9.113 Gemtuzumab ozogamicin
重點整理
- 章節
- 第 9 節 抗癌瘤藥物。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 115/10/1；本節原文共標註 2 個修訂日期。
- 本節規範
- Gemtuzumab Ozogamicin。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
9.113.Gemtuzumab ozogamicin(如 Mylotarg):(114/1/1、115/10/1)
1.限用於新診斷原發型 CD33陽性的急性骨髓性白血病(AML)病人之標準前導與鞏固性
化療時合併使用,且完全符合下列條件:
(1)需為細胞遺傳學風險等級較佳(favorable)的病人。
(2)排除急性前骨髓性細胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)病人。
2.用於誘導期時,須確認為細胞遺傳學風險等級較佳(favorable),並記錄相關臨床
資料,以1個療程(3次輸注)為限,並需合併標準3+7緩解誘導化療使用。
(114/1/1、115/10/1)
3.若病人疾病達到完全緩解(即CR 或 CRi),經事前審查核准後,可接續用於鞏固治
療期,每次申請以1個療程為限(1次輸注),並最多給付2個鞏固治療療程(即2次輸
注)。申請時需檢附前次治療結果評估資料證實無疾病惡化。(114/1/1、115/10/1)
4.每人以給付5次輸注為上限。
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
原文標註的修訂日期（2 個）
115/10/1114/1/1
本節規範的藥品（1）
常見問題
健保給付規定第 9.113 節規範什麼？
第 9.113 節「Gemtuzumab ozogamicin」屬第 9 節 抗癌瘤藥物，原文標註最近修訂日期 115/10/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 9.113 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Gemtuzumab Ozogamicin。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。