第二型糖尿病臨床試驗：已結束
重點整理
- 試驗數
- 全部 151 個：預計結束日未過 10 個、已過 141 個；期別：其他 1 個、第 1 期 6 個、第 2 期 21 個、第 3 期 118 個、第 4 期 5 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到第二型糖尿病相關病名；「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷。
預計結束日已過的試驗（141 個，第 1／2 頁，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 以 Metformin 併用或未併用 SGLT2 抑制劑無法有效控制血糖的第二型糖尿病患者，每週一次皮下注射 Cagrilintide 合併 Semaglutide (CagriSema) 2.4 mg/2.4 mg，相較於每週一次皮下注射 Tirzepatide 15 mg 的療效及安全性 計畫書編號 NN9388-4894・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Semaglutide | 2024-01-16 至 2026-06-30（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| Cagrilintide 合併 semaglutide (CagriSema) 每週皮下注射一次 2.4/2.4 毫克或 1.0/1.0 毫克，相較於 semaglutide 2.4 毫克或 1.0 毫克、cagrilintide 2.4 毫克和安慰劑，用於 metformin 及不論是否併用 SGLT2 抑制劑控制不佳的第二型糖尿病患者的療效及安全性。 計畫書編號 NN9388-4896・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
cagrilintide | 2023-09-27 至 2026-07-01（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一份主要試驗計畫書，旨在探討肥胖或過重的第2型糖尿病參與者中，每週使用一次LY3437943的療效和安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(TRIUMPH-2) 計畫書編號 J1I-MC-GZBK・第2型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
LY3437943 | 2023-07-17 至 2024-05-23（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項針對使用Metformin Hydrochloride單一療法控制血糖成效不佳的第二型糖尿病患者，評估PB-201療效及安全性的多中心、隨機分配、雙盲、平行和安慰劑對照之第三期試驗 計畫書編號 PB201302・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
PB-201 | 2022-09-01 至 2024-09-30（已過） |
臺灣泰格國際醫藥股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項為期 52 週的試驗，比較每週一次 IcoSema 和每週一次 insulin icodec 的療效和安全性，兩個治療組均不論是否併用口服抗糖尿病藥物，用於每日基礎胰島素控制不佳的第二型糖尿病參與者。COMBINE 1 計畫書編號 NN1535-4591・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Semaglutide | 2022-06-01 至 2024-10-25（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項為期 52 週的試驗，比較每週一次 IcoSema 和每週一次 semaglutide 的療效和安全性，兩個治療組均不論是否使用口服抗糖尿病藥物，用於類升糖素胜肽–1 受體促效劑控制不良的第二型糖尿病參與者。COMBINE 2 計畫書編號 NN1535-4592・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
insulin icodec | 2022-04-05 至 2024-09-30（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，評估LY3209590相較於胰島素Degludec在目前以基礎胰島素治療的第二型糖尿病病患中之療效和安全性(QWINT-3) 計畫書編號 I8H-MC-BDCU・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
LY3209590 | 2022-04-01 至 2025-12-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 30-50 人 |
| 一項平行分組治療、第 2 期、雙盲、三組試驗，評估 finerenone 加上 empagliflozin 相較於 finerenone 或 empagliflozin 用於慢性腎病和第 2 型糖尿病參與者的療效和安全性 計畫書編號 21839・慢性腎病和第2型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
— | 2022-03-31 至 2024-08-30（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| 一項在罹患第二型糖尿病和慢性腎病的受試者中，探討腎臟自體細胞療法 (REACT) 的第三期隨機對照試驗(REGEN-006) 計畫書編號 REGEN-006・Type 2 Diabetes Mellitus
Chronic Kidney Disease |
第 3 期 多國多中心 |
rilparencel | 2022-01-05 至 2026-09-19（已過） |
台灣璞氏健康發展有限公司 台灣預計收案 47 人 |
| A Multi-center, Randomized, Double-Blinded, Parallel, Vildagliptin and Placebo-Controlled Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PB-201 in Treatment-naive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus 計畫書編號 PB201303・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
PB-201 | 2021-10-24 至 2023-04-12（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| Tirzepatide每週一次用於肥胖或過重的第2型糖尿病之受試者中的療效與安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(SURMOUNT-2) 計畫書編號 I8F-MC-GPHL・第2型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Tirzepatide | 2021-03-29 至 2023-04-17（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 62 人 |
| 一項為期 26 週、雙盲、多區域試驗，比較每週一次 Insulin icodec 與每日一次 Insulin degludec 100 units/mL，兩者皆併用非胰島素抗糖尿病藥物，治療未曾使用胰島素之第二型糖尿病受試者的效果與安全性：ONWARDS 3 計畫書編號 NN1436-4479・第2型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
