發炎性腸道疾病臨床試驗：已結束
重點整理
- 試驗數
- 全部 105 個：預計結束日未過 51 個、已過 54 個；期別：其他 2 個、第 1 期 1 個、第 2 期 31 個、第 2/3 期 7 個、第 3 期 63 個、第 4 期 1 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到發炎性腸道疾病相關病名；「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷。
預計結束日已過的試驗（54 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項第 II 期、多中心誘導試驗，包含積極治療延伸期，以評估 VIXARELIMAB 對中度至重度潰瘍性結腸炎患者的療效、安全性和藥物動力學 計畫書編號 GA44839・中度至重度潰瘍性結腸炎 (UC) 患者 |
第 2 期 多國多中心 |
vixarelimab | 2024-06-01 至 2025-03-28（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 19-25 人 |
| 一項開放性、多中心延伸試驗，評估 Deucravacitinib 用於中度至重度克隆氏症或中度至重度潰瘍性結腸炎參與者的長期安全性和療效 計畫書編號 IM011-077・中度至重度克隆氏症或中度至重度潰瘍性結腸炎 |
第 2 期 多國多中心 |
Deucravacitinib | 2023-03-01 至 2023-12-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 1 人 |
| 一項第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在評估 dupilumab 療法在患有嗜伊紅性白血球增多性表型之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者中的療效及安全性。 計畫書編號 ACT17746・患有嗜伊紅性白血球增多性表型之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者 |
第 2 期 多國多中心 |
Dupilumab | 2023-03-01 至 2025-04-30（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 1 人 |
| 第 2 期長期延伸 (LTE) 試驗，評估 Efavaleukin Alfa 對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效 計畫書編號 20210210・潰瘍性結腸炎 |
第 2 期 多國多中心 |
Efavaleukin Alfa | 2023-02-01 至 2024-10-14（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 3 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、對照、多中心試驗，旨在評估口服 filgotinib 遞減劑量用於臨床緩解潰瘍性結腸炎受試者的療效和安全性 計畫書編號 GLPG0634-CL-341・臨床緩解的潰瘍性結腸炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Filgotinib | 2022-10-01 至 2023-11-22（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗，評估cobitolimod作為誘導和維持治療用於中度至重度活動性左側潰瘍性結腸炎參與者的有效性與安全性 計畫書編號 CSUC – 01/21・潰瘍性結腸炎 |
第 3 期 多國多中心 |
cobitolimod | 2022-04-13 至 2023-12-20（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項評估ABBV-154在中度至重度活動性克隆氏症(CD)受試者中的安全性和療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗：AIM-CD 計畫書編號 M20-371・克隆氏症 |
第 2 期 多國多中心 |
ABBV-154 | 2022-02-01 至 2023-09-21（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 1 人 |
| 第 2 期、劑量探索、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Efavaleukin Alfa 誘導治療對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效 計畫書編號 20170104・Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis |
第 2 期 多國多中心 |
Efavaleukin Alfa | 2021-10-20 至 2025-04-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 3 人 |
| 多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、第 IIa 期試驗，評估 spesolimab (BI 655130) 用於患有腸道纖維化狹窄之克隆氏症患者的療效 計畫書編號 1368-0059・腸道纖維化狹窄之克隆氏症 |
第 2 期 多國多中心 |
Spesolimab | 2021-10-15 至 2022-06-09（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 2 人 |
| 一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估Amiselimod (MT-1303)用於輕度至中度潰瘍性結腸炎病患的療效與安全性 計畫書編號 AMUC-2023・潰瘍性結腸炎 |
第 2 期 多國多中心 |
Amiselimod | 2021-07-31 至 2024-12-31（已過） |
台灣璞氏健康發展有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項第二期、開放性，有關Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的長期延伸安全性試驗 (EXPEDITION OLE) 計畫書編號 D5272C00002・中度至重度潰瘍性結腸炎 |
第 2 期 多國多中心 |
Brazikumab | 2021-07-01 至 2025-09-30（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| Brazikumab使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的一項開放性、長期延伸性試驗 (INTREPID OLE) 計畫書編號 D5271C00002 (Legacy # 3150-303-008)・中度至重度克隆氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
Brazikumab | 2021-07-01 至 2025-09-30（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 7 人 |
| 一項 52 週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、運作無縫的第 2b/3 期平行分組試驗，旨在評估 Brazikumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性 (INTREPID Lead-In) 計畫書編號 D5271C00001 (Legacy # 3150-301-008)・克隆氏症 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Brazikumab | 2020-04-01 至 2025-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項 54 週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第 2 期試驗，旨在評估 Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性(Expedition Lead-in) 計畫書編號 D5272C00001 (Legacy # 3151-201-008)・中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 |
