ATC G04BD12
Mirabegron（Betmiga、Miralin）
Mirabegron（Betmiga、Miralin）；健保收載 3 品項、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
3現行收載品項
18.5支付價（元）
2015-02-01最早收載紀錄
2收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 泌立寧持續性藥效錠50毫克 MIRALIN PROLONGED-RELEASE TABLETS 50MG | 生達化學製藥股份有限公司 | 18.5 | 2026-06-01 |
| 貝坦利持續性藥效錠50毫克 Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 18.5 | 2026-04-01 |
| 貝坦利持續性藥效錠25毫克 Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 18.5 | 2026-04-01 |
藥品給付規定
第 1.6.3 節類別或併用相關規定最近修訂 104/2/1
用於治療頻尿、急尿或急迫性尿失禁，Solifenacin及Mirabegron每日限1錠。
- 適用範圍
- 頻尿、急尿或急迫性尿失禁患者
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第11次會議 2014-10-16 | 新增收載 貝坦利持續性藥效錠 (Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg 及50mg) |
通過 | 同意納入給付，核予每粒37元。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
5現行有效藥證
2持證廠商家數
2014/03/18最早核發日
持證廠商：台灣安斯泰來製藥股份有限公司、生達化學製藥股份有限公司二廠
核准適應症（藥證登載）
單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2024-02-15 | 貝坦利持續性藥效錠50毫克 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 已恢復供應 |
| 2024-02-15 | 貝坦利持續性藥效錠25毫克 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2012-06-28（MYRBETRIQ、MYRBETRIQ GRANULES）
- 歐盟 EMA
- Betmiga：Authorised，20/12/2012
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA1100 Mirabegron for treating neurogenic detrusor overactivity in people 3 to 17 years (terminated appraisal) 1 October 2025
- TA290 Mirabegron for treating symptoms of overactive bladder 26 June 2013
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Mirabegron（Betmiga） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 3 個品項，支付價 18.5 元；該成分最早的收載紀錄為 2015-02-01。
Mirabegron（Betmiga） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第11次會議（2014-10-16）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入給付，核予每粒37元。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。