ATC G04BE08
Tadalafil（Adcirca、Hummers）
Tadalafil（Adcirca、Hummers）；健保收載 4 品項、給付規定第 2.8.2.9 節、共擬審議 2 筆、專利登載最晚 2032-04-30。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
4現行收載品項
140–176支付價（元）
2025-06-01最早收載紀錄
4收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 艾舒肺膜衣錠20毫克 Adcirca Film-Coated Tablets 20 mg | 美時化學製藥股份有限公司 | 176 | 2026-04-01 |
| 悍馬仕膜衣錠20毫克 Hummers Film-Coated Tablets 20mg | 瑞士藥廠股份有限公司 | 140 | 2026-10-01 |
| 壓樂欣錠20毫克 KOSARTAN TABLETS 20 MG | 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 140 | 2026-06-01 |
| 犀樂挺膜衣錠20毫克 CEALOV 20 | 台灣邁蘭有限公司 | 140 | 2026-06-01 |
歷次支付價：艾舒肺膜衣錠20毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 176 |
| 2025-06-01 | 177 |
藥品給付規定
第 2.8.2.9 節本成分專屬最近修訂 114/6/1
WHO FC Ⅲ/Ⅳ之肺動脈高血壓成人病人可用，不可併用硝酸鹽。
- 適用範圍
- 原發性肺動脈高血壓、結締組織病變導致之肺動脈高血壓或先天性心臟病併發之肺動脈高血壓（Eisenmenger 症候群）運動能力差（WHO Functional Class Ⅲ及Ⅳ）之成人病人
- 事前審查
- 否
第 2.8.2.10 節本成分專屬最近修訂 115/5/1
結締組織病變導致之肺動脈高壓，現有藥物無效者，經審查後使用。
- 適用範圍
- 結締組織病變導致之肺動脈高血壓，使用現有藥物治療3個月成效不佳者
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 6個月
- 續用條件
- 每6個月評估，未改善者暫停，必要時3個月後可再申請
- 處方限制
- 風濕免疫專科醫師
第 2.8.2.6 節類別或併用相關規定最近修訂 115/5/1
原發性或結締組織病變導致之肺動脈高血壓，經事前審查核准後使用。
- 適用範圍
- 原發性肺動脈高血壓；或結締組織病變導致之肺動脈高血壓(現有藥物治療3個月無效者)
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 6個月
- 續用條件
- 每6個月評估，無改善者暫停，必要時3個月後可再申請1次
- 處方限制
- 風濕免疫專科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第74次會議 2025-03-28 | 新增收載 Adcirca |
紀錄未見決議 | 建議將治療肺動脈高壓之新成分新藥納入健保給付。 |
| 第47次會議 2020-12-17 | 新增收載 樂軒昂膜衣錠 (Lonfilis F.C. Tablets 5mg) |
不通過 | 基於安全性、相對療效及財務衝擊考量，不予納入健保給付。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
72現行有效藥證
31持證廠商家數
2003/07/09最早核發日
持證廠商：美時化學製藥股份有限公司、吉富貿易有限公司、台灣邁蘭有限公司、美商亞培股份有限公司台灣分公司、凱沛爾藥品有限公司、南光化學製藥股份有限公司 等 31 家
核准適應症（藥證登載）
１、治療勃起功能障礙。 ２、適用於治療肺動脈高血壓(WHO Group I)之成人病人，以改善運動能力。
專利連結登載
| 專利號 | 登載品項 | 登載廠商 | 到期日 |
|---|---|---|---|
| I388556 | 奧欣威膜衣錠10/20毫克 OPSYNVI Film-Coated Tablets 10/20mg | 嬌生股份有限公司 | 2032-04-30 |
西藥專利連結由業者自行登載（民國 108 年起），未登載不代表沒有專利。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2003-11-21（CIALIS、ADCIRCA、TADLIQ）
- 歐盟 EMA
- Adcirca (previously Tadalafil Lilly)：Authorised，01/10/2008（共 6 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA273 Tadalafil for the treatment of symptoms associated with benign prostatic hyperplasia (terminated appraisal) 23 January 2013
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Tadalafil 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 4 個品項，支付價 140–176 元；該成分最早的收載紀錄為 2025-06-01。給付另受藥品給付規定第 2.8.2.9、2.8.2.10 節規範。
Tadalafil 的健保給付條件是什麼？
依適應症不同，分屬藥品給付規定多個節次：第 2.8.2.9 節：WHO FC Ⅲ/Ⅳ之肺動脈高血壓成人病人可用，不可併用硝酸鹽。；第 2.8.2.10 節：結締組織病變導致之肺動脈高壓，現有藥物無效者，經審查後使用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Tadalafil 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第47次會議（2020-12-17）審議「新增收載」，結果：不通過。基於安全性、相對療效及財務衝擊考量，不予納入健保給付。
Tadalafil 在台灣的專利何時到期？
依西藥專利連結登載，最晚到期的專利為 2032-04-30。專利連結由業者自行登載，未登載不代表沒有專利。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。