2.8.2.8 Treprostinil
重點整理
- 章節
- 第 2 節 心臟血管及腎臟藥物；上層節 2.8.2。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 113/1/1；本節原文共標註 3 個修訂日期。
- 本節規範
- Treprostinil。
- 相關藥品
- 另有 7 種藥品的資料頁把本節列為類別或併用相關規定。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
2.8.2.8.Treprostinil (如 Remodulin inj.、Tyvaso):(109/1/1、112/3/1、
113/1/1)
1.吸入劑:限用於治療 WHO Group I 原發性肺動脈高血壓合併 NYH A class III 症
狀。
2.注射劑:限用於特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及 IV),並
符合下列條件:(112/3/1、113/1/1)
WHO功能性分級第III級且非屬於 high risk 病人,須先經 iloprost 吸入劑或口服
ambrisentan、bosentan、macitentan、sildenafil、riociguat 或 selexipag 治療
反應不佳或有禁忌症或有實證顯示疾病快速惡化或預後不佳。
3.需經事前審查核准後使用,每次申請以24週為限,期滿須經再次申請核准後才得以
續用。(109/1/1、113/1/1)
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
原文標註的修訂日期（3 個）
113/1/1112/3/1109/1/1
本節規範的藥品（1）
類別或併用相關的藥品（7）
這些藥品的資料頁把本節列為「類別或併用相關規定」：本節點名、類別規定涵蓋，或條文提到須併用／不得併用。
相關罕見疾病
常見問題
健保給付規定第 2.8.2.8 節規範什麼？
第 2.8.2.8 節「Treprostinil」屬第 2 節 心臟血管及腎臟藥物，原文標註最近修訂日期 113/1/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 2.8.2.8 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Treprostinil。另有類別或併用相關的藥品列在本頁。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。