4.3.5 Ropeginterferon alfa-2b

4.3.5.Ropeginterferon alfa-2b(如Besremi):(111/9/1、114/2/1) 1.限用於高風險族群(60歲以上、或60歲以下合併有血栓病史)之不具症狀性脾腫大之 成人真性紅血球增多症病人,經骨髓檢查或 JAK2基因檢測確診,且符合下列所有條 件者方可使用: (1)使用放血療法達至少每3個月一次(每年至少4次)以上,且曾經接受細胞減量治 療至最大容許劑量仍無法達到 Hct<45%,或 CTCAE2.0 Grade 3以上的嚴重副作用 者。 (2)且具下列所有條件: I.血容比>45% II.血小板數>600 X 10 9 /L III.白血球數>10 X 10 9 /L 2.需經事前審查核准後使用。 3.治療滿12個月後,未達完全血液學反應者不可續用。 4.第一次續用之後改為每6個月評估一次。持續治療1年後,原則上改為維持治療(1個 月施打一次)。 5.本品不得併用ruxolitinib 成分藥品。