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ATC A10BJ05

Dulaglutide(Trulicity)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Dulaglutide(Trulicity);健保收載 2 品項、給付規定第 5.1.3.2 節、共擬審議 6 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

2現行收載品項
884支付價(元)
2016-05-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
易週糖 注射劑 1.5毫克/0.5毫升
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL
台灣禮來股份有限公司 884 2026-04-01
易週糖 注射劑 0.75毫克/0.5毫升
TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL
台灣禮來股份有限公司 884 2026-04-01

歷次支付價:易週糖 注射劑 1.5毫克/0.5毫升

生效日支付價(元)
2026-04-01884
2025-04-01885
2022-01-01897
2020-10-01924
2019-04-01936
2018-05-01954
2017-04-01977
2016-05-01991

藥品給付規定

第 5.1.3.2 節本成分專屬最近修訂 109/9/1

口服藥併用其他降糖藥仍控制不佳,或有重大心血管事件者適用。

適用範圍
第二型糖尿病患者(含特定心血管事件病史者)
治療線別
其他治療失敗後
事前審查
否

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第46次會議
2020-10-15
給付規定修訂
Liraglutide, dulaglutide, lixisenatide, semaglutide
通過 同意修訂給付規定,開放特定心血管疾病患者使用。
第44次會議
2020-06-18
給付規定修訂
Victoza/Trulicity/Lyxumia
紀錄未見決議 建議再次修訂GLP-1促效劑類糖尿病用藥之給付規定。
第44次會議
2020-06-18
給付規定修訂
Victoza, Trulicity, Lyxumia
通過 增列過渡期條款,保障既有病人用藥權益。
第42次會議
2020-02-20
給付規定修訂
Victoza、Trulicity、Lyxumia
通過 修訂給付規定,放寬曾發生重大心血管疾病之糖尿病人可提前使用。
第30次會議
2018-02-08
給付規定修訂
Trulicity
通過 同意擴增給付範圍於與口服降血糖藥物及/或基礎胰島素併用之治療。
第18次會議
2016-02-18
新增收載
Trulicity
通過 同意納入健保給付,屬2A類新藥。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

12現行有效藥證
2持證廠商家數
2015/08/10最早核發日

持證廠商:臺灣禮來股份有限公司、台灣禮來股份有限公司

核准適應症(藥證登載)

1. 治療10歲以上第二型糖尿病病人。 2. 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險因子的成年病人,可降低重大不良心血管事件的風險。

缺藥通報紀錄

更新日品名廠商類型
2025-04-17易週糖 注射劑 1.5毫克/0.5毫升臺灣禮來股份有限公司已恢復供應
2025-04-11易週糖 注射劑 0.75毫克/0.5毫升臺灣禮來股份有限公司已恢復供應

來源:食藥署西藥供應資訊平台。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 2014-09-18(Trulicity)
歐盟 EMA
Trulicity:Authorised,21/11/2014
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR IV(輕微附加效益(mineure))

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Dulaglutide(Trulicity) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 2 個品項,支付價 884 元;該成分最早的收載紀錄為 2016-05-01。給付另受藥品給付規定第 5.1.3.2 節規範。

Dulaglutide(Trulicity) 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 5.1.3.2 節:口服藥併用其他降糖藥仍控制不佳,或有重大心血管事件者適用。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Dulaglutide(Trulicity) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第46次會議(2020-10-15)審議「給付規定修訂」,結果:通過。同意修訂給付規定,開放特定心血管疾病患者使用。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。