9.96 Decitabine
重點整理
- 章節
- 第 9 節 抗癌瘤藥物。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 111/5/1。
- 本節規範
- Decitabine。
- 相關藥品
- 另有 1 種藥品的資料頁把本節列為類別或併用相關規定。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
9.96.Decitabine:(111/5/1)
1.骨髓增生不良症候群高危險性病患:頑固性貧血併有過量芽細胞(RA with excess
blasts, RAEB) 、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in transformation,
RAEB-T) 、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia,
CMMoL)。
2.初次申請時需經事前審查核准後使用。
3.續用本藥品不需再事前審查,惟病歷應留存確診之病理或影像診斷證明等報告,並
記錄治療相關臨床資料。病患倘病情惡化至急性骨髓性白血病即應停藥。
4.急性骨髓性白血病之定義:骨髓芽細胞(myeloblast)大於30%。
5.本藥品與azacitidine 僅能擇一使用,除因耐受性不良,不得互換。使用本藥品無
效後,不得再申請 azacitidine。
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
本節規範的藥品（1）
類別或併用相關的藥品（1）
這些藥品的資料頁把本節列為「類別或併用相關規定」：本節點名、類別規定涵蓋，或條文提到須併用／不得併用。
常見問題
健保給付規定第 9.96 節規範什麼？
第 9.96 節「Decitabine」屬第 9 節 抗癌瘤藥物，原文標註最近修訂日期 111/5/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 9.96 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Decitabine。另有類別或併用相關的藥品列在本頁。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。