8.2.11 Plerixafor
重點整理
- 章節
- 第 8 節 免疫製劑；上層節 8.2。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 106/10/1；本節原文共標註 2 個修訂日期。
- 本節規範
- Plerixafor。
原文
8.2.11.Plerixafor (如 Mozobil):(102/12/1、106/10/1)
1.限用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的病患,但驅動不佳
者。為至少使用一療程之 G-CSF 合併化學治療的幹細胞驅動治療,收集數量每公斤
體重CD34+細胞少於2百萬個才可申請使用。
2.原則上使用不超過2天(106/10/1)。
3.使用第2天應確實計算療程中已收集之 CD34+細胞總數,若仍未達每公斤體重2百萬個
CD34+細胞,方得再使用1天。
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
原文標註的修訂日期（2 個）
106/10/1102/12/1
本節規範的藥品（1）
常見問題
健保給付規定第 8.2.11 節規範什麼？
第 8.2.11 節「Plerixafor」屬第 8 節 免疫製劑，原文標註最近修訂日期 106/10/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 8.2.11 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Plerixafor。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。