9.131 Repotrectinib
重點整理
- 章節
- 第 9 節 抗癌瘤藥物。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 115/2/1。
- 本節規範
- Repotrectinib。
- 相關藥品
- 另有 2 種藥品的資料頁把本節列為類別或併用相關規定。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
9.131.Repotrectinib(如 Augtyro):(115/2/1)
1.單獨給付於在 crizotinib 或entrectinib 治療中惡化之 ROS1陽性之局部晚期或轉
移性非小細胞肺癌的成人病人。
2.須經事前審查核准後使用:
(1)需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告,以及符合診斷之ROS-1突變
檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。
(2)每次申請事前審查以3個月為限,再次申請時需附上治療後相關臨床資料,如給藥
4週後,需追蹤胸部 X 光或電腦斷層等影像檢查評估療效,往後每4週做胸部 X 光檢
查,每隔8週需追蹤其作為評估藥效的影像(如胸部 X 光或電腦斷層),若病情惡化
即不得再次申請。
3.每日最大劑量限320mg。
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
本節規範的藥品（1）
類別或併用相關的藥品（2）
這些藥品的資料頁把本節列為「類別或併用相關規定」：本節點名、類別規定涵蓋，或條文提到須併用／不得併用。
常見問題
健保給付規定第 9.131 節規範什麼？
第 9.131 節「Repotrectinib」屬第 9 節 抗癌瘤藥物，原文標註最近修訂日期 115/2/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 9.131 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Repotrectinib。另有類別或併用相關的藥品列在本頁。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。