9.110 Tirabrutinib
重點整理
- 章節
- 第 9 節 抗癌瘤藥物。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 113/6/1。
- 本節規範
- Tirabrutinib。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
9.110.Tirabrutinib (如 Velexbru):(113/6/1)
1.適用於治療成人復發或難治型原發性中樞神經系統 B 細胞淋巴瘤,且符合下列各項
條件:
(1)復發頑固型,曾接受過至少兩個療程 HD-MTX 治療。
(2)細胞型態須為 Large B cell。
(3)須排除HIV(+)及 Burkitt lymphoma 患者。
2.須經事前審查核准後使用。首次申請事前審查之療程以3個月為限,之後每3個月需
再次申請,再次申請時應檢附前次治療結果評估資料,如影像學檢查報告。
3.每日至多處方6粒。
4.限給付9個月。
5.限單獨使用,不得同時使用單株抗體及化療。
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
本節規範的藥品（1）
常見問題
健保給付規定第 9.110 節規範什麼？
第 9.110 節「Tirabrutinib」屬第 9 節 抗癌瘤藥物，原文標註最近修訂日期 113/6/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 9.110 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Tirabrutinib。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。