ATC M04AA03
Febuxostat（Forliton、Febuton）
Febuxostat（Forliton、Febuton）；健保收載 13 品項、給付規定第 2.11.1 節、共擬審議 5 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
13現行收載品項
4.87–12支付價（元）
2012-04-01最早收載紀錄
9收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 福避痛膜衣錠80毫克 Feburic 80 mg Film Coated Tablets | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 12 | 2026-04-01 |
| 痛悅定膜衣錠80毫克 Fetrin Film Coated Tablets 80mg | 永信藥品工業股份有限公司 | 10.7 | 2026-04-01 |
| 福痛寧膜衣錠80毫克 FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS | 一成藥品股份有限公司 | 10.7 | 2026-04-01 |
| 服克痛膜衣錠80毫克 Fekuton Film Coated Tablets 80mg | 信東生技股份有限公司 | 10.6 | 2026-04-01 |
| 達理痛膜衣錠80毫克 Febuton F.C. Tablets 80mg (Febuxostat) | 生達化學製藥股份有限公司 | 10.5 | 2026-04-01 |
| "衛達"伏風寧膜衣錠80毫克 Feburin F.C. Tablets 80mg "Weidar" | 衛達化學製藥股份有限公司 | 10.5 | 2026-04-01 |
| 伏痛好膜衣錠80毫克 Forliton F.C. Tablets 80mg | 南光化學製藥股份有限公司 | 10.5 | 2026-04-01 |
| 飛悅膜衣錠80毫克 Feuri F.C. Tablets 80mg | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 10.5 | 2026-04-01 |
另有 5 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：福避痛膜衣錠80毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 12 |
| 2025-04-01 | 13.1 |
| 2024-04-01 | 14.2 |
| 2023-04-01 | 15.7 |
| 2022-01-01 | 17.4 |
| 2020-10-01 | 18.8 |
| 2019-12-01 | 19.3 |
| 2019-04-01 | 21.4 |
| 2018-05-01 | 22.4 |
| 2017-04-01 | 23.4 |
| 2016-04-01 | 24 |
| 2015-04-01 | 24.3 |
藥品給付規定
第 2.11.1 節本成分專屬最近修訂 108/12/1
慢性痛風患者若傳統藥無效、有腎病/痛風石/肝硬化者可用。
- 適用範圍
- 慢性痛風患者之高尿酸血症，且符合：1.Benzbromarone反應不佳且尿酸>6.0mg/dL；2.慢性腎臟病、腎結石、痛風石或肝硬化；3.痛風石病人需紀錄部位。
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第39次會議 2019-08-15 | 給付規定修訂 Feburic |
通過 | 同意痛風石病人可第一線使用，並要求調降藥價。 |
| 第35次會議 2018-12-20 | 給付規定修訂 Feburic (febuxostat) |
不通過 | 暫不予同意修訂藥品給付規定。 |
| 第20次會議 2016-06-16 | 給付規定修訂 Feburic |
通過 | 同意修訂給付規定。 |
| 第6次會議 2013-12-19 | 給付規定修訂 febuxostat |
通過 | 同意修訂用於高尿酸血症之給付規定。 |
| 第5次會議 2013-10-17 | 給付規定修訂 febuxostat |
緩議 | 請健保署補充財務影響預估資料，予以保留。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
14現行有效藥證
8持證廠商家數
2011/05/31最早核發日
持證廠商：台灣安斯泰來製藥股份有限公司、南光化學製藥股份有限公司、生達化學製藥股份有限公司、永信藥品工業股份有限公司、中國化學製藥股份有限公司新豐工廠、信東生技股份有限公司 等 8 家
核准適應症（藥證登載）
治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2009-02-13（ULORIC）
- 歐盟 EMA
- Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)：Authorised，15/06/2017（共 3 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Febuxostat 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 13 個品項，支付價 4.87–12 元；該成分最早的收載紀錄為 2012-04-01。給付另受藥品給付規定第 2.11.1 節規範。
Febuxostat 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 2.11.1 節：慢性痛風患者若傳統藥無效、有腎病/痛風石/肝硬化者可用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Febuxostat 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第39次會議（2019-08-15）審議「給付規定修訂」，結果：通過。同意痛風石病人可第一線使用，並要求調降藥價。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。