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1.6.3 Tolterodine L-tartrate ; solifenacin succinate;mirabegron

資料截至

重點整理

章節
第 1 節 神經系統藥物;上層節 1.6。
修訂日期
原文標註的最近修訂為 104/2/1;本節原文共標註 4 個修訂日期。
本節規範
Mirabegron、Solifenacin、Tolterodine。

原文

1.6.3.Tolterodine L-tartrate (如 Detrusitol) ; solifenacin succinate (如 Vesicare);mirabegron (如 Betmiga):(90/7/1、93/10/1、96/4/1、104/2/1) 1.限符合下列診斷標準條件之一者: (1)頻尿:每天(24小時)排尿次數超過八次,並有詳實病歷紀錄。 (2)急尿:病患自述經常有一種很突然、很強烈想解尿的感覺。 (3)急迫性尿失禁:對於尿急的感覺無法控制,並於24小時內至少也有一次漏尿之情 形。 2.不宜使用本類藥品者: (1)小兒夜尿。 (2)單純性應力性尿失禁。 (3)膀胱逼尿肌無反射(detrusor areflexia)或膀胱不收縮所引起之排尿困難或尿 失禁之症狀。 3.Solifenacin succinate(如 Vesicare)及 mirabegron (如 Betmiga)藥品每天限使 用1錠。(104/2/1)

健保署藥品給付規定(115.9.22 更新版)原文,只整理斷行與頁碼;括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。

原文標註的修訂日期(4 個)

104/2/196/4/193/10/190/7/1

本節規範的藥品(3)

常見問題

健保給付規定第 1.6.3 節規範什麼?

第 1.6.3 節「Tolterodine L-tartrate ; solifenacin succinate;mirabegron」屬第 1 節 神經系統藥物,原文標註最近修訂日期 104/2/1。完整條件請見本頁原文,條文以健保署公告為準。

第 1.6.3 節適用哪些藥?

本節規範的成分:Mirabegron、Solifenacin、Tolterodine。

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資料來源

整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。