Empagliflozin（Jardiance）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 恩排糖膜衣錠25毫克 Jardiance 25mg Film-Coated Tablets | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 27.7 | 2026-04-01 |
| 恩排糖膜衣錠10毫克 Jardiance 10mg Film-Coated Tablets | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 26.4 | 2026-04-01 |
歷次支付價：恩排糖膜衣錠25毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 27.7 |
| 2025-04-01 | 27.9 |
| 2024-04-01 | 28.4 |
| 2023-04-01 | 28.8 |
| 2022-01-01 | 29.3 |
| 2020-10-01 | 30.3 |
| 2019-04-01 | 30.7 |
| 2018-05-01 | 31.3 |
| 2017-04-01 | 32 |
| 2016-05-01 | 32.3 |
藥品給付規定
用於慢性心衰竭或特定條件之慢性腎臟病患者。
- 適用範圍
- 慢性收縮性心衰竭(LVEF≦49%)或符合條件之慢性腎臟病患者。
- 事前審查
- 否
Metformin與單一成分治療無效且HbA1c>7.5%的糖尿病患可用。
- 適用範圍
- 已接受最大耐受劑量metformin，且併用empagliflozin或linagliptin治療至少6個月，HbA1c仍>7.5%者
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 否
SGLT-2抑制劑及其複方藥品，每日限處方1至2粒。
- 適用範圍
- 糖尿病患者
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第73次會議 2024-12-19 | 給付規定修訂 Forxiga, Jardiance |
通過 | 同意擴增給付於慢性腎臟病及慢性收縮性心衰竭，並調整支付價格。 |
| 第55次會議 2022-04-21 | 給付規定修訂 Jardiance 10mg (empagliflozin) |
通過 | 同意擴增給付範圍至心率射出率降低之心臟衰竭。 |
| 第34次會議 2018-10-18 | 新增收載 Glyxambi film-coated tablets |
通過 | 同意納入健保給付，屬第2B類新藥。 |
| 第29次會議 2017-12-21 | 新增收載 恩美糖膜衣錠 |
通過 | 同意納入健保給付，屬第2B類新藥，採療程劑量比例法核價。 |
| 第229次 2017-12-21 | 新增收載 恩美糖膜衣錠 |
待審 | 建議將治療第二型糖尿病之新複方新藥納入健保給付。 |
| 第28次會議 2017-10-19 | 新增收載 Jardiance Duo Film-Coated Tablets (恩美糖膜衣錠) |
待審 | 因時間因素，留待下次會議討論。 |
| 第28次會議 2017-10-19 | 新增收載 恩美糖膜衣錠 (Jardiance Duo Film-Coated Tablets) |
紀錄未見決議 | 治療第二型糖尿病之新複方新藥。 |
| 第28次 2017-10-19 | 新增收載 恩美糖膜衣錠 (Jardiance Duo Film-Coated Tablets) |
待審 | 建議將治療第二型糖尿病之新複方新藥納入健保給付案。 |
| 第18次會議 2016-02-18 | 新增收載 Jardiance |
通過 | 同意納入健保給付，屬2A類新藥。 |
| 第15次會議 2015-09-03 | 新增收載 恩排糖膜衣錠 (Jardiance) |
緩議 | 請醫界代表協詢糖尿病醫學會意見後再行討論。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：台灣百靈佳殷格翰股份有限公司、生達化學製藥股份有限公司二廠
核准適應症（藥證登載）
1、第二型糖尿病： (1)血糖控制：用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。 (2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。 2、心臟衰竭：用於紐約心臟學會(NYHA)第二級至第四級的心臟衰竭成年病人，可： 降低心血管死亡和心臟衰竭住院風險。 減緩預估腎絲球過濾率(eGFR)下降。 3、慢性腎臟病：適用於患有慢性腎臟病的成人病人，以降低以下風險： (1)腎臟疾病惡化（預估腎絲球過濾率 (eGFR) 持續降低、末期腎臟疾病或腎臟死亡）或心血管死亡。 (2)全因性住院。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2014-08-01（JARDIANCE）
- 歐盟 EMA
- Glyxambi：Authorised，11/11/2016（共 3 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA1006 Empagliflozin for treating type 2 diabetes in people 10 to 17 years (terminated appraisal) 12 September 2024
- TA942 Empagliflozin for treating chronic kidney disease 20 December 2023
- TA929 Empagliflozin for treating chronic heart failure with preserved or mildly reduced ejection fraction 1 November 2023
- TA773 Empagliflozin for treating chronic heart failure with reduced ejection fraction 9 March 2022
- TA390 Canagliflozin, dapagliflozin and empagliflozin as monotherapies for treating type 2 diabetes 25 May 2016
- TA336 Empagliflozin in combination therapy for treating type 2 diabetes 25 March 2015
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 26.4–27.7 元；該成分最早的收載紀錄為 2016-05-01。給付另受藥品給付規定第 2.16、5.1.6 節規範。
依適應症不同，分屬藥品給付規定多個節次：第 2.16 節：用於慢性心衰竭或特定條件之慢性腎臟病患者。；第 5.1.6 節：Metformin與單一成分治療無效且HbA1c>7.5%的糖尿病患可用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第73次會議（2024-12-19）審議「給付規定修訂」，結果：通過。同意擴增給付於慢性腎臟病及慢性收縮性心衰竭，並調整支付價格。