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Methotrexate

常見品名:治善、滅殺除炎、美力特、每索特、Trexan、Methopterin

健保給付條件、支付價與審議歷程 · 資料截至

重點整理

健保給付
有。現行收載 6 個品項(4 家廠商),支付價 3.17–869 元;健保 1995 年開辦即收載。
最近審議
第10次會議(2014-08-21)給付規定修訂:修正後通過。
國際核准
美國 FDA 首次核准 1953 年、歐盟 EMA 中央授權 2016 年。

健保收載與支付價

6現行收載品項
3.17–869支付價(元)
1995 年健保開辦即收載
4收載廠商家數
Methotrexate 健保現行收載品項與支付價
品名廠商支付價(元)現行價生效
盈壽求得注射液1公克/10毫升
METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL"
輝瑞大藥廠股份有限公司 869 2015-01-01
"益伯偉" 每索特靜脈注射液100毫克/毫升
Methotrexat "Ebewe"
台灣山德士藥業股份有限公司 470 2022-01-01
盈壽求得注射液
METHOTREXATE INJECTION "DBL"
輝瑞大藥廠股份有限公司 89 2015-01-01
治善錠2.5毫克
TREXAN 2.5MG TABLETS
台灣美強股份有限公司 4.34 2023-04-01
滅殺除炎錠2.5毫克
METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG
輝瑞大藥廠股份有限公司 4.34 2023-04-01
美力特錠2.5公絲(每索特)
METHOPTERIN TABLETS 2.5MG (METHOTREXATE)
元宙化學製藥股份有限公司 3.17 2014-07-01

藥品給付規定

給付規定中沒有以本成分為標題的專屬節次;以下是提到本成分的類別或併用規定。

第 8.2.4.8 節類別或併用相關規定最近修訂 111/2/1

6歲以上幼年型慢性關節炎,經抗腫瘤壞死因子治療無效者可申請Abatacept。

適用範圍
6歲以上幼年型慢性關節炎,曾接受抗腫瘤壞死因子拮抗劑治療無效或無法耐受者
治療線別
其他治療失敗後
事前審查
是
療程/數量
每6個月申請一次
續用條件
需描述療效、副作用或併發症,且需達療效定義
處方限制
風濕病專科或小兒過敏免疫專科醫師
第 8.2.7 節類別或併用相關規定最近修訂 109/11/1

類風濕性關節炎患者,經生物製劑治療無效後,經事前審查使用。

適用範圍
成人活動性類風濕性關節炎,曾用抗腫瘤壞死因子治療無效或不耐受者。
治療線別
其他治療失敗後
事前審查
是
療程/數量
每次兩劑,間隔兩週
續用條件
治療後第21週評估DAS28,符合療效標準可申請重複療程
處方限制
風濕或免疫專科醫師

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

Methotrexate 健保共擬會議審議紀錄
會議案由結果摘要
第10次會議
2014-08-21
給付規定修訂(同節連帶)
methotrexate
修正後通過 同意參考類風濕性關節炎生物製劑給付規定,修訂使用2年後暫緩續用之規定,惟Humira復邁注射劑型藥商未履行契約義務前,暫不納入實施範圍。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

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台灣藥證

7現行有效藥證(張)
5持證廠商家數
1975/11/25最早核發日

持證廠商:輝瑞大藥廠股份有限公司、台灣美強股份有限公司、元宙化學製藥股份有限公司、南光化學製藥股份有限公司、台灣山德士藥業股份有限公司

核准適應症(藥證登載)

妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 1953-12-07(OTREXUP、RASUVO)
歐盟 EMA
Nordimet:Authorised,中央授權 2016-08-18(中央授權共 2 個品項)
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR V(無附加效益(多為學名藥/生物相似藥或同類藥))

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

治善、滅殺除炎、美力特是什麼藥?

治善、滅殺除炎、美力特是 Methotrexate 的常見品名(ATC L04AX03,抗腫瘤與免疫調節)。台灣藥證登載的適應症:妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫

Methotrexate 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 6 個品項,支付價 3.17–869 元;健保 1995 年開辦時即已收載。

Methotrexate 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第10次會議(2014-08-21)審議「給付規定修訂」,結果:修正後通過。同意參考類風濕性關節炎生物製劑給付規定,修訂使用2年後暫緩續用之規定,惟Humira復邁注射劑型藥商未履行契約義務前,暫不納入實施範圍。

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資料來源

整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。