銳虎 Rinvoq（Upadacitinib）
重點整理
- 健保給付
- 有。現行收載 2 個品項（1 家廠商），支付價 743–1,302 元；最早收載紀錄 2021-05-01。
- 給付條件
- 依適應症分屬給付規定 10 個節次（第 13.17、13.17.1、8.2.4.7、8.2.4.7.1 節），見下方。
- 最近審議
- 第82次會議（2026-06-18）給付規定修訂：通過。
- 專利
- 專利連結登載最晚 2038-03-08 到期。
- 國際核准
- 美國 FDA 首次核准 2019 年、歐盟 EMA 中央授權 2019 年。
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 銳虎持續性藥效錠45毫克 RINVOQ Extended-Release Tablets 45 mg | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 1,302 | 2025-08-01 |
| 銳虎持續性藥效錠15毫克 RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 743 | 2025-06-01 |
藥品給付規定
異位性皮膚炎相關生物製劑及口服藥物給付規定。
12歲以上中重度異位性皮膚炎，傳統治療無效者經審查可用。
- 適用範圍
- 12歲以上全身慢性中重度異位性皮膚炎，經照光及系統性治療無效者
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 6個月
- 續用條件
- 每6個月申請，需達EASI 50
- 處方限制
- 皮膚科或風濕免疫科專科醫師（12-18歲限兒科過敏免疫風濕專長）
用於克隆氏症治療之藥品清單。
- 適用範圍
- 克隆氏症治療
顯示其餘 7 節本成分專屬規定
成人克隆氏症經傳統藥物治療無效或不適合手術者，經事前審查核准後使用。
- 適用範圍
- 成人克隆氏症，領有重大傷病卡，且符合病情發作、廔管未癒或一年內多次手術等條件
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 誘導治療：adalimumab 6週、infliximab 6週、vedolizumab 6週、ustekinumab 8週、risankizumab 8週、upadacitinib 12週
- 續用條件
- 需達有效緩解(CDAI≦150或廔管痊癒)或部份緩解(CDAI下降≧100或廔管減少)
- 處方限制
- 消化系專科醫師
潰瘍性結腸炎之生物製劑及小分子藥物給付規定。
- 適用範圍
- 潰瘍性結腸炎治療
成人潰瘍性結腸炎患者，經傳統治療無效或急性嚴重時，可申請生物製劑或小分子藥物。
- 適用範圍
- 成人潰瘍性結腸炎，經傳統藥物治療無效或急性嚴重患者
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 依藥物種類而定，初次申請為6-8週
- 續用條件
- 需符合Partial Mayo score改善標準
- 處方限制
- 消化系專科醫師
DMARDs治療無效的類風濕關節炎患者。
- 適用範圍
- 類風濕關節炎病患，且DMARDs療法失敗者。
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每三個月申報一次
- 續用條件
- 需檢附DAS28積分及療效評估
- 處方限制
- 風濕病專科醫師
乾癬性脊椎病變患者，經NSAID治療無效後可申請。
- 適用範圍
- 活動性乾癬性脊椎病變
- 治療線別
- 第二線治療
- 事前審查
- 是
- 處方限制
- 風濕/免疫專科或皮膚科醫師
NSAIDs治療無效的僵直性脊椎炎患者。
- 適用範圍
- 18歲以上僵直性脊椎炎，HLA B27陽性，且NSAIDs治療無效者。
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 處方限制
- 風濕或免疫專科醫師
乾癬性周邊關節炎患者，經兩種DMARDs治療無效後可申請。
- 適用範圍
- 活動性乾癬性周邊關節炎
- 治療線別
- 第三線治療
- 事前審查
- 是
- 處方限制
- 風濕/免疫專科或皮膚科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第82次會議 2026-06-18 | 給付規定修訂（同節連帶） Rinvoq |
通過 | 修訂 8.2.4.4. Adalimumab 等生物製劑給付規定。 |
| 第80次會議 2026-02-25 | 給付規定修訂（同節連帶） Rinvoq |
通過 | 修訂藥品給付規定 13.17.，納入lebrikizumab。 |
| 第76次會議 2025-06-19 | 給付規定修訂 Rinvoq |
通過 | upadacitinib 於克隆氏症及潰瘍性結腸炎之給付規定限二線使用，並調整支付價及新增品項。 |
| 第76次會議 2025-06-19 | 價格調整 Rinvoq |
通過 | 核予45mg支付價，調整15mg支付價，並請廠商納入30mg品項。 |
| 第74次會議 2025-03-28 | 給付規定修訂（同節連帶） Rinvoq |
修正後通過 | 修訂藥品給付規定。 |
| 第61次會議 2023-04-20 | 給付規定修訂（同節連帶） Rinvoq |
通過 | 修訂藥品給付規定 13.17.Dupilumab (如 Dupixent) ; upadacitinib(如 Rinvoq) ; abrocitinib (如 Cibinqo)如附表 7。 |
顯示更早的 4 筆審議
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
送審前想先知道審查會問什麼？用「給付答辯預演」依歷次前例模擬審查 →台灣藥證
持證廠商：瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