insulin icodec | 2021-03-24 至 2022-10-11（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 45~60 人 |
| 第2型糖尿病患者每日口服1次25毫克和50毫克semaglutide相較於14 毫克之療效與安全性 計畫書編號 NN9924-4635・第2型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Semaglutide | 2020-12-15 至 2023-03-21（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 42 人 |
| 針對第二型糖尿病（T2DM）成人患者評估口服型TTP273錠劑之療效、安全性與藥物動力學的多中心、隨機分組、單盲、平行組別、安慰劑對照的第二期試驗 計畫書編號 TTP273-202-TW・Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) |
第 2 期 多國多中心 |
TTP273 | 2020-12-01 至 2022-10-25（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| PIONEER TEENS-第2型糖尿病兒童與青少年使用口服semaglutide相較於安慰劑，合併使用metformin和/或基礎胰島素，控制血糖之療效與安全性 計畫書編號 NN9924-4437・第2型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Semaglutide | 2020-11-02 至 2026-09-30（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| Semaglutide 用於第2型糖尿病及周邊動脈疾病患者對其功能性體能的作用 計畫書編號 NN9535-4533・第2型糖尿病合併周邊動脈疾病 |
第 3 期 多國多中心 |
Semaglutide | 2020-10-01 至 2024-12-31（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| Tirzepatide相較於Dulaglutide對第2型糖尿病患者之嚴重心血管不良事件的成效 (SURPASS-CVOT) 計畫書編號 I8F-MC-GPGN・第2型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Tirzepatide | 2020-05-29 至 2025-06-12（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 90-180 人 |
| 針對第二型糖尿病患者，進行為期16週皮下注射BI 456906與安慰劑、開放性semaglutide比較的一項第二期、隨機分配、平行分組、劑量探索試驗。 計畫書編號 1404-0002・第二型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
BI 456906 | 2020-02-25 至 2021-12-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項16 週、第 2B 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估每天兩次 PF-06882961於使用METFORMIN 或飲食及運動未能充分控制的第 2 型糖尿病成年患者的療效和安全性 計畫書編號 C3421005・第2型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
danuglipron | 2019-10-15 至 2021-06-01（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| PIONEER 12 多地區臨床試驗：針對接受 metformin 治療的第2型糖尿病受試者，比較口服 semaglutide 與 sitagliptin 的療效及安全性 計畫書編號 NN9924-4309・第2型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Semaglutide | 2019-08-20 至 2022-03-01（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| PIONEER 11多地區臨床試驗：針對僅接受飲食及運動治療之第2型糖尿病患者，比較口服semaglutide和安慰劑的療效及安全性 計畫書編號 NN9924-4338・第2型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Semaglutide | 2019-08-01 至 2022-03-31（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 第二型糖尿病患者的 Semaglutide 心血管結果試驗 (SOUL) 計畫書編號 EX9924-4473・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Semaglutide | 2019-08-01 至 2025-02-28（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| 一項隨機分配、第3期、開放標示試驗，比較LY3298176相較於調整劑量之胰島素Degludec對第2型糖尿病病患血糖控制的影響(SURPASS-3) 計畫書編號 I8F-MC-GPGH・第2型糖尿病(T2DM) |
第 3 期 多國多中心 |
Tirzepatide | 2019-04-01 至 2022-12-15（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 針對患有第二型糖尿病且心血管疾病高風險的病患比較一週使用一次LY3298176及胰島素Glargine之療效及安全性(SURPASS-4) 計畫書編號 I8F-MC-GPGM・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Tirzepatide | 2019-02-15 至 2021-04-22（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項隨機分配、24週、有效療法對照、開放性、3組、平行分組多中心試驗，針對已接受口服抗糖尿病藥物但效果不佳的第二型糖尿病患者，比較iGlarLixi相較於insulin glargine以及lixisenatide的療效與安全性 計畫書編號 EFC14943・第二型糖尿病患者 |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2019-02-01 至 2021-11-22（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 33 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、平行分組，針對第二型糖尿病患者評估Dulaglutide試驗劑量併用Metformin其療效與安全性之試驗 計畫書編號 H9X-MC-GBGL・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Dulaglutide | 2018-04-01 至 2020-12-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 15-30 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心試驗，以證實Sotagliflozin試驗藥物對於具有心血管風險因子且腎功能中度損傷的第2型糖尿病患者發生心血管和腎臟事件的作用。 計畫書編號 EFC14875・具有心血管風險因子且腎功能中度損傷的第2型糖尿病患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Sotagliflozin | 2018-03-19 至 2020-07-08（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 160 人 |