第 2 期 多國多中心 |
Brazikumab | 2019-09-30 至 2021-07-27（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗，評估以 Etrasimod 作為中度至重度活動型潰瘍性結腸炎受試者誘導和維持治療的療效與安全性 計畫書編號 ES101002・Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis 中度至重度活動型潰瘍性 |
第 3 期 多國多中心 |
Etrasimod | 2019-09-15 至 2024-01-30（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| A 3-Year, Multi-Center, Long-Term Safety (LTS) Study to Evaluate the Safety and Tolerability of TD-1473 in Subjects with Ulcerative Colitis (UC) 計畫書編號 0164・Moderately-to-Severely Active Ulcerative Colitis |
第 2/3 期 多國多中心 |
etrasimod | 2019-08-01 至 2022-07-14（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 11 人 |
| 一組第 2b/3 期的多中心、隨機分配、雙盲、多劑量、安慰劑對照、平行組試驗，在罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的受試者中，評估使用 TD-1473 之誘導和維持療法的療效及安全性 計畫書編號 0157・Ulcerative Colitis |
第 2 期 多國多中心 |
TD-1473 | 2019-06-01 至 2022-07-14（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 19 人 |
| An Open Label Extension Study of Etrasimod in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis 計畫書編號 APD334-303・潰瘍性結腸炎 |
第 3 期 多國多中心 |
etrasimod | 2019-04-26 至 2021-03-23（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| A Phase 3, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, 12 Week Study to Assess the Efficacy and Safety of Etrasimod in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis 計畫書編號 APD334-302・潰瘍性結腸炎 |
第 3 期 多國多中心 |
etrasimod | 2019-04-26 至 2021-03-23（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| A Phase 3, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, 52 Week Study to Assess the Efficacy and Safety of Etrasimod in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis 計畫書編號 APD334-301・潰瘍性結腸炎 |
第 3 期 多國多中心 |
etrasimod | 2019-04-26 至 2021-03-23（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Vedolizumab 在接受異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病的療效及安全性 計畫書編號 Vedolizumab-3035・Adult Ulcerative Colitis (UC); Adult Crohn′s Disease (CD); a |
第 3 期 多國多中心 |
Vedolizumab | 2018-11-01 至 2021-04-23（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效與安全性 計畫書編號 M14-675・診斷患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎之患者。 |
第 3 期 多國多中心 |
Upadacitinib | 2018-11-01 至 2021-03-30（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 11 人 |
| A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 2 Study to Evaluate the Testicular Safety of Filgotinib in Adult Males with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis 計畫書編號 GS-US-418-4279・Ulcerative Colitis |
第 2 期 多國多中心 |
Filgotinib | 2018-10-01 至 2020-08-25（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項探討 BMS-986165 用於中度至重度克隆氏症受試者之安全性和療效的第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 IM011023・Moderate-to-Severe Crohn′s Disease |
第 2 期 多國多中心 |
BMS-986165 | 2018-09-01 至 2023-09-20（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組，在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎病患中探討 Mirikizumab 的安慰劑對照維持試驗 LUCENT 2 計畫書編號 I6T-MC-AMBG・Ulcerative Colitis |
第 3 期 多國多中心 |
Mirikizumab | 2018-09-01 至 2022-05-25（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、在常規治療失敗及生物製劑治療失敗的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎病患使用Mirikizumab的安慰劑對照誘導試驗 Lucent 1 計畫書編號 I6T-MC-AMAN・Ulcerative Colitis |
第 3 期 多國多中心 |
Mirikizumab | 2018-09-01 至 2022-04-27（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 13 人 |
| 以口服型 OZANIMOD 治療中度至重度活動性克隆氏症的 一項第 3 期、多中心、開放性延伸試驗 計畫書編號 RPC01-3204・克隆氏症(Crohn’s Disease) |
第 3 期 多國多中心 |
Ozanimod | 2018-04-01 至 2024-12-10（已過） |
