ATC L01EX04
Vandetanib(Caprelsa)
Vandetanib(Caprelsa);健保收載 1 品項、給付規定第 9.86 節、共擬審議 4 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
1,536支付價(元)
2020-11-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價(元) | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 佳瑞莎膜衣錠100毫克 CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg | 賽諾菲股份有限公司 | 1,536 | 2026-04-01 |
歷次支付價:佳瑞莎膜衣錠100毫克
| 生效日 | 支付價(元) |
|---|---|
| 2026-04-01 | 1,536 |
| 2020-11-01 | 1,769 |
藥品給付規定
第 9.86 節本成分專屬最近修訂 109/11/1
無法手術的甲狀腺髓質癌患者,可申請Vandetanib治療。
- 適用範圍
- 無法手術之局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌
- 事前審查
- 是
- 療程/數量
- 每次申請6個月
- 續用條件
- 每6個月評估一次
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第56次會議 2022-06-16 | 新增收載 CAPRELSA |
紀錄未見決議 | 專案進口藥品,暫核每顆1,769元。 |
| 第445次會議 2020-08-20 | 新增收載 Caprelsa |
通過 | 同意納入健保給付,屬第2A類新藥。 |
| 第45次會議 2020-08-20 | 新增收載 Caprelsa |
待審 | 治療甲狀腺髓質癌新成分新藥納入給付。 |
| 第45次 2020-08-20 | 新增收載 Caprelsa |
待審 | 建議將治療甲狀腺髓質癌新藥納入健保給付。 |
來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
4現行有效藥證
1持證廠商家數
2017/08/14最早核發日
持證廠商:賽諾菲股份有限公司
核准適應症(藥證登載)
無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌,並且為症狀性及疾病侵襲性的患者(aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in patients with unresectable locally advanced or metastatic disease)
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2011-04-06(CAPRELSA)
- 歐盟 EMA
- Zactima:Application withdrawn,(共 2 個品項)
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV(輕微附加效益(mineure))
英國 NICE 技術評估
- TA550 Vandetanib for treating medullary thyroid cancer 12 December 2018
國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。
常見問題
Vandetanib(Caprelsa) 健保有給付嗎?
有。截至 2026-10-01,健保現行收載 1 個品項,支付價 1,536 元;該成分最早的收載紀錄為 2020-11-01。給付另受藥品給付規定第 9.86 節規範。
Vandetanib(Caprelsa) 的健保給付條件是什麼?
依藥品給付規定第 9.86 節:無法手術的甲狀腺髓質癌患者,可申請Vandetanib治療。 需經事前審查。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)
Vandetanib(Caprelsa) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?
第445次會議(2020-08-20)審議「新增收載」,結果:通過。同意納入健保給付,屬第2A類新藥。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。