2.8.2.6 Macitentan
重點整理
- 章節
- 第 2 節 心臟血管及腎臟藥物；上層節 2.8.2。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 115/5/1；本節原文共標註 3 個修訂日期。
- 本節規範
- Macitentan。
- 相關藥品
- 另有 2 種藥品的資料頁把本節列為類別或併用相關規定。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
2.8.2.6.Macitentan(如 Opsumit)(107/12/1、114/6/1、115/5/1):
1.用於原發性肺動脈高血壓:
(1)需經事前審查核准使用。
(2)每日限用1粒。
2.用於結締組織病變導致之肺動脈高血壓:
(1)限符合下列各項條件之病患使用:
I.經右心導管檢查,證實確實符合肺動脈高血壓之診斷。
II.結締組織病變導致之肺動脈高血壓成年患者(須經肺動脈高血壓相關檢查,如
肺功能、高解析胸部電腦斷層、肺部通氣及灌流核醫掃瞄、血液檢查、心臟
超音波檢查、或六分鐘走路測試等排除其他病因 ),且使用現有藥物 (如:
sildenafil 或 tadalafil)治療3個月後成效仍不佳者。 (107/12/1、115/5/1)
III.經風濕免疫專科醫師會診,確認有需使用者。
(2)需經事前審查核准後使用,每次申請之療程以 6個月為限。申請時須檢附 NYHA
Functional class 、六分鐘步行測試、心臟超音波或心電圖、心房衰竭指數
(Pro-BNP or NT Pro-BNP)等檢查結果,專科醫師會診意見等病歷紀錄。
(3)使用後每6個月需重新評估一次治療之療效,前述檢查結果皆無較使用前改善者,
應暫停使用並加強結締組織病本身疾病之控制。必要時得於 3個月後再行申請使
用1次。
(4)每日限用1粒。
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
原文標註的修訂日期（3 個）
115/5/1114/6/1107/12/1
本節規範的藥品（1）
類別或併用相關的藥品（2）
這些藥品的資料頁把本節列為「類別或併用相關規定」：本節點名、類別規定涵蓋，或條文提到須併用／不得併用。
相關罕見疾病
常見問題
健保給付規定第 2.8.2.6 節規範什麼？
第 2.8.2.6 節「Macitentan」屬第 2 節 心臟血管及腎臟藥物，原文標註最近修訂日期 115/5/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 2.8.2.6 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Macitentan。另有類別或併用相關的藥品列在本頁。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。