台灣璞氏健康發展有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 以口服型 OZANIMOD 作為維持療法治療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 RPC01-3203・克隆氏症(Crohn’s disease, CD) |
第 3 期 多國多中心 |
Ozanimod | 2018-04-01 至 2024-07-16（已過） |
台灣璞氏健康發展有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項多國多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)於使用傳統及/或生物製劑療法療效反應不足或無法耐受之中度至重度活動性克隆氏症受試者之療效及安全性 計畫書編號 M14-433・中度至重度活動性克隆氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
Upadacitinib | 2018-04-01 至 2022-01-13（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項多國多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)於對生物製劑療法療效反應不足或無法耐受之中度至重度活動性克隆氏症受試者之療效及安全性 計畫書編號 M14-431・中度至重度活動性克隆氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
Upadacitinib | 2018-04-01 至 2021-06-06（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 8 人 |
| 誘導治療試驗 #2 - 以口服型 OZANIMOD 作為誘導療法治 療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨 機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 RPC01-3202・克隆氏症(Crohn’s disease, CD) |
第 3 期 多國多中心 |
Ozanimod | 2018-03-07 至 2023-11-23（已過） |
台灣璞氏健康發展有限公司 台灣預計收案 7 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Risankizumab對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效及安全性 計畫書編號 M16-067・潰瘍性結腸炎 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Risankizumab | 2018-01-01 至 2023-05-12（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 12 人 |
| A Phase II, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of TJ301 (FE 999301) Administered Intravenously in Patients with Active Ulcerative Colitis 計畫書編號 CTJ301UC201・Ulcerative Colitis潰瘍性結腸炎 |
第 2 期 多國多中心 |
TJ301 | 2017-09-01 至 2020-12-31（已過） |
康煜生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| Vedolizumab 靜脈注射劑型 (IV) 用於台灣真實生活臨床實務之安全性與效果：登錄系統研究 計畫書編號 Vedolizumab-5026・成人潰瘍性結腸炎;成人克隆氏症 |
第 4 期 台灣多中心 |
Vedolizumab | 2017-08-15 至 2020-05-31（已過） |
台灣武田藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 350 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Risankizumab對於先前接受生物治療無效之中度至重度活動性克隆氏症(Crohn’s Disease)受試者的療效及安全性 計畫書編號 M15-991・一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗,評估Risankizumab對於先前接受生物治療無效之中度至重度活動性 |
第 3 期 多國多中心 |
Risankizumab | 2017-08-01 至 2022-03-31（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項以 Mongersen（GED-0301）治療克隆氏症受試者的第 3 期、長期活性治療延伸試驗 計畫書編號 GED-0301-CD-004・Crohn’s Disease |
第 3 期 多國多中心 |
Mongersen | 2017-06-01 至 2020-12-01（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Vedolizumab Subcutaneous as Maintenance Therapy in Subjects With Moderately to Severely Active Crohn’s Disease Who Achieved Clinical Response Following Open-Label Vedolizumab Intravenous Therapy 計畫書編號 MLN0002SC-3031・中度至重度活動性克隆氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
Vedolizumab | 2017-03-01 至 2019-09-10（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| A Phase 3b Open-Label Study to Determine the Long-term Safety and Efficacy of Vedolizumab Subcutaneous in Subjects with Ulcerative Colitis and Crohn’s Disease 計畫書編號 MLN0002SC-3030・潰瘍性結腸炎和克隆氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
Vedolizumab | 2017-03-01 至 2019-08-15（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 一項長期延伸試驗，在罹患克隆氏症的受試者中，評估 Filgotinib 的安全性 計畫書編號 GS-US-419-3896・克隆氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
Filgotinib | 2017-02-17 至 2023-08-07（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 26 人 |
| Combined Phase 3, Double-blind, Randomized, Placebo Controlled Studies Evaluating the Efficacy and Safety of Filgotinib in the Induction and Maintenance of Remission in Subjects with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease 計畫書編號 GS-US-419-3895・Active Crohn’s Disease |
第 3 期 多國多中心 |
Filgotinib | 2017-02-17 至 2020-12-17（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，研究以 mongersen （GED-0301） 治療罹患活動性克隆氏症成人和青少年受試者之療效與安全性 計畫書編號 GED-0301-CD-003・活動性克隆氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
