9.44.2 Azacitidine 口服製劑
重點整理
- 章節
- 第 9 節 抗癌瘤藥物；上層節 9.44。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 114/10/1；本節原文共標註 2 個修訂日期。
- 本節規範
- Azacitidine。
- 相關藥品
- 另有 5 種藥品的資料頁把本節列為類別或併用相關規定。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
9.44.2.Azacitidine 口服製劑(如Onureg):(114/5/1、114/10/1)
1.用於不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)之急性骨髓性白血病 (AML)成人病人,作為
維持治療,且須同時符合下列條件:
(1)55歲以上具中度或高度不良風險染色體核型變化(intermediate-risk or poor-
risk cytogenetics)之急性骨髓性白血病 (AML)病人。
(2)在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療),首次達到完全緩解(CR)或完全緩解但血
球計數未完全恢復正常 (CRi)。
(3)之前未曾接受 azacitidine 或decitabine 藥物治療。
2.需經事前審查核准後使用,初次申請為3個療程,需檢附染色體檢測結果報告;每3
個療程需再次申請,可治療至疾病復發 (定義為周邊血或骨髓觀察到的芽細胞超過
5%或新出現髓外侵犯)或無法耐受藥物毒性為止。
3.每人以24個療程為上限。
4.不得與midostaurin、venetoclax 及 gilteritinib 等標靶藥品併用。
5.病人接受本藥物治療後,不再給付造血幹細胞移植。
6.本藥品與quizartinib 僅得擇一使用,除因耐受性不良,不得互換。(114/10/1)
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
原文標註的修訂日期（2 個）
114/10/1114/5/1
本節規範的藥品（1）
類別或併用相關的藥品（5）
這些藥品的資料頁把本節列為「類別或併用相關規定」：本節點名、類別規定涵蓋，或條文提到須併用／不得併用。
常見問題
健保給付規定第 9.44.2 節規範什麼？
第 9.44.2 節「Azacitidine 口服製劑」屬第 9 節 抗癌瘤藥物，原文標註最近修訂日期 114/10/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 9.44.2 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Azacitidine。另有類別或併用相關的藥品列在本頁。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。