| 一項 26 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心的第 3 期試驗與 78 週展延期，評估年滿 55 歲、患有第 2 型糖尿病且血糖控制不當病患使用 Sotagliflozin 時的療效與骨骼安全性 計畫書編號 EFC15294・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Sotagliflozin | 2018-03-14 至 2020-06-15（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 針對單用metformin控制血糖不佳之第二型糖尿病患者，進行一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，以評估CS02 Tablet併用metformin的安全性與療效之二期臨床研究/ A Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of CS02 Tablet in combination with metformin in patients with type 2 diabetes mellitus who have inadequate glycemic control on metformin alone. 計畫書編號 CS02-001・第二型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
CS02 | 2017-10-01 至 2021-03-31（已過） |
精睿醫藥科技股份有限公司 台灣預計收案 119-136 人 |
| 一項 26 週、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組的第 3 期試驗，有 26 週安全延長期，用於評估 10 到 18 歲 (不含 18 歲) 的第 2 型糖尿病兒童患者中 Dapagliflozin 5 和 10 mg 以及 Saxagliptin 2.5 和 5 mg 的安全性和療效。 計畫書編號 CV181375/ AZ study number: D1680C00019・Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus in Pediatric Patients第 |
第 3 期 多國多中心 |
Dapagliflozin、Saxagliptin | 2017-08-15 至 2023-02-01（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 針對患有第二型糖尿病的成人，比較LY900014與胰島素Lispro同時併用胰島素Glargine或胰島素Degludec下，一項前瞻性、隨機分配、雙盲試驗 PRONTO-T2D 計畫書編號 I8B-MC-ITRN・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Insulin Lispro | 2017-08-01 至 2019-01-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 針對患有第1型糖尿病的成人，比較LY900014與胰島素Lispro及含有一組開放性餐後LY900014治療組，分別與胰島素Glargine或胰島素Degludec併用下，一項前瞻性、隨機分配、雙盲試驗PRONTO-T1D 計畫書編號 I8B-MC-ITRM・第1型糖尿病(T1D)與第2型糖尿病(T2D)成人與兒童患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Insulin Lispro | 2017-08-01 至 2020-05-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 42 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、劑量探索試驗，評估 3 種劑量的 LIK066 相較於安慰劑或 empagliflozin，用於合併心臟衰竭的第二型糖尿病患者之療效 計畫書編號 CLIK066B2204・合併心臟衰竭的第二型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
LIK066 | 2017-07-28 至 2018-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| BETonMACE：第III期多中心、雙盲、隨機分配、平行組別、用藥期最長104週、安慰劑對照的臨床試驗，針對患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)受試者，判斷使用RVX000222抑制治療含溴結構域和額外終端域(BET)，是否可延長發生主要不良心血管事件(MACE)的時間 計畫書編號 RVX222-CS-015・適用於高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)偏低􀇵具有MACE 高風險的第2 型糖尿病(T2DM)受試者,預 |
第 3 期 多國多中心 |
RVX000222 | 2017-02-01 至 2019-04-30（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 120 人 |
| 一項隨機、雙盲、安慰劑對照、單次給藥劑量遞增試驗，於健康男性受試者中探討DBPR211的安全性、藥物動力學及藥效學 計畫書編號 DBPR211-101・第二型糖尿病 |
第 1 期 台灣單中心 |
DBPR211 | 2016-08-01 至 2017-09-30（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| 第2型糖尿病兒童與青少年使用liraglutide合併使用metformin相較於metformin單方治療，控制血糖之療效與安全性 一項26週、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照、多中心，伴有26週開放性延伸試驗 計畫書編號 NN2211-3659・Type 2 diabetes |
第 3 期 多國多中心 |
Liraglutide | 2016-06-01 至 2020-08-17（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、為期26週的多中心試驗，評估ertugliflozin用於metformin單一療法血糖控制不佳的第二型糖尿病亞洲受試者之療效與安全性 計畫書編號 MK-8835-012-00/B1521045・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
ertugliflozin | 2016-06-01 至 2017-09-30（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 31 人 |
