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8.2.1 Cyclosporin

資料截至

重點整理

章節
第 8 節 免疫製劑;上層節 8.2。
修訂日期
原文標註的最近修訂為 111/5/1;本節原文共標註 5 個修訂日期。
本節規範
Ciclosporin。

原文

8.2.1.Cyclosporin(如 Sandimmun):(86/1/1、86/9/1、89/7/1、101/10/1、111/5/1) 限 1.器官移植抗排斥藥物。 2. 嚴重乾癬或異位性皮膚炎引起之全身性紅皮症(需檢附照片)。(111/5/1)。 3.自體免疫性葡萄膜炎及貝西氏病病例使用,請檢附病歷摘要及診斷證明。 4.替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬或異位性皮膚炎(需檢附三個月以上之病歷與用 藥紀錄)。(111/5/1)。 5.標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎(需檢附三個月以上之病歷與用藥紀 錄)。 6.以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群【經活體檢視 (biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症】 ,經細胞穩定劑 (cytostatics)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。 7.若經病人使用cyclosporin 後四個月內,其每日尿蛋白量無法降低至少40%時,即認 定為cyclosporin 治療無效,應予以停用 cyclosporin。 8.使用於後天型嚴重再生不良性貧血。惟限使用「Sandimmun Neoral Soft Gelatin Capsules 25mg」及「Sandimmun Neoral Oral Solution 100mg/mL」。(101/10/1)

健保署藥品給付規定(115.9.22 更新版)原文,只整理斷行與頁碼;括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。

原文標註的修訂日期(5 個)

111/5/1101/10/189/7/186/9/186/1/1

本節規範的藥品(1)

常見問題

健保給付規定第 8.2.1 節規範什麼?

第 8.2.1 節「Cyclosporin」屬第 8 節 免疫製劑,原文標註最近修訂日期 111/5/1。完整條件請見本頁原文,條文以健保署公告為準。

第 8.2.1 節適用哪些藥?

本節規範的成分:Ciclosporin。

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資料來源

整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。