Dravet 症候群
重點整理
- 公告
- 國民健康署公告罕見疾病（ICD-10：G40.833 G40.834）。
- 領證人數
- 重大傷病（罕見疾病類）有效領證 130 人（2026-09 統計；未申請者不在內，不等於患者人數）。
- 罕藥
- 6 張罕藥許可證的適應症寫到本病（6 張有效），成分：Cannabidiol、Fenfluramine Hcl、Stiripentol。
- 給付規定
- 1.3.2.13 節（點進看原文）。
罕藥許可證（6 張）
| 品名 | 成分 | 許可證 | 適應症（原文摘錄） | 成分資料 |
|---|---|---|---|---|
| 恩倍樂口服液 Epidyolex (cannabidiol) oral solution | CANNABIDIOL | 衛部罕藥輸字第000094號 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome;DS) | Cannabidiol |
| 飛癲寧口服溶液2.2毫克/毫升 Fintepla Oral Solution 2.2 mg/mL | FENFLURAMINE HCL | 衛部罕藥輸字第000110號 台灣優時比貿易有限公司 |
適用於治療2歲以上卓飛症候群(Dravet syndrome)病人之癲癇發作。 | — |
| 戴克癲 膠囊250毫克 Diacomit Hard Capsules 250mg | Stiripentol | 衛部罕藥輸字第000067號 科懋生物科技股份有限公司 |
用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人 | Stiripentol |
| 戴克癲口服懸液粉劑500毫克 Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | Stiripentol | 衛部罕藥輸字第000068號 科懋生物科技股份有限公司 |
用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人 | Stiripentol |
| 戴克癲口服懸液粉劑250毫克 Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | Stiripentol | 衛部罕藥輸字第000069號 科懋生物科技股份有限公司 |
用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人 | Stiripentol |
| 戴克癲 膠囊500毫克 Diacomit Hard Capsules 500mg | Stiripentol | 衛部罕藥輸字第000070號 科懋生物科技股份有限公司 |
用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人 | Stiripentol |
罕藥許可證與適應症取自食藥署藥品許可證資料；「適應症（原文摘錄）」是許可證適應症原文中寫到本病的句子。「成分資料」有連結者已收載健保，可看支付價與給付規定。
相關健保給付規定（1 節）
上列罕藥的專屬給付規定節中，原文寫到本病（或其別名、英文名、縮寫）者。
同一分類的其他罕見疾病
依國民健康署公告罕見疾病名單的分類（同一類別代碼）。
常見問題
Dravet 症候群有哪些藥？
台灣核發、適應症寫到Dravet 症候群的罕藥許可證有 6 張，成分包括Cannabidiol、Fenfluramine Hcl、Stiripentol。已收載健保的成分可點進藥品頁看支付價與給付規定。
台灣有多少Dravet 症候群病人？
健保署重大傷病統計（2026-09）中，Dravet 症候群的有效領證人數為 130 人。領證人數只計入申請並取得重大傷病證明者，不等於實際患者人數。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。