ATC L04AX06
Pomalidomide（Pomalyst、Pomali）
Pomalidomide（Pomalyst、Pomali）；健保收載 10 品項、給付規定第 9.62 節、共擬審議 8 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
10現行收載品項
2,390–2,881支付價（元）
2018-01-01最早收載紀錄
3收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 鉑度膠囊4毫克 Pomado Capsule 4mg | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 2,881 | 2026-04-01 |
| 鉑度膠囊2毫克 Pomado Capsule 2mg | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 2,881 | 2026-04-01 |
| 鉑美特膠囊2毫克 POMALYST 2mg capsules | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2,881 | 2026-04-01 |
| 鉑美特膠囊1毫克 POMALYST 1mg capsules | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2,881 | 2026-04-01 |
| 鉑美特膠囊3毫克 POMALYST 3mg capsules | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2,881 | 2026-04-01 |
| 鉑美特膠囊4毫克 POMALYST 4mg capsules | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2,881 | 2026-04-01 |
| 博霓膠囊2毫克 Pomali Capsule 2mg | 美時化學製藥股份有限公司 | 2,390 | 2026-04-01 |
| 博霓膠囊4毫克 Pomali Capsule 4mg | 美時化學製藥股份有限公司 | 2,390 | 2026-04-01 |
另有 2 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：鉑度膠囊4毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 2,881 |
| 2024-04-01 | 7,704 |
| 2023-10-01 | 7,947 |
藥品給付規定
第 9.62 節本成分專屬最近修訂 113/9/1
多發性骨髓瘤二線以上治療，需事前審查，終生有療程上限。
- 適用範圍
- 多發性骨髓瘤成年病人
- 治療線別
- 曾接受至少兩種療法失敗者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 初次3個療程，續用每次3個療程
- 續用條件
- 需證明對藥物有反應或穩定狀態，惡化即停
第 9.111 節類別或併用相關規定最近修訂 113/9/1
多發性骨髓瘤患者，經審查核准後，與pomalidomide及dexamethasone併用。
- 適用範圍
- 曾接受至少兩種療法(含lenalidomide及蛋白酶體抑制劑)治療失敗的多發性骨髓瘤，ECOG<2
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 初次3個療程，續用每次3個療程，上限10個療程
- 續用條件
- 需確認M-protein未上升或骨髓檢查顯示穩定/有反應
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第83次會議 2026-08-20 | 給付規定修訂 多發性骨髓瘤藥品 |
通過 | 增列血清游離輕鏈(FLC)作為多發性骨髓瘤疾病惡化判斷指標。 |
| 第70次會議 2024-06-20 | 給付規定修訂 Pomalyst |
通過 | 配合Empliciti納入給付，調整支付價格並擴增療程上限至10療程。 |
| 第61次會議 2023-04-20 | 給付規定修訂 bortezomib、lenalidomide、pomalidomide、carfilzomib、ixazomib、daratumumab |
通過 | 修訂相關成分藥品之給付規定。 |
| 第60次會議 2023-02-16 | 給付規定修訂 Bortezomib 等多發性骨髓瘤藥品 |
通過 | 酌修初診斷用藥及復發或惡化用藥條件，使審查要件客觀具體化。 |
| 第60次會議 2023-02-16 | 給付規定修訂 Pomalyst |
紀錄未見決議 | 建議修訂含 pomalidomide 成分藥品之給付規定。 |
| 第28次會議 2017-10-19 | 新增收載 Pomalyst cap (鉑美特膠囊) |
通過 | 同意納入健保給付，限用於多發性骨髓瘤，每位病人限給付6個療程。 |
| 第28次會議 2017-10-19 | 新增收載 鉑美特膠囊 (Pomalyst cap) |
紀錄未見決議 | 治療多發性骨髓瘤之新成分新藥。 |
| 第64次會議 日期未載 | 給付規定修訂 Velcade / Revlimid / Pomalyst / Kyprolis / Ninlaro / Darzalex |
通過 | 修訂多發性骨髓瘤相關成分藥品之給付規定。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
15現行有效藥證
3持證廠商家數
2016/07/04最早核發日
持證廠商：台灣必治妥施貴寶股份有限公司、美時化學製藥股份有限公司、台灣東洋藥品工業股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
Pomalidomide與bortezomib及dexamethasone合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。Pomalidomide是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於患有多發性骨髓瘤的病人，且之前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2013-02-08（POMALYST）
- 歐盟 EMA
- Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)：Authorised，05/08/2013（共 6 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
英國 NICE 技術評估
- TA1194 Isatuximab with pomalidomide and dexamethasone for treating relapsed and refractory multiple myeloma 24 September 2026
- TA1133 Belantamab mafodotin with pomalidomide and dexamethasone for previously treated multiple myeloma 18 February 2026
- TA726 Daratumumab with pomalidomide and dexamethasone for treating relapsed or refractory multiple myeloma (terminated appraisal) 22 September 2021
- TA658 Isatuximab with pomalidomide and dexamethasone for treating relapsed and refractory multiple myeloma 18 November 2020
- TA602 Pomalidomide with bortezomib and dexamethasone for treating relapsed or refractory multiple myeloma (terminated appraisal) 25 September 2019
- TA427 Pomalidomide for multiple myeloma previously treated with lenalidomide and bortezomib 11 January 2017
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Pomalidomide 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 10 個品項，支付價 2,390–2,881 元；該成分最早的收載紀錄為 2018-01-01。給付另受藥品給付規定第 9.62 節規範。
Pomalidomide 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.62 節：多發性骨髓瘤二線以上治療，需事前審查，終生有療程上限。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Pomalidomide 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第83次會議（2026-08-20）審議「給付規定修訂」，結果：通過。增列血清游離輕鏈(FLC)作為多發性骨髓瘤疾病惡化判斷指標。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。