ATC S01LA05
Aflibercept（Eylea）
Aflibercept（Eylea）；健保收載 2 品項、共擬審議 12 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
2現行收載品項
17,534–17,800支付價（元）
2014-08-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 采視明114.3 毫克/毫升 瓶裝注射液 EYLEA 114.3 mg/ml solution for injection | 台灣拜耳股份有限公司 | 17,800 | 2025-05-01 |
| 采視明瓶裝注射液 Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 台灣拜耳股份有限公司 | 17,534 | 2024-09-01 |
藥品給付規定
第 14.9.2 節類別或併用相關規定最近修訂 105/11/1
眼科專科醫師診斷特定黃斑部病變，經事前審查核准後使用。
- 適用範圍
- wAMD、DME、PCV、CRVO、BRVO、病理性近視續發CNV等眼部病變
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 依疾病別規定支數上限
- 續用條件
- 需檢附改善證明及持續治療需求資料
- 處方限制
- 眼科專科醫師
第 14.9.4 節類別或併用相關規定最近修訂 109/3/1
CRVO或DME導致之黃斑部水腫，經審查核准後給付，可申請更換藥物。
- 適用範圍
- 中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)或糖尿病黃斑部水腫(DME)導致之水腫，CRT≧300μm且無中央窩下結痂者。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- CRVO每眼上限4支；DME每眼上限5支；更換藥物上限3-4支
- 續用條件
- 需檢附改善證明及最近檢查紀錄
- 處方限制
- 眼科專科醫師
第 14.9.7 節類別或併用相關規定最近修訂 114/3/1
早產兒視網膜病變，經醫師評估符合條件者，事前審查後給付。
- 適用範圍
- 早產兒視網膜病變(ROP)且符合特定分區分期或急進型(AP-ROP)之住院病患。
- 事前審查
- 部分
- 療程／數量
- 每人上限3小瓶
- 續用條件
- 申請第二、三瓶需事前審查
- 處方限制
- 曾受訓之眼科專科醫師
第 9.32.2 節類別或併用相關規定
視網膜血管病變患者，經檢查符合標準者可申請使用抑制劑。
- 適用範圍
- DME、CNV、CRVO、BRVO患者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 5年內使用完畢
- 續用條件
- 需檢附視力、OCT、FAG等檢查報告
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第83次會議 2026-08-20 | 給付規定修訂 新生血管抑制劑 |
通過 | 開放wAMD及PCV病人於第一次申請針數內轉換藥品，並修訂給付期限規定。 |
| 第74次會議 2025-03-28 | 新增收載 Eylea |
紀錄未見決議 | 建議將治療黃斑部退化病變之已收載成分新品項納入健保給付。 |
| 第73次會議 2024-12-19 | 給付規定修訂 Lucentis, Eylea, Avastin |
通過 | 擴增給付用於早產兒視網膜病變。 |
| 第58次會議 2022-10-20 | 給付規定修訂 Eylea |
修正後通過 | 同意擴增給付範圍，惟須與廠商達成調降價格及限量額度等協議。 |
| 第54次會議 2022-02-17 | 給付規定修訂 Eylea |
修正後通過 | 同意擴增給付範圍，惟須調降支付價 10% 並達成還款協議。 |
| 第46次會議 2020-10-15 | 給付規定修訂 新生血管抑制劑 |
通過 | 修訂給付規定文字及增訂附表，刪除「其他仍需持續治療之理由」以避免爭議。 |
| 第44次會議 2020-04-16 | 給付規定修訂 Eylea / Lucentis |
通過 | 擴增給付支數上限至14支，須簽訂協議。 |
| 第43次 2020-04-16 | 給付規定修訂 Eylea, Lucentis (Anti-VEGF) |
待審 | Anti-VEGF 藥品給付規定修訂案。 |
| 第43次會議 2020-04-16 | 給付規定修訂 Eylea, Lucentis |
待審 | Anti-VEGF藥品給付規定修訂案。 |
| 第41次 2019-12-19 | 給付規定修訂 Eylea |
緩議 | 財務衝擊差異大，建議召開專案會議釐清後再議。 |
| 第38次會議 2019-06-20 | 給付規定修訂 Lucentis, Eylea, Ozurdex, Visudyne |
修正後通過 | 修訂眼科新生血管抑制劑給付規定，須待眼科醫學會回復無意見後實施。 |
| 第27次會議 2017-08-17 | 給付規定修訂 Eylea |
通過 | 擴增給付範圍於病理性近視及BRVO續發黃斑部水腫。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
10現行有效藥證
2持證廠商家數
2012/12/28最早核發日
持證廠商：台灣拜耳股份有限公司、台灣賽特瑞恩有限公司
核准適應症（藥證登載）
適用於治療血管新生型 (濕性) 年齡相關性黃斑部退化病變。 中央視網膜靜脈阻塞 (CRVO) 續發黃斑部水腫所導致的視力損害。 糖尿病黃斑部水腫 (DME) 所導致的視力損害。 分支視網膜靜脈阻塞 (BRVO) 續發黃斑部水腫所導致的視力損害。 治療病理性近視 (pathological myopia, PM) 續發的脈絡膜血管新生 (choroidal neovascularization, CNV) 所導致之視力損害。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2011-11-18（Eylea、Eylea HD）
- 歐盟 EMA
- Pavblu：Authorised，（共 15 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
英國 NICE 技術評估
- TA486 Aflibercept for treating choroidal neovascularisation 1 November 2017
- TA409 Aflibercept for treating visual impairment caused by macular oedema after branch retinal vein occlusion 28 September 2016
- TA346 Aflibercept for treating diabetic macular oedema 22 July 2015
- TA307 Aflibercept in combination with irinotecan and fluorouracil-based therapy for treating metastatic colorectal cancer that has progressed following prior oxaliplatin-based chemotherapy 25 March 2014
- TA305 Aflibercept for treating visual impairment caused by macular oedema secondary to central retinal vein occlusion 26 February 2014
- TA294 Aflibercept solution for injection for treating wet age‑related macular degeneration 24 July 2013
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Aflibercept（Eylea） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 17,534–17,800 元；該成分最早的收載紀錄為 2014-08-01。
Aflibercept（Eylea） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第83次會議（2026-08-20）審議「給付規定修訂」，結果：通過。開放wAMD及PCV病人於第一次申請針數內轉換藥品，並修訂給付期限規定。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。