9.21 Fludarabine
重點整理
- 章節
- 第 9 節 抗癌瘤藥物。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 106/11/1；本節原文共標註 5 個修訂日期。
- 本節規範
- Fludarabine。
原文
9.21.Fludarabine(如 Fludara Oral, Film-Coated Tablet 及 Fludara Lyophilized IV
Injection):(92/12/1、93/3/1、94/10/1、99/10/1、106/11/1)
1.用於B-細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及 CLL 與低惡性度 B 細胞非何
杰金氏淋巴瘤(Indolent B-Cell NHL)病患,歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑
(alkylating agent)的治療方法都無效,或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化
的病人。
2.以本品作為第一線治療,限用於(94/10/1)。
(1)Rai Stage III/IV(或 Binet C級)之 CLL 病人。若用於 Rai Stage I/II(或 Binet
A/B 級)併有疾病相關免疫性症候(如自體免疫性溶血、免疫性血小板低下紫瘢症
等)的病人時,需經過至少一種標準的烷化基劑治療無效或病情惡化者。
(2)每3個療程需進行療效評估,病歷應留存評估紀錄,無疾病惡化方可繼續使用。
(106/11/1)
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
原文標註的修訂日期（5 個）
106/11/199/10/194/10/193/3/192/12/1
本節規範的藥品（1）
常見問題
健保給付規定第 9.21 節規範什麼？
第 9.21 節「Fludarabine」屬第 9 節 抗癌瘤藥物，原文標註最近修訂日期 106/11/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 9.21 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Fludarabine。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。