| An Open-Label Phase I Study to Assess the Safety and Tolerability Profile of Three Escalating Doses of DCB-DM101 in Healthy Volunteers and Optimum Dose of DCB-DM101 as Add-on Treatment in Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Patients 計畫書編號 DCB-DM101-CP001・第二型糖尿病/Type two diabetes mellitus |
第 1 期 台灣單中心 |
DCB-DM101 | 2016-04-16 至 2018-08-30（已過） |
台灣雙健維康生技顧問有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 探索性第二/三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有第二型糖尿病及白蛋白尿，並接受血管收縮素轉化酶抑制劑 (ACEi) 或第二型血管收縮素受體阻斷劑 (ARB) 治療之第三期慢性腎臟病 (CKD3) 患者，評估單獨使用 dapagliflozin 與 dapagliflozin 併用 saxagliptin 的療效、安全性及藥效學 計畫書編號 D1690C00023・第二型糖尿病,伴有腎病表徵 |
第 3 期 多國多中心 |
Dapagliflozin、Saxagliptin | 2015-08-01 至 2017-09-30（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| ㄧ項長期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 albiglutide 併用標準降血糖療法，對第二型糖尿病患者重大心血管事件的影響 計畫書編號 GLP116174・Type 2 diabetes mellitus |
第 4 期 多國多中心 |
Albiglutide | 2015-05-01 至 2021-05-01（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 60 人 |
| 前瞻性、隨機分配、開放性、比較長效型基礎胰島素類似物LY2963016與蘭德仕®(LANTUS®)用於第2型糖尿病成人患者的情形：ELEMENT 5試驗 計畫書編號 I4L-MC-ABER・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
LY2963016 | 2014-12-01 至 2016-07-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 42 人 |
| 一項開放標示、隨機、多中心、平行分組臨床試驗，針對第二型糖尿病患者，比較Mylan公司的甘精胰島素（Insulin Glargine）與蘭德仕（Lantus®）的療效及安全性。 計畫書編號 MYL-GAI-3002・T2DM (第二型糖尿病) |
第 3 期 多國多中心 |
Insulin Glargine | 2014-07-31 至 2014-09-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 為期24週、隨機、雙盲、安慰劑控制的平行試驗，評估藥物鹽酸氯卡色林在過重或肥胖之非糖尿病患者的安全性與有效性。 計畫書編號 CYBBV1302・體重管理:搭配飲食和運動,輔助身體質量指數 (BMI) 過高者進行長期體重管理,適用之身體質量指數為: (1) 45≧B |
第 3 期 台灣多中心 |
lorcaserin | 2014-07-01 至 2016-06-30（已過） |
創益生技股份有限公司 台灣預計收案 200 人 |
| 在Metformin降血糖效果不佳之第2型糖尿病受試者中，對增加Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729)治療或增加Glimepiride治療的安全性和有效性進行比較的第III期、多中心、雙盲、隨機分組、活性對照藥臨床試驗 計畫書編號 MK-8835-002・第2型糖尿病/Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) |
第 3 期 多國多中心 |
ertugliflozin | 2014-06-01 至 2016-08-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第 3期 、隨機、雙盲、安慰劑對照、為期26 週並延伸78 週的多中心試驗，評估 ertugliflozin用於metformin單一療法血糖控制不佳的第二型糖尿病受試者之療效與安全性 (研究計畫書編號：MK-8835-007-00/B1521017) 計畫書編號 MK-8835-007-00/B1521017・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
ertugliflozin | 2014-04-22 至 2017-10-04（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 一項開放標記、隨機分配、為期52週，針對未接受胰島素治療之第二型糖尿病患者，比較以LY2605541與胰島素glargine做為基礎胰島素併用口服抗高血糖藥物治療療效的試驗 計畫書編號 I2R-MC-BIDB・第二型糖尿病 |
第 3 期 台灣多中心 |
LY2605541 | 2014-04-01 至 2016-06-30（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第二期、雙盲、安慰劑對照試驗，比較 LY2409021 與 Sitagliptin 用於第二型糖尿病患者之安全性和療效 計畫書編號 I1R-MC-GLDJ・第二型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
LY2409021 | 2014-04-01 至 2016-12-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，比較Alogliptin加Metformin固定劑量複方劑、Alogliptin單一療法與Metformin單一療法對於第二型糖尿病患者之療效與安全性的試驗 計畫書編號 SYR-322MET_303・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Alogliptin、Metformin | 2014-03-01 至 2016-09-30（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 一項隨機分配、多中心、雙盲、平行、安慰劑對照，評估患有第二型糖尿病的成人受試者使用卡納格列淨後對腎臟終點產生的影響之研究 計畫書編號 28431754DIA4003・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Canagliflozin | 2014-03-01 至 2017-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 180 人 |
| 一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】 計畫書編號 D513BC00001・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Ticagrelor | 2014-02-01 至 2019-01-25（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 806 人 |
| 高血管風險之第2型糖尿病病患使用LINAgliptin 5 mg每天1次的一項多中心、國際性、隨機分配、平行分組、雙盲、安慰劑對照、心血管安全性及腎臟微血管結果試驗。 計畫書編號 1218.22・第二型糖尿病 |
