8.2.4.6.2 Spesolimab
重點整理
- 章節
- 第 8 節 免疫製劑；上層節 8.2.4.6。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 113/7/1。
- 本節規範
- Spesolimab。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
8.2.4.6.2.Spesolimab (如 Spevigo) (113/7/1):用於全身型急性發作膿疱性乾癬治
療部分
1.限皮膚科專科醫師及風濕免疫科專科醫師使用。
2.經確診為具有 IL36RN 突變之全身型急性膿疱性乾癬,且符合以下所有條件者:
(1)中重度之 GPP(GPPGA 總分≥ 3且 GPPGA 膿疱項目分數≥ 2)。
(2)伴有膿疱之紅腫部位侵犯體表面積>10%。
3.需經事前審查核准後使用,申請時需檢附所有病灶照片及 IL36RN 檢測報告,每次
申請參考仿單建議劑量,以一次給予900毫克為原則。
4.若於給予初始劑量的1週後急性發作症狀持續(GPPGA 總分≥2 且 GPPGA 單項膿疱
評分≥2) ,可再給予額外一劑900毫克。
5.需檢附IL36RN 突變檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
本節規範的藥品（1）
常見問題
健保給付規定第 8.2.4.6.2 節規範什麼？
第 8.2.4.6.2 節「Spesolimab」屬第 8 節 免疫製劑，原文標註最近修訂日期 113/7/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 8.2.4.6.2 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Spesolimab。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。