9.76 Midostaurin
重點整理
- 章節
- 第 9 節 抗癌瘤藥物。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 114/10/1；本節原文共標註 3 個修訂日期。
- 本節規範
- Midostaurin。
- 相關藥品
- 另有 1 種藥品的資料頁把本節列為類別或併用相關規定。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
9.76.Midostaurin (如 Rydapt):(109/2/1、113/6/1、114/10/1)
1. 限用於新確診為 FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病患之標準前導與鞏
固性化療時合併使用。
2. 需排除急性前骨髓性細胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)的患
者。
3. 首次用於標準前導期,可免事前審查,以2個療程為限,若2個療程後仍未達完全緩
解之病患即不得再使用。
4. 續用時需經事前審查核准後使用,申請時須檢附 FLT3突變陽性檢測結果報告,且
需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二,及日期、化學治療處方紀錄及療效
評估,每次續用申請以2個療程為限,並需檢附前次治療結果評估資料證實無疾病
進展,才可繼續使用。每人以總共給付6個療程為上限。(113/6/1)
5. 若病患接受造血幹細胞移植後則將不再給付本藥品。
6.本藥品與 quizartinib 僅得擇一使用,除因耐受性不良,不得互換。(114/10/1)
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
原文標註的修訂日期（3 個）
114/10/1113/6/1109/2/1
本節規範的藥品（1）
類別或併用相關的藥品（1）
這些藥品的資料頁把本節列為「類別或併用相關規定」：本節點名、類別規定涵蓋，或條文提到須併用／不得併用。
常見問題
健保給付規定第 9.76 節規範什麼？
第 9.76 節「Midostaurin」屬第 9 節 抗癌瘤藥物，原文標註最近修訂日期 114/10/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 9.76 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Midostaurin。另有類別或併用相關的藥品列在本頁。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。