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ATC V03AC03

Deferasirox(Jedoxred、Jadenu)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Deferasirox(Jedoxred、Jadenu);健保收載 12 品項、給付規定第 4.3.1 節、共擬審議 8 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

12現行收載品項
188–580支付價(元)
2007-07-01最早收載紀錄
7收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
解鐵定膜衣錠 360 毫克
Jadenu film-coated tablets 360 mg
台灣諾華股份有限公司 580 2020-12-01
克鐵膜衣錠360毫克
Deferox Film-Coated Tablets 360 mg
泰和碩藥品科技股份有限公司 579 2026-04-01
解鐵瑞可溶錠500毫克
Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg)
台灣瑞迪博士有限公司 579 2026-04-01
安鐵瑩膜衣錠360毫克
Anfero Film-Coated Tablets 360 mg
瑩碩生技醫藥股份有限公司 579 2026-04-01
穩鐵膜衣錠360毫克
Wintex Film-coated Tablets 360 mg
美時化學製藥股份有限公司 579 2026-04-01
解鐵定膜衣錠 180 毫克
Jadenu film-coated tablets 180 mg
台灣諾華股份有限公司 270 2026-04-01
解鐵瑞可溶錠250毫克
Jedoxred 250 (Deferasirox Dispersible tablets 250mg)
台灣瑞迪博士有限公司 270 2021-07-01
易解鐵可溶錠125毫克
Exjade 125mg dispersible tablets
台灣諾華股份有限公司 189 2020-12-01

另有 4 個品項未列出(依支付價由高至低列前 8 項)。

歷次支付價:解鐵定膜衣錠 360 毫克

生效日支付價(元)
2020-12-01580
2019-07-01677

藥品給付規定

第 4.3.1 節本成分專屬最近修訂 108/7/1

輸血導致鐵質沉著之貧血患者,符合特定鐵蛋白或肝鐵濃度標準者。

適用範圍
因輸血導致慢性鐵質沉著之成人及2歲以上兒童,含重型海洋性貧血、骨髓造血功能不良、再生不良性貧血或長期輸血者
事前審查
否

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第61次
2021-07-01
新增收載
JEDOXRED 250
通過 暫核為每粒270.0元,110年7月1日生效。
第47次會議
2020-12-17
新增收載
解鐵定膜衣錠 180 毫克 (Jadenu film-coated tablets 180 mg)
通過 同意以每粒290元給付生效。
第46次會議
2020-10-15
新增收載
解鐵定膜衣錠180毫克
通過 同意納入健保給付,支付價核定為每粒299元。
第43次
2020-04-01
給付規定修訂
deferasirox
通過 公告修正含deferasirox成分之藥品給付規定。
第337次會議
2019-04-18
新增收載
Jadenu 360mg
通過 同意納入健保給付,屬第 2B 類新藥,修訂給付規定。
第37次會議
2019-04-18
新增收載
Jadenu 360mg
待審 建議將治療鐵質沉著症之新規格品項納入健保給付。
第37次
2019-04-18
新增收載
Jadenu 360mg
待審 建議將治療鐵質沉著症之新規格品項納入健保給付。
第16次會議
2015-10-15
給付規定修訂
Exjade
通過 同意修訂給付規定,將肝臟鐵質檢測數值納入使用條件。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

19現行有效藥證
9持證廠商家數
2007/01/26最早核發日

持證廠商:台灣諾華股份有限公司、台灣瑞迪博士有限公司、瑩碩生技醫藥股份有限公司、泰和碩藥品科技股份有限公司、吉晟藥品股份有限公司、健喬信元醫藥生技股份有限公司 等 9 家

核准適應症(藥證登載)

治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2 歲以上兒童患者。 治療10 歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent) 海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。

缺藥通報紀錄

更新日品名廠商類型
2025-02-10易解鐵可溶錠125毫克台灣諾華股份有限公司替代建議

來源:食藥署西藥供應資訊平台。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 2005-11-02(EXJADE、JADENU、JADENU SPRINKLE)
歐盟 EMA
Deferasirox Accord:Authorised,09/01/2020(共 3 個品項)
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR V(無附加效益(多為學名藥/生物相似藥或同類藥))

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Deferasirox 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 12 個品項,支付價 188–580 元;該成分最早的收載紀錄為 2007-07-01。給付另受藥品給付規定第 4.3.1 節規範。

Deferasirox 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 4.3.1 節:輸血導致鐵質沉著之貧血患者,符合特定鐵蛋白或肝鐵濃度標準者。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Deferasirox 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第61次(2021-07-01)審議「新增收載」,結果:通過。暫核為每粒270.0元,110年7月1日生效。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。