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Asciminib（Scemblix）
Asciminib（Scemblix）；健保收載 1 品項、給付規定第 9.122 節、共擬審議 1 筆、專利登載最晚 2040-05-13。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
1,660支付價（元）
2025-09-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 欣覓力40毫克膜衣錠 Scemblix 40mg Film-Coated Tablets | 台灣諾華股份有限公司 | 1,660 | 2025-09-01 |
藥品給付規定
第 9.122 節本成分專屬最近修訂 114/9/1
經2種以上激酶抑制劑治療無效之慢性期Ph+ CML成人病人。
- 適用範圍
- 先前曾接受2種以上酪胺酸激酶抑制劑治療無效或不耐受之慢性期費城染色體陽性(Ph+ CML-CP)成人病人，且無T315I或V299L突變。
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 否
- 續用條件
- 疾病惡化或無法耐受副作用須停止
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第76次會議 2025-06-19 | 新增收載 Scemblix (asciminib) |
通過 | 同意納入健保支付，用於治療先前曾接受兩種以上酪胺酸激酶抑制劑治療之慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
9現行有效藥證
1持證廠商家數
2023/09/05最早核發日
持證廠商：台灣諾華股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
１、治療新診斷的慢性期費城染色體陽性之慢性骨髓性白血病(Ph+CML-CP)成人病人。 ２、治療曾接受酪胺酸激酶抑制劑治療的慢性期費城染色體陽性之慢性骨髓性白血病(Ph+CML-CP)成人病人。 ３、治療慢性期費城染色體陽性且帶有T315I突變之慢性骨髓性白血病(Ph+CML-CP with T315I mutation)成人病人。
專利連結登載
| 專利號 | 登載品項 | 登載廠商 | 到期日 |
|---|---|---|---|
| I853027 | 欣覓力20毫克膜衣錠 Scemblix 20mg Film-Coated Tablets | 台灣諾華股份有限公司 | 2040-05-13 |
| I560183 | 欣覓力20毫克膜衣錠 Scemblix 20mg Film-Coated Tablets | 台灣諾華股份有限公司 | 2033-05-14 |
西藥專利連結由業者自行登載（民國 108 年起），未登載不代表沒有專利。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2021-10-29（SCEMBLIX）
- 歐盟 EMA
- Scemblix：Authorised，25/08/2022
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA813 Asciminib for treating chronic myeloid leukaemia after 2 or more tyrosine kinase inhibitors 3 August 2022
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Asciminib（Scemblix） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 1,660 元；該成分最早的收載紀錄為 2025-09-01。給付另受藥品給付規定第 9.122 節規範。
Asciminib（Scemblix） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.122 節：經2種以上激酶抑制劑治療無效之慢性期Ph+ CML成人病人。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Asciminib（Scemblix） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第76次會議（2025-06-19）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保支付，用於治療先前曾接受兩種以上酪胺酸激酶抑制劑治療之慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病。
Asciminib（Scemblix） 在台灣的專利何時到期？
依西藥專利連結登載，最晚到期的專利為 2040-05-13。專利連結由業者自行登載，未登載不代表沒有專利。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。