核准適應症（藥證登載）
1.類風濕性關節炎：治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。 2.乾癬性關節炎：治療患有活動性乾癬性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受的成人病人。RINVOQ可用於單一療法或與非生物製劑疾病緩解型抗風濕藥物(non-biologic DMARDs)合併使用。 3.僵直性脊椎炎：治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎成人病人。 4.異位性皮膚炎：治療患有中度至重度異位性皮膚炎，適合全身性療法的成人及12歲(含)以上青少年。 5.潰瘍性結腸炎：對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 6.克隆氏症：對傳統或生
專利連結登載
| 專利號 | 登載品項 | 登載廠商 | 到期日 |
|---|---|---|---|
| I851536 | 銳虎持續性藥效錠15毫克 RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 2038-03-08 |
| I500620 | 銳虎持續性藥效錠15毫克 RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 2030-11-30 |
| I449703 | 銳虎持續性藥效錠15毫克 RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 2029-06-08 |
西藥專利連結由業者自行登載（民國 108 年起），未登載不代表沒有專利。看全部專利到期清單
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2019-08-16（RINVOQ、RINVOQ LQ）
- 歐盟 EMA
- Rinvoq：Authorised，中央授權 2019-12-16
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA905 Upadacitinib for previously treated moderately to severely active Crohn's disease 21 June 2023
- TA856 Upadacitinib for treating moderately to severely active ulcerative colitis 4 January 2023
- TA829 Upadacitinib for treating active ankylosing spondylitis 30 September 2022
- TA768 Upadacitinib for treating active psoriatic arthritis after inadequate response to DMARDs 2 February 2022
- TA744 Upadacitinib for treating moderate rheumatoid arthritis 10 November 2021
- TA665 Upadacitinib for treating severe rheumatoid arthritis 9 December 2020
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
銳虎是什麼藥？
銳虎是 Upadacitinib 的品名（ATC L04AF03，抗腫瘤與免疫調節）。台灣藥證登載的適應症：1.類風濕性關節炎：治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。 2.乾癬性關節炎：…
銳虎（Upadacitinib） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 743–1,302 元；該成分最早的收載紀錄為 2021-05-01。給付另受藥品給付規定第 13.17、13.17.1、8.2.4.7、8.2.4.7.1 節規範。
銳虎（Upadacitinib） 的健保給付條件是什麼？
依適應症不同，分屬藥品給付規定多個節次：第 13.17 節：異位性皮膚炎相關生物製劑及口服藥物給付規定。；第 13.17.1 節：12歲以上中重度異位性皮膚炎，傳統治療無效者經審查可用。；第 8.2.4.7 節：用於克隆氏症治療之藥品清單。；第 8.2.4.7.1 節：成人克隆氏症經傳統藥物治療無效或不適合手術者，經事前審查核准後使用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
銳虎（Upadacitinib） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第82次會議（2026-06-18）審議「給付規定修訂」，結果：通過。修訂 8.2.4.4. Adalimumab 等生物製劑給付規定。
銳虎（Upadacitinib） 在台灣的專利何時到期？
依西藥專利連結登載，最晚到期的專利為 2038-03-08。專利連結由業者自行登載，未登載不代表沒有專利。
同類藥品
資料來源
- 衛生福利部中央健康保險署・健保用藥品項與支付價
- 健保署・藥品給付規定
- 健保署・藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議
- 衛福部食品藥物管理署・藥品許可證
- 食藥署・西藥專利連結登載
- 美國 FDA（Orange Book／Purple Book／Drugs@FDA）
- 歐洲藥品管理局 EMA
- 英國 NICE 技術評估
- 法國 HAS 透明委員會
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。