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3.3.11 Miglustat

資料截至

重點整理

章節
第 3 節 代謝及營養劑;上層節 3.3。
修訂日期
原文標註的最近修訂為 108/5/1;本節原文共標註 2 個修訂日期。
本節規範
Miglustat。
事前審查
本節原文載有事前審查規定(適用範圍見原文)。

原文

3.3.11.Miglustat(如 Zavesca)(98/8/1、108/5/1) 1.限用於第一型高雪氏症、Niemann-Pick Disease Type C 之治療。 2.本品使用於Niemann-Pick Disease Type C 之規定: (1)需事前審查,核准後才得以使用。 (2)不得併用其他高雪氏症酵素療法之藥品。 (3)申請使用藥物時需附上之資料包括: I生化或基因分析等足以確定診斷之依據。 II臨床、神經學或影像上顯示有神經系統之侵犯。 (4)限遺傳或神經專科醫師使用,每六個月須再申請事前審查一次。 (5)治療前應告知患者及家長其有義務接受定期追蹤評估。 (6)醫師應定期追蹤評估治療效果及副作用。 (7)申報費用時須檢附病歷資料。 (8)排除條件 I對於嚴重腎損傷患者(肌酸酐廓清率小於30mL/min/1.73m 2 )不建議使用 Zavesca。 II無神經症狀之患者不建議使用。

健保署藥品給付規定(115.9.22 更新版)原文,只整理斷行與頁碼;括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。

原文標註的修訂日期(2 個)

108/5/198/8/1

本節規範的藥品(1)

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常見問題

健保給付規定第 3.3.11 節規範什麼?

第 3.3.11 節「Miglustat」屬第 3 節 代謝及營養劑,原文標註最近修訂日期 108/5/1。完整條件請見本頁原文,條文以健保署公告為準。

第 3.3.11 節適用哪些藥?

本節規範的成分:Miglustat。

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資料來源

整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。