14.9.5 Verteporfin
重點整理
- 章節
- 第 14 節 眼科製劑；上層節 14.9。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 109/2/1。
- 本節規範
- Verteporfin。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
14.9.5.Verteporfin(如 Visudyne)(109/2/1)
使用於多足型脈絡膜血管病變型黃斑部病變(polypoidal choroidal
vasculopathy,PCV),並符合下列條件:
1.未曾申請給付新生血管抑制劑(anti-angiogenic agents)者。
2.須經事前審查核准後使用。
(1)第一次申請時需檢附一個月內之病眼最佳矯正視力(介於0.05~0.5(含)之間)、眼
底彩色照片、FAG (fluorescein angiography)、OCT (optical coherence
tomography)及相關病歷紀錄資料。
(2)經評估需續用者,再次申請時需檢附第一次申請資料及再次申請前一個月內有改
善證明之相關資料。
3.限眼科專科醫師施行。
4.已產生中央窩下(subfoveal)結痂者不得申請使用。
5.須於第一次申請核准後5年內使用。
6.病灶限位於大血管弓內(major vessels archade)。
7.每次申請給付1支,每次治療間隔至少3個月,每人每眼給付以3次為上限。
8.每次申請時需另檢附一個月內有效之 ICGA 照片、治療紀錄及病歷等資料。
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
本節規範的藥品（1）
常見問題
健保給付規定第 14.9.5 節規範什麼？
第 14.9.5 節「Verteporfin」屬第 14 節 眼科製劑，原文標註最近修訂日期 109/2/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 14.9.5 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Verteporfin。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。