ATC S01XA18
Ciclosporin（Ikervis）
Ciclosporin（Ikervis）；健保收載 2 品項。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
2現行收載品項
35.6支付價（元）
2018-07-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑 Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion | 台灣參天製藥股份有限公司 | 35.6 | 2026-04-01 |
| IKERVIS Eye drops, Emulsion 1mg/mL IKERVIS EYE DROPS, EMULSION 1MG/ML | 台灣參天製藥股份有限公司 | 35.6 | 2026-07-01 |
歷次支付價：宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 35.6 |
| 2025-04-01 | 36.7 |
| 2024-04-01 | 38 |
| 2023-04-01 | 39.6 |
| 2022-01-01 | 41.5 |
| 2020-10-01 | 43.2 |
| 2019-04-01 | 44.2 |
| 2018-07-01 | 45.1 |
台灣藥證
7現行有效藥證
2持證廠商家數
2017/08/09最早核發日
持證廠商：台灣諾華股份有限公司、台灣參天製藥股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明 危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一 再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法 無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性 的原發性腎病症候群 ( 經活體檢視 (biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環節腎 絲球硬化症 )，經細胞穩定 (cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以 上之病人。後天型嚴重再生不良性貧血。異位性皮膚炎。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2026-07-29 | 宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 替代建議 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 歐盟 EMA
- Restaysis：Application withdrawn，（共 5 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA369 Ciclosporin for treating dry eye disease that has not improved despite treatment with artificial tears 16 December 2015
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Ciclosporin（Ikervis） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 35.6 元；該成分最早的收載紀錄為 2018-07-01。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。