第 4 期 多國多中心 |
Linagliptin | 2014-01-31 至 2018-04-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 180 人 |
| 一項第二期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組、多中心試驗，評估 Fasiglifam 25 mg 每日兩次相對於 50 mg 每日一次，對於第二型糖尿病受試者的血糖控制療效及安全性 計畫書編號 TAK-875_203・Type 2 Diabetes Mellitus |
第 2 期 多國多中心 |
Fasiglifam | 2014-01-01 至 2015-02-27（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 28 人 |
| 隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估患有第二型糖尿病並確定有血管疾病的受試者，以Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729) 治療後的心血管結果。 計畫書編號 MK-8835-004/B1521021・Use in patients with T2DM to improve glycemic control with o |
第 3 期 多國多中心 |
ertugliflozin | 2013-11-13 至 2019-12-27（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 61 人 |
| 一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期臨床試驗，評估MK-0431A XR（一種同時含有sitagliptin和長效型metformin的固定劑量複方藥錠）對接受metformin單一療法後血糖仍控制不佳的第二型糖尿病兒童患者之安全性與療效 計畫書編號 MK0431A-289・第二型糖尿病(兒童) |
第 3 期 多國多中心 |
Sitagliptin | 2013-09-01 至 2018-06-30（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 2 人 |
| 一項隨機、多國、多中心、雙盲、平行、安慰劑對照，評估患有第二型糖尿病腎病變的病患使用阿曲生坦(Atrasentan)後對腎病所產生之療效的臨床試驗 - SONAR：評估阿曲生坦(Atrasentan) 對糖尿病腎病變之療效的研究 計畫書編號 M11-352・第二型糖尿病腎病變 |
第 3 期 多國多中心 |
atrasentan | 2013-09-01 至 2017-03-10（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 165 人 |
| DECLARE：Dapagliflozin對心血管疾病事件之影響。一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估每天服用一次10毫克的Dapagliflozin對於第二型糖尿病患者之心血管疾病死亡、心肌梗塞或缺血性中風發生率之影響。 計畫書編號 D1693C00001・Type 2 diabetes mellitus |
第 3 期 多國多中心 |
Dapagliflozin | 2013-06-01 至 2018-09-11（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 128 人 |
| 快如妥 (Glufast® 10mg Tablet) 用於肝功能正常或中度肝功能不全第二型糖尿病患者之藥物動力學與藥效學研究 計畫書編號 OEP-P2012-01・對無法經由飲食控制與運動達到良好控制的第二型糖尿病患者,有助於改善餐後血糖 |
第 4 期 台灣多中心 |
mitiglinide | 2013-05-01 至 2019-01-31（已過） |
友華生技醫藥股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第III期試驗，針對未曾接受降血糖藥物治療的第2型糖尿病(T2D)患者，評估ALEGLITAZAR單一藥物治療相較於安慰劑的療效、安全性與耐受性 計畫書編號 YC28037・第2型糖尿病(T2D) |
第 3 期 多國多中心 |
Aleglitazar | 2013-04-01 至 2015-06-30（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項針對患有第二型糖尿病且血糖控制不良的受試者，評估MK-3102單一療法之安全性與療效的多中心、第三期、隨機分配、安慰劑對照試驗 計畫書編號 MK-3102 pn011・每週服用一劑(q.w.) MK-3102,可讓第二型糖尿病(T2DM)的受試者改善其血糖控制。 |
第 3 期 多國多中心 |
MK-3102 | 2013-03-01 至 2015-07-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 220 人 |
| 一項隨機、雙盲、以安慰劑為對照的多中心試驗，評估第二型糖尿病的受試者以MK-3102治療後的心血管結果。 計畫書編號 MK3102-018・每週服用一劑(q.w.) MK-3102,可讓第二型糖尿病(T2DM)的受試者改善其血糖控制。 |
第 3 期 多國多中心 |
MK-3102 | 2013-01-01 至 2015-06-30（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 55 人 |
| 一項為期24週的第III期隨機分配、雙盲、平行分組臨床試驗，針對未接受藥物治療的第二型糖尿病患者，評估以每日二次口服併用empagliflozin + metformin，相較於以單獨成分的empagliflozin或metformin治療的療效與安全性。 計畫書編號 1276.1・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2013-01-01 至 2015-04-30（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 31 人 |
| 一項第III期、隨機、雙盲、平行分組、24週試驗，針對在metformin背景治療下接受每日一次linagliptin 5 mg共16週後，血糖控制不佳的第二型糖尿病患者，評估在與linagliptin 5 mg合併成為口服固定劑量複方，每日一次empagliflozin 10 mg與25 mg相較於安慰劑的療效與安全性 計畫書編號 1275.9・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Empagliflozin、Linagliptin | 2012-12-03 至 2015-02-28（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active-Controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TAK-875 25 mg and 50 mg Compared to Glimepiride When Used in Combination with Metformin in Subjects with Type 2 Diabetes 計畫書編號 TAK-875_304・患有第2型糖尿病的病人 |
第 3 期 多國多中心 |
