic hormone-resistant prostate cancer）的病患其療效和安全性。 計畫書編號 D4320C00033・Metastatic Hormone-resistant Prostate Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
zibotentan | 2007-10-31 至 2011-10-31（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 25 人 |
| 隨機、開放性、多國多中心試驗，針對先前曾以含Taxotere®治療過的荷爾蒙治療無效之轉移性前列腺癌患者，以每三週使用一次XRP6258 25mg/m2合併Prednisone或Mitoxantrone合併Prednisone之比較。 計畫書編號 EFC6193・Hormone Refractory Metastatic Prostate Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Cabazitaxel | 2007-02-01 至 2010-09-30（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。