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4.3.1 Deferasirox

資料截至

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章節
第 4 節 血液治療藥物;上層節 4.3。
修訂日期
原文標註的最近修訂為 108/7/1;本節原文共標註 3 個修訂日期。
本節規範
Deferasirox。

原文

4.3.1.Deferasirox(如 Exjade、Jadenu)(96/7/1、104/12/1、108/7/1): 限用於治療因輸血而導致慢性鐵質沉著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上 兒童患者且符合下列條件之一者: 1.重型海洋性貧血或骨髓造血功能不良症候群、再生不良性貧血患者。 2.需長期輸血治療且已併有鐵質沉積之患者,則在患者血清內鐵蛋白(Ferritin)> 2000ug/L時使用。 3.中型(非輸血依賴)海洋性貧血患者:(104/12/1) (1)使用條件:病患已開始長期接受輸血治療(即一年輸血兩次以上或四個單位以上 者),且血清內鐵蛋白(Ferritin)> 800μg/L(至少二次檢查確認,檢查之間 隔需經過至少3個月,並排除感染及發炎等狀況)或肝臟鐵質(Liver iron content)> 7mg/g dry weight 者。 (2)當肝臟鐵質< 3mg/g dry weight,或血清內鐵蛋白(Ferritin)< 300μg/L 時即 停藥。

健保署藥品給付規定(115.9.22 更新版)原文,只整理斷行與頁碼;括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。

原文標註的修訂日期(3 個)

108/7/1104/12/196/7/1

本節規範的藥品(1)

常見問題

健保給付規定第 4.3.1 節規範什麼?

第 4.3.1 節「Deferasirox」屬第 4 節 血液治療藥物,原文標註最近修訂日期 108/7/1。完整條件請見本頁原文,條文以健保署公告為準。

第 4.3.1 節適用哪些藥?

本節規範的成分:Deferasirox。

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資料來源

整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。