TAK-875 | 2012-12-01 至 2015-11-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 第三b期、多國多中心、隨機雙盲分組、以安慰劑對照、平行組別試驗以評估有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿（30- 3000mg/g肌酸酐）之第二型糖尿病患者，於目前的糖尿病腎病變標準療法（血管收縮素轉化酶抑制劑或血管收縮素受體阻斷劑）外每日給予一次linagliptin 5 mg於治療24週後，對患者血糖和腎臟的療效－MARLINA（腎臟病變之第二型糖尿病患者使用LINAgliptin 之功效、安全性和白蛋白尿矯正作用） 計畫書編號 1218.89・目前正接受糖尿病腎病變標準治療(ACEi(血管收縮素轉化酶抑制劑)或
ARB( 血管張力素受體阻斷劑)) |
第 3 期 多國多中心 |
Linagliptin | 2012-12-01 至 2014-12-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 針對單靠Metformin無法妥善控制血糖的第2型糖尿病兒童病患，評估使用Saxagliptin (BMS-477118)加上Metformin IR或Metformin XR之療效與安全性的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 CV181-147・第2型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Saxagliptin、Metformin | 2012-06-01 至 2018-11-30（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 一項第 3b 期、多中心、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗以評估Dalcetrapib 600 mg 對於罹患穩定型冠心病 (CHD)、冠心病風險等同病況、或心血管疾病 (CVD)高升風險的成年患者之心血管 (CV) 事件的療效。 計畫書編號 NC25608・除了其他危險因子的背景治療,Dalcetrapib 適用於降低下列患者之心血管死亡率與發病率:穩定型冠心病 (CHD)、 |
第 3 期 多國多中心 |
Dalcetrapib | 2012-04-03 至 2017-03-03（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 292 人 |
| 一週一次、皮下注射dulaglutide 單一藥物療法相較於 glimepiride 治療第二型糖尿病病患之療效與安全性 計畫書編號 H9X-JE-GBCG・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Dulaglutide | 2012-03-01 至 2014-04-30（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 85 人 |
| A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 24-week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Daily Oral TAK-875 25 and 50mg Compared with Placebo in Asia Pacific Subjects with Type 2 Diabetes 計畫書編號 TAK-875_307・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
TAK-875 | 2012-02-01 至 2015-02-28（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 96 人 |
| 一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量調整、平行分組試驗，在服用metformin無法妥善控制第2型糖尿病的成年病患中，評估使用PF-04937319與glimepiride的安全性與療效 計畫書編號 B1621002・第二型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
PF-04937319 | 2012-01-01 至 2013-06-30（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 第 III 期、雙盲、隨機分配、有效藥物對照、單一療法試驗，評估 ASP1941 用於 第二型糖尿病亞洲受試者的療效及安全性 計畫書編號 1941-CL-2003・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
ASP1941 | 2012-01-01 至 2013-09-30（已過） |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台灣預計收案 500 人 |
| 一項第2期、雙盲、安慰劑對照、劑量調整、平行分組試驗，在服用metformin無法妥善控制第2型糖尿病的成年病患中，評估使用PF-04937319與sitagliptin的安全性與療效 計畫書編號 B1621007・第2型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
PF-04937319 | 2011-12-01 至 2012-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項隨機、雙盲、雙虛擬、活性對照臨床試驗，比較Linagliptin併用Metformin每日睡前一次對照於單獨服用Metformin每日兩次，對初次接受治療且血糖控制不佳之第二型糖尿病患者為期14週之療效與安全性研究 計畫書編號 1218.60・第二型糖尿病 |
第 4 期 多國多中心 |
Linagliptin | 2011-12-01 至 2013-06-30（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，用於評估第2型糖尿病兒童患者接受Saxagliptin (BMS-477118)單一治療的療效、安全性、耐受性與藥物動力學 計畫書編號 CV181-058・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Saxagliptin | 2011-11-01 至 2020-02-28（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ranolazine When Added to Glimepiride in Subjects with Type 2 Diabetes Mellitus 計畫書編號 GS-US-259-0110・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Ranolazine | 2011-10-31 至 2013-03-31（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 11 人 |
| 第三期、隨機分組、雙盲、平行組別的試驗：針對先前未曾接受治療與已接受metformin治療之血糖控制不良的第二型糖尿病患者，評估以BI 10773 25 mg/linagliptin 5 mg及BI 10773 10 mg/linagliptin 5 mg固定劑量複合錠劑相較於其個別成分（BI 10773 25 mg、BI 10773 10 mg及linagliptin 5 mg）（一天一次，口服）治療52週的療效與安全性。 計畫書編號 1275.1・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Empagliflozin、Linagliptin | 2011-10-01 至 2014-09-30（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 96 人 |
