9.98 Pemigatinib
重點整理
- 章節
- 第 9 節 抗癌瘤藥物。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 113/6/1；本節原文共標註 2 個修訂日期。
- 本節規範
- Pemigatinib。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
9.98.Pemigatinib (如 Pemazyre):(112/5/1、113/6/1)
1.適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有 FGFR2融合或重排、不可手術切除的
局部晚期或轉移性肝內膽管癌。
2.需經事前審查核准後使用,初次申請需檢附腫瘤組織具有 FGFR2基因融合或重排之
基因變異檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。(113/6/1)
3.核准後每12週需再次申請,再次申請時需檢附療效評估資料證實無疾病惡化,才可
繼續使用。
4.每日限處方1粒。
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
原文標註的修訂日期（2 個）
113/6/1112/5/1
本節規範的藥品（1）
常見問題
健保給付規定第 9.98 節規範什麼？
第 9.98 節「Pemigatinib」屬第 9 節 抗癌瘤藥物，原文標註最近修訂日期 113/6/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 9.98 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Pemigatinib。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。