9.90 Apalutamide
重點整理
- 章節
- 第 9 節 抗癌瘤藥物。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 114/6/1;本節原文共標註 6 個修訂日期。
- 本節規範
- Apalutamide。
- 相關藥品
- 另有 4 種藥品的資料頁把本節列為類別或併用相關規定。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定(適用範圍見原文)。
原文
9.90. Apalutamide (如 Erleada):(110/3/1、110/11/1、111/3/1、112/9/1、
113/8/1、114/6/1)
1.治療高風險非轉移性去勢抗性前列腺癌(high risk nmCRPC)的成年男性。
(1)須經事前審查核准後使用。
(2)初次申請時需檢附病理報告、使用雄性素去除療法紀錄,系列 PSA 和睪固酮數
據,三個月內影像報告證明無遠端轉移。
(3)ECOG 分數須≦1。
(4)PSA doubling time≦10個月,PSA 倍增之時間,應依線性回歸模型計算,且其
參數取得需基於下列原則: (112/9/1)
I.至少三個連續 PSA 測量值,且各測量值皆≧0.2 ng/mL(最高的 PSA 值必須
>1.0ng/ml)。
II.應包含先前 ADT 治療期間的測量值,且最少一測量值為最近3個月內測得之
PSA 數值。
III.第一個和最後一個 PSA測量值間隔需≧8週,但≦12個月。
(5)每3個月需再次申請,申請之療程以3個月為限。再次申請時,有 PSA
progression 者,需檢附影像學報告,若影像學報告證實轉移,則需停藥;無
PSA progression 者,則每6個月需檢附影像學報告,若影像學報告證實轉移,
則需停藥。 (112/9/1)
註:
PSA progression 定義為:PSA 下降達最低值(nadir)後,出現 PSA 值上升較
nadir≧25%,且 PSA≧2 ng/mL,並於至少3週後,再次抽血確認 PSA 值有上升趨
勢。
2.治療高風險轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC),總療程以36個月為上限。
(110/3/1、111/3/1、113/8/1)
(1)須經事前審查核准後使用。
(2)每3個月需再次申請,再申請時若 PSA 值下降未超過治療前的50%以上,則需停
藥。
(3)下降達最低值後之持續追蹤出現 PSA 較最低值上升50%以上且 PSA≧2ng/mL,則
需停藥,但影像學證據尚無疾病進展者,可以繼續使用。
(4)前述高風險需符合下列三項條件中至少兩項: (111/3/1、113/8/1)
I.葛里森分數(Gleason score)≧8。
II. 骨骼掃描出現三個(含)以上病灶且至少其中一處以上為非脊柱及非骨盆腔
轉移。 (111/3/1、113/8/1)
III.出現內臟轉移。
3. 不論病人處於轉移或非轉移的狀態下,新型荷爾蒙藥品(abiraterone、
apalutamide、darolutamide 和 enzalutamide) ,及 olaparib 與 abiraterone 併
用,終生僅給付一種治療,且除非出現嚴重不耐受反應導致必須永久停止治療,不
得互換。 (112/9/1、114/6/1)
健保署藥品給付規定(115.9.22 更新版)原文,只整理斷行與頁碼;括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
原文標註的修訂日期(6 個)
114/6/1113/8/1112/9/1111/3/1110/11/1110/3/1
本節規範的藥品(1)
類別或併用相關的藥品(4)
這些藥品的資料頁把本節列為「類別或併用相關規定」:本節點名、類別規定涵蓋,或條文提到須併用/不得併用。
常見問題
健保給付規定第 9.90 節規範什麼?
第 9.90 節「Apalutamide」屬第 9 節 抗癌瘤藥物,原文標註最近修訂日期 114/6/1。完整條件請見本頁原文,條文以健保署公告為準。
第 9.90 節適用哪些藥?
本節規範的成分:Apalutamide。另有類別或併用相關的藥品列在本頁。
資料來源
整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。