| Dulaglutide對第2型糖尿病病患的嚴重心血管事件之影響：每週給予Incretin對糖尿病心血管事件之試驗(REWIND) 計畫書編號 H9X-MC-GBDJ (REWIND)・罹患第2型糖尿病(HbA1c 低於或等於9.5%),正接受各種降血糖療法並伴隨有高風險CV事件的男性或女性(年紀大於等於 |
第 3 期 多國多中心 |
Dulaglutide | 2011-09-01 至 2020-06-18（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 89 人 |
| 國際多中心合作、隨機分配、平行組、雙盲試驗，評估接受 linagliptin 與 glimepiride 治療對高心血管風險之第二型糖尿病患者的心血管安全性 計畫書編號 1218.74・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Linagliptin | 2011-09-01 至 2018-12-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 200 人 |
| 一項隨機分派、雙盲、平行組別的試驗：針對飲食控制與運動皆無法有效控制血糖的第二型糖尿病患者，先以linagliptin 5 毫克 + pioglitazone 15 毫克、30 毫克或45 毫克之初始併用治療或者以pioglitazone (15 毫克、30 毫克或45 毫克)或linagliptin 5 毫克之單一治療，每日一次治療30週；接著以linagliptin 5 毫克 + pioglitazone 30或45 毫克或者以pioglitazone 30或45 毫克或linagliptin 5 毫克之單一治療，以盲性方式治療 54週，比較上述各療法的療效與安全性 計畫書編號 1264.3・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Linagliptin、Pioglitazone | 2011-08-01 至 2014-01-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 比較長效基礎型胰島素類似物LY2963016與蘭德仕(Lantus®)於第2型糖尿病成人患者之前瞻性、隨機、雙盲試驗 計畫書編號 I4L-MC-ABEC・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
LY2963016 | 2011-07-01 至 2013-12-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| 一項為期12週、第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、不同劑量、平行分組的試驗，在METFORMIN控制不佳的第2型糖尿病成年患者中，評估每天2次PF-04991532與每天1次SITAGLIPTIN的療效與安全性。 計畫書編號 B2611003・第二型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
PF-04991532 | 2011-07-01 至 2012-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項為期12週、第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、不同劑量、平行分組的試驗，在METFORMIN控制不佳的第2型糖尿病成年患者中，評估每天1次PF-04991532與SITAGLIPTIN的療效與安全性 計畫書編號 B2611002・第二型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
PF-04991532 | 2011-07-01 至 2012-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 ASP1941 合併 Metformin 用於 Metformin 單一療法血糖控制不足之亞洲第二型糖尿病受試者的療效及安全性 計畫書編號 1941-CL-2004・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
ASP1941 | 2011-07-01 至 2013-09-30（已過） |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台灣預計收案 296 人 |
| 一個比較Insulin degludec/liraglutide, insulin degludec以及liraglutide對於第二型糖尿病病患的療效與安全性之臨床試驗；一個26週並再延長26週、隨機分配、三個治療組平行、開放式、多中心、多國、達到治療目標之臨床試驗，以比較固定比例之insulin degludec與liraglutide混合型藥物，與單獨使用insulin degludec或liraglutide用於使用一到二種口服降血糖藥品之第二型糖尿病病患。 計畫書編號 NN9068-3697・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2011-05-23 至 2012-10-31（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 第三期、雙盲、延長、以安慰劑對照、平行組別之安全性與療效試驗：針對先前完成第1245.19、1245.20或1245.23號試驗之第二型糖尿病患者，以BI 10773 (10與25mg，一天一次)與sitagliptin (100mg，一天一次)單方療法或併用不同背景療法治療至少76週(包括先前試驗中的24週)。 計畫書編號 1245.31・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Empagliflozin | 2011-05-01 至 2013-06-30（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 79 人 |
| liraglutide治療糖尿病之效果及作用：評估心血管方面結果 (LEADER): 一項長期、多中心、國際性、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的試驗，以決定liraglutide對心血管事件之影響 計畫書編號 EX2211-3748・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Liraglutide | 2011-01-01 至 2017-12-31（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 125 人 |
| 一雙盲、隨機分配、安慰劑對照的研究，以探討單一口服劑量的ASP1941用於健康台灣男性受試者之安全性、耐受性、藥動學及藥效學 計畫書編號 1941-CL-2001・type 2 diabetes mellitus |
第 1 期 台灣單中心 |
ASP1941 | 2011-01-01 至 2011-12-31（已過） |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台灣預計收案 56 人 |
| EXenatide對減少心血管事件成效的試驗(EXSCEL)：評估以每週一次Exenatide治療第2型糖尿病患對其心血管結果的一項隨機分配、安慰劑對照臨床試驗 計畫書編號 H8O-MC-GWDQ・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Exenatide | 2010-12-01 至 2017-12-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 305 人 |
| AC-201用於第二型糖尿病患者之隨機、雙盲、安慰劑對照、多劑量二期臨床試驗 計畫書編號 AC-201-DM-001・第二型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
