9.97 Avapritinib
重點整理
- 章節
- 第 9 節 抗癌瘤藥物。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 113/6/1；本節原文共標註 2 個修訂日期。
- 本節規範
- Avapritinib。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
9.97.Avapritinib (如 Ayvakit):(111/6/1、113/6/1)
1.治療具有血小板衍生生長因子 α 受體(PDGFRA)D842V 突變之無法切除或轉移性腸胃
道間質瘤的成年病人。
2.需經事前審查核准後使用,初次申請時需檢附血小板衍生生長因子 α 受體
(PDGFRA)D842V 突變檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。
(111/6/1、113/6/1)
3.每次申請事前審查之療程以6個月為限,再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證
實無惡化,才可繼續使用。
4.每日至多處方100mg 2粒或300mg 1粒。
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
原文標註的修訂日期（2 個）
113/6/1111/6/1
本節規範的藥品（1）
常見問題
健保給付規定第 9.97 節規範什麼？
第 9.97 節「Avapritinib」屬第 9 節 抗癌瘤藥物，原文標註最近修訂日期 113/6/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 9.97 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Avapritinib。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。