ATC S01LA01
Verteporfin（Visudyne）
Verteporfin（Visudyne）；健保收載 2 品項、給付規定第 14.9.5 節、共擬審議 8 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
2現行收載品項
38,264支付價（元）
2006-06-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 維視達凍晶注射劑１５毫克 VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 裕利股份有限公司 | 38,264 | 2020-10-01 |
| VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 裕利股份有限公司 | 38,264 | 2026-08-15 |
歷次支付價：維視達凍晶注射劑１５毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2020-10-01 | 38,264 |
| 2019-04-01 | 39,766 |
| 2018-05-01 | 40,123 |
| 2017-04-01 | 40,878 |
| 2016-04-01 | 41,330 |
| 2015-02-01 | 41,941 |
藥品給付規定
第 14.9.5 節本成分專屬最近修訂 115/8/1
PCV黃斑病變經審查給付；Atropine限18歲以下兒童青少年使用。
- 適用範圍
- PCV黃斑部病變(病灶限大血管弓內)；18歲以下兒童及青少年近視控制。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- PCV每人每眼上限3次；Atropine每4週1瓶
- 續用條件
- 需檢附改善證明
- 處方限制
- 眼科專科醫師
第 9.32.2 節類別或併用相關規定
老年性黃斑部病變及PCV患者，經檢查符合標準者可申請。
- 適用範圍
- wAMD、PCV患者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 5年內使用完畢
- 續用條件
- 需檢附視力、OCT、ICGA等檢查報告
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第54次會議 2022-02-17 | 新增收載 VISUDYNE |
紀錄未見決議 | 專案進口藥品納入給付。 |
| 第46次會議 2020-10-15 | 給付規定修訂 新生血管抑制劑 |
通過 | 修訂給付規定文字及增訂附表，刪除「其他仍需持續治療之理由」以避免爭議。 |
| 第43次 2020-04-01 | 給付規定修訂 Visudyne |
通過 | 公告修正含verteporfin成分藥品之藥品給付規定。 |
| 第38次會議 2019-06-20 | 給付規定修訂 Lucentis, Eylea, Ozurdex, Visudyne |
修正後通過 | 修訂眼科新生血管抑制劑給付規定，須待眼科醫學會回復無意見後實施。 |
| 第22次會議 2016-10-20 | 給付規定修訂 新生血管抑制劑 |
通過 | 修訂verteporfin用於多足型脈絡膜血管病變型黃斑部病變之給付時程。 |
| 第12次會議 2015-02-12 | 給付規定修訂 verteporfin、Botulinum toxin type A、pazopanib、乾癬治療免疫抑制劑 |
通過 | 通過擴增4類藥品之藥品給付範圍。 |
| 第9次會議(加開) 2014-07-10 | 給付規定修訂 Visudyne |
修正後通過 | 同意修訂PCV給付規定，並刪除高度近視黃斑部疾病之給付規定。 |
| 第8次會議 2014-04-17 | 給付規定修訂 verteporfin (如 Visudyne) |
緩議 | 因單價甚高且財務衝擊不及討論，保留至下次會議。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
3現行有效藥證
1持證廠商家數
2002/07/01最早核發日
持證廠商：裕利股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2024-03-05 | 維視達凍晶注射劑１５毫克 | 裕利股份有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2000-04-12（VISUDYNE）
- 歐盟 EMA
- Visudyne：Authorised，27/07/2000
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Verteporfin（Visudyne） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 38,264 元；該成分最早的收載紀錄為 2006-06-01。給付另受藥品給付規定第 14.9.5 節規範。
Verteporfin（Visudyne） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 14.9.5 節：PCV黃斑病變經審查給付；Atropine限18歲以下兒童青少年使用。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Verteporfin（Visudyne） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第46次會議（2020-10-15）審議「給付規定修訂」，結果：通過。修訂給付規定文字及增訂附表，刪除「其他仍需持續治療之理由」以避免爭議。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。