ATC G04BE03
Sildenafil（Revatio、Relung）
Sildenafil（Revatio、Relung）；健保收載 4 品項、給付規定第 2.8.2.2 節、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
4現行收載品項
197–200支付價（元）
2008-06-01最早收載紀錄
4收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 瑞肺得膜衣錠20毫克 Revatio 20mg Film-Coated Tablets | 暉致醫藥股份有限公司 | 200 | 2026-06-01 |
| 肺紓解膜衣錠20毫克 Relung F.C. Tablets 20mg | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 197 | 2026-04-01 |
| "信東"欣格膜衣錠20毫克 Sigra Film Coated Tablets 20mg | 信東生技股份有限公司 | 197 | 2026-04-01 |
| 肺活膜衣錠20毫克 Levon 20mg Film-Coated Tablets | 永信藥品工業股份有限公司 | 197 | 2026-04-01 |
歷次支付價：瑞肺得膜衣錠20毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-06-01 | 200 |
| 2026-04-01 | 197 |
| 2022-01-01 | 200 |
| 2020-10-01 | 207 |
| 2019-04-01 | 211 |
| 2018-05-01 | 220 |
| 2017-04-01 | 227 |
| 2016-04-01 | 234 |
| 2015-04-01 | 239 |
| 2015-01-01 | 245 |
藥品給付規定
第 2.8.2.2 節本成分專屬最近修訂 102/8/1
用於特定肺動脈高血壓患者，不得與有機硝酸鹽併用。
- 適用範圍
- 原發性、結締組織病變或先天性心臟病導致之肺動脈高血壓(WHO Class III 及 IV)
- 事前審查
- 否
第 2.8.2.10 節類別或併用相關規定最近修訂 115/5/1
結締組織病變導致之肺動脈高壓，現有藥物無效者，經審查後使用。
- 適用範圍
- 結締組織病變導致之肺動脈高血壓，使用現有藥物治療3個月成效不佳者
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 6個月
- 續用條件
- 每6個月評估，未改善者暫停，必要時3個月後可再申請
- 處方限制
- 風濕免疫專科醫師
第 2.8.2.6 節類別或併用相關規定最近修訂 115/5/1
原發性或結締組織病變導致之肺動脈高血壓，經事前審查核准後使用。
- 適用範圍
- 原發性肺動脈高血壓；或結締組織病變導致之肺動脈高血壓(現有藥物治療3個月無效者)
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 6個月
- 續用條件
- 每6個月評估，無改善者暫停，必要時3個月後可再申請1次
- 處方限制
- 風濕免疫專科醫師
第 2.8.2.7 節類別或併用相關規定最近修訂 114/6/1
肺動脈高壓患者經前線藥物治療無效，合併使用Selexipag，經事前審查核准後使用。
- 適用範圍
- WHO Functional Class III原發性肺動脈高壓(前藥無效者)；或WHO II-III級結締組織病變導致之肺動脈高壓
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 6個月
- 續用條件
- 每6個月評估，惡化者暫停，必要時3個月後可再申請1次，若再用6個月無進步則不得再用
- 處方限制
- 風濕免疫專科醫師
第 2.8.2.8 節類別或併用相關規定最近修訂 113/1/1
原發性或特發性/遺傳性肺動脈高壓患者，經事前審查核准後使用。
- 適用範圍
- 吸入劑：WHO Group I原發性肺動脈高血壓(NYHA III)；注射劑：特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO III-IV)
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 24週
- 續用條件
- 期滿須再次申請核准
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第40次會議 2019-10-17 | 給付規定修訂 Revatio |
僅討論 | 廠商來文撤案。 |
| 第40次會議 2019-10-17 | 給付規定修訂 含sildenafil成分藥品 (如Revatio) |
紀錄未見決議 | 建議修訂含sildenafil成分藥品之給付規定。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
67現行有效藥證
34持證廠商家數
1999/01/30最早核發日
持證廠商：暉致醫藥股份有限公司、吉富貿易有限公司、瑞士藥廠股份有限公司、精金生技有限公司、信東生技股份有限公司、南光化學製藥股份有限公司 等 34 家
核准適應症（藥證登載）
成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1998-03-27（VIAGRA、REVATIO、LIQREV）
- 歐盟 EMA
- Sildenafil FGK：Application withdrawn，（共 10 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR I（重大附加效益（major））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Sildenafil 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 4 個品項，支付價 197–200 元；該成分最早的收載紀錄為 2008-06-01。給付另受藥品給付規定第 2.8.2.2 節規範。
Sildenafil 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 2.8.2.2 節：用於特定肺動脈高血壓患者，不得與有機硝酸鹽併用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。