9.50 Crizotinib
重點整理
- 章節
- 第 9 節 抗癌瘤藥物。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 113/9/1；本節原文共標註 12 個修訂日期。
- 本節規範
- Crizotinib。
- 相關藥品
- 另有 5 種藥品的資料頁把本節列為類別或併用相關規定。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
9.50.Crizotinib (如 Xalkori):(104/9/1、106/11/1、107/5/1、108/7/1、108/9/1、
108/12/1、110/7/1、111/2/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1、113/9/1)
1. 適用於 ALK 陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療,且於113年9月1日前經審核同意
用藥,後續評估符合續用申請條件者。(106/11/1、111/8/1、113/9/1)
2. 單獨使用於 ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌患者。(108/9/1)
3. 須經事前審查核准後使用:
(1)每次申請事前審查之療程以三個月為限,每三個月需再次申請。
(2)初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告,及 ALK 突變檢測
報告,或 ROS-1突變檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。
(107/5/1、108/9/1、111/2/1、113/6/1)
(3)再次申請時需附上治療後相關臨床資料,如給藥4週後,需追蹤胸部 X 光或電腦斷
層等影像檢查評估療效,往後每4週做胸部 X 光檢查,每3個月需追蹤其作為評估藥
效的影像(如胸部 X 光或電腦斷層),若病情惡化即不得再次申請。(108/12/1、
112/11/1)
4. Crizotinib 與 ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib 用於 ALK 陽性之
晚期非小細胞肺癌第一線治療時,僅得擇一使用,除因病人使用後,發生嚴重不良
反應或耐受不良之情形外,不得互換。(108/7/1、108/12/1、111/8/1、112/11/1)
5. Crizotinib 與 entrectinib 用於 ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時,僅得擇一使
用,除因病人使用後,發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外,不得互換。
(110/7/1)
6. 每日最大劑量限500mg。(108/9/1)
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
原文標註的修訂日期（12 個）
113/9/1113/6/1112/11/1111/8/1111/2/1110/7/1108/12/1108/9/1108/7/1107/5/1106/11/1104/9/1
本節規範的藥品（1）
類別或併用相關的藥品（5）
這些藥品的資料頁把本節列為「類別或併用相關規定」：本節點名、類別規定涵蓋，或條文提到須併用／不得併用。
常見問題
健保給付規定第 9.50 節規範什麼？
第 9.50 節「Crizotinib」屬第 9 節 抗癌瘤藥物，原文標註最近修訂日期 113/9/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 9.50 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Crizotinib。另有類別或併用相關的藥品列在本頁。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。