diacerein | 2010-12-01 至 2012-12-31（已過） |
安成生物科技股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 第 IIb期、隨機分組、安慰劑對照、劑量範圍判定之臨床試驗，評估MK-3102使用於血糖控制不佳之第二型糖尿病患者的安全性與療效 計畫書編號 MK3102-006・第二型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
MK-3102 | 2010-11-01 至 2012-12-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate Cardiovascular Outcomes Following Treatment with Alogliptin in Addition to Standard of Care in Subjects with Type 2 Diabetes and Acute Coronary Syndrome 計畫書編號 SYR-322_402・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Alogliptin | 2010-10-01 至 2016-09-30（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項為期104週的第三期隨機、雙盲、有效藥對照、平行分組之研究，針對以metformin治療血糖仍控制不佳之第二型糖尿病病患，比較口服BI 10773與glimepiride 之療效及安全性。 計畫書編號 1245.28・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Empagliflozin | 2010-09-01 至 2013-12-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| LY2189265 相較於胰島素 Glargine 兩者均併用胰島素 Lispro 對於第二型糖尿病達標治療 (Treatment to Target) 的影響（AWARD-4：評估第二型糖尿病患者每週使用 LY2189265 試驗之 4 [Assessment of Weekly AdministRation of LY2189265 in Diabetes - 4] 計畫書編號 H9X-MC-GBDD・診斷為第二型糖尿病的患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Dulaglutide | 2010-08-01 至 2014-01-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第四期試驗，以評估Saxagliptin對於第二型糖尿病患者之心血管疾病死亡、心肌梗塞或缺血性中風發生率之影響 計畫書編號 D1680C00003・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Saxagliptin | 2010-08-01 至 2016-01-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 200 人 |
| 一項臨床三期、隨機、雙盲、平行對照試驗，評估 Acarmet (Metformin HCl 500 mg plus Acarbose 50 mg Tablets)與單用Acarbose治療第二型糖尿病的療效性及安全性 計畫書編號 MCCD09013B・第二型糖尿病患者 |
第 3 期 台灣多中心 |
Metformin | 2010-06-01 至 2011-12-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 220 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、平行設計的第三期試驗，評估控制飲食配合運動但血糖控制仍欠佳的第二型糖尿病亞洲患者以Dapagliflozin單一療法治療的安全性與療效。 計畫書編號 MB102-054・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Dapagliflozin | 2010-05-01 至 2012-05-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 21 人 |
| 一項針對第二型糖尿病患者比較 Albiglutide併用Insulin Glargine、與Insulin Glargine併用Preprandial Lispro Insulin以判定安全性及療效的隨機、開放性、活性藥物對照、平行分組的多中心試驗 計畫書編號 GLP108486・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Albiglutide | 2010-05-01 至 2012-02-28（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項針對第二型糖尿病受試者對照Liraglutide以判定Albiglutide療效及安全性的隨機、開放、平行分組的多中心試驗 計畫書編號 GLP114179・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Albiglutide | 2010-04-01 至 2012-04-30（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項針對伴有腎功能受損的第二型糖尿病受試者對照Sitagliptin以判定Albiglutide療效及安全性的隨機、雙盲、活性藥物對照、平行分組的多中心試驗 計畫書編號 GLP114130・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Albiglutide | 2010-04-01 至 2012-04-30（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 以Diacerein治療患有第二型糖尿病控制不良患者的開放性延伸試驗 計畫書編號 DIA-DM02-EXT・控制不良之第二型糖尿病病人 |
第 2 期 台灣多中心 |
Diacerein | 2010-04-01 至 2011-12-31（已過） |
晉加股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| A 26-week trial, randomised, open-label, two-arm, parallel-group, treat-to-target study comparing efficacy and safety of the soluble insulin analogue combination (SIAC) twice daily with biphasic insulin aspart 30 twice daily, with or without metformin in subjects with type 2 diabetes in inadequate glycaemic control on once or twice daily insulin regimen with or without metformin. 計畫書編號 NN5401-3597・第一型及第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Insulin Degludec | 2010-03-03 至 2010-12-14（已過） |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。