Mongersen | 2017-01-31 至 2018-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| Combined Phase 2b/3, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Studies Evaluating the Efficacy and Safety of Filgotinib in the Induction and Maintenance of Remission in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis 計畫書編號 GS-US-418-3898・Active Ulcerative Colitis |
其他 多國多中心 |
Filgotinib | 2017-01-22 至 2020-12-22（已過） |
香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 台灣預計收案 25 人 |
| Entyvio (Vedolizumab IV) Extended Access Program in Ulcerative Colitis and Crohn’s Disease 計畫書編號 Vedolizumab-4013・Ulcerative Colitis and Crohn’s Disease |
其他 多國多中心 |
Vedolizumab | 2016-08-01 至 2020-12-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 1 人 |
| 一項第2A期、多中心、單組、開放性、兩階段試驗，評估PF-06480605用於中度至重度潰瘍性結腸炎受試者之療效、安全性、耐受性和藥物動力學 計畫書編號 B7541002・潰瘍性結腸炎 |
第 2 期 多國多中心 |
PF-06480605 | 2016-07-21 至 2018-11-03（已過） |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 3 人 |
| 一項第二/三期合併、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、誘導和維持試驗以評估GS-5745對中度至重度活動型潰瘍性結腸炎受試者的安全性與療效 計畫書編號 GS-US-326-1100・中度至重度活動型潰瘍性結腸炎 |
第 2/3 期 多國多中心 |
GS-5745 | 2016-02-01 至 2017-09-14（已過） |
香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項隨機、雙盲、雙虛擬、多中心、活性對照試驗，在患有潰瘍性結腸炎的受試者中，評估靜脈注射型Vedolizumab相較於皮下注射型Adalimumab的療效及安全性 計畫書編號 MLN0002-3026・Ulcerative Colitis |
第 3 期 多國多中心 |
Vedolizumab | 2016-01-01 至 2017-12-08（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 針對中重度克隆氏症受試者，評估以BMS-945429作為誘導及維持治療之臨床療效與安全性的一項第IIb期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、雙虛擬、多劑量範圍試驗 計畫書編號 IM133-005・克隆氏症 |
第 2 期 多國多中心 |
BMS-945429 | 2012-05-02 至 2015-12-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 5 人 |
| An Open-Label Extension Study to Assess the Safety of GSK1605786A in Subjects with Crohn's Disease 計畫書編號 CCX114644・Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease |
第 3 期 多國多中心 |
GSK1605786A | 2012-01-01 至 2015-09-30（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 4 人 |
| 以GSK1605786A促進中到重度活動性克隆氏症受試者之臨床反應及/或疾病緩解的隨機、雙盲、有效治療研究 計畫書編號 CCX114643・Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease |
第 3 期 多國多中心 |
GSK1605786A | 2012-01-01 至 2013-10-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一個為期52週、隨機、雙盲、安慰劑對照研究：探究GSK1605786A用於克隆氏症緩解後之維持治療的有效性及安全性 計畫書編號 CCX114157・Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease |
第 3 期 多國多中心 |
GSK1605786A | 2012-01-01 至 2014-08-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 7 人 |
| The Clinical Pharmacology of Single and Multiple Doses of STD07 計畫書編號 STD07-001・Inflammatory Bowel Disease
(Ulcerative Colitis) |
第 1 期 台灣單中心 |
STD07 | 2009-10-01 至 2010-10-30（已過） |
順天生物科技股份有限公司 台灣預計收案 44 人 |
| A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Blinded, Multicenter Study of the Induction and Maintenance of Clinical Response and Remission by MLN0002 in Patients with Moderate to Severe Crohn’s Disease 計畫書編號 C13007・中度到重度克隆氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
Vedolizumab | 2008-11-01 至 2011-10-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Blinded, Multicenter Study of the Induction and Maintenance of Clinical Response and Remission by MLN0002 in Patients with Moderate to Severe Ulcerative Colitis 計畫書編號 C13006・中度到重度潰瘍性結腸炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Vedolizumab | 2008-11-01 至 2011-10-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| A Phase 3, Open-label Study to Determine the Long-term Safety and Efficacy of MLN0002 in Patients with Ulcerative Colitis (UC) and Crohn’s Disease (CD) 計畫書編號 C13008・潰瘍性結腸炎 (UC) 和克隆氏症 (CD) |
第 3 期 多國多中心 |
Vedolizumab | 2008-09-11 至 2016-10-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。