RxAthena藥策智庫

14.9.3 Cyclosporine 眼用製劑

資料截至

重點整理

章節
第 14 節 眼科製劑;上層節 14.9。
修訂日期
原文標註的最近修訂為 105/5/1;本節原文共標註 3 個修訂日期。
本節規範
Ciclosporin。
事前審查
本節原文載有事前審查規定(適用範圍見原文)。

原文

14.9.3.Cyclosporine 眼用製劑 (如 Restasis) (100/08/1、103/4/1、105/5/1) (附表 二十七) 限乾眼症嚴重程度為 Level 3以上且符合下列各項條件之病患使用:(103/4/1、 105/5/1) 1.淚液分泌測試(Schirmer’s test without anesthesia)少於5mm/5min,需附檢查 試紙。(103/4/1、105/5/1) 2.淚膜崩裂時間(Tear Film Break-Up Time)小於或等於5秒。(103/4/1、105/5/1) 3.送審時需檢附彩色外眼照片及螢光染色之照片(顯示有嚴重角膜點狀上皮缺損,結膜 充血染色且有絲狀角膜炎,角膜潰瘍,或眼瞼結膜粘連,角膜結膜角質化之情形)。 4.曾使用局部抗發炎藥物或淚點塞或人工淚液未見改善。(105/5/1) 5.須經事前審查核准後使用,六個月審查一次。病人必須符合下列條件,方能續用: (105/5/1) (1)主述症狀改善:乾澀、畏光或產生眼睛分泌物。 (2)合併以下任一條件改善: I淚液分泌測試。 II淚膜崩裂時間。 III角膜病變-螢光染色照片。 IV結膜充血或結膜染色-症狀改善。

健保署藥品給付規定(115.9.22 更新版)原文,只整理斷行與頁碼;括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。

原文標註的修訂日期(3 個)

105/5/1103/4/1100/8/1

本節規範的藥品(1)

常見問題

健保給付規定第 14.9.3 節規範什麼?

第 14.9.3 節「Cyclosporine 眼用製劑」屬第 14 節 眼科製劑,原文標註最近修訂日期 105/5/1。完整條件請見本頁原文,條文以健保署公告為準。

第 14.9.3 節適用哪些藥?

本節規範的成分:Ciclosporin。

想看這些藥的市場規模、競爭格局、學名藥進場時機,或預演送審時審查會會問什麼?這些分析在平台裡。
用 Google 登入體驗 →

資料來源

整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。