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8.2.3.2 Interferon beta-1b

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章節
第 8 節 免疫製劑;上層節 8.2.3。
修訂日期
原文標註的最近修訂為 106/10/1;本節原文共標註 7 個修訂日期。

原文

8.2.3.2.Interferon beta-1b (如 Betaferon 8MIU):(92/3/1、92/12/1、93/3/1、 97/8/1、99/10/1、100/10/1、106/10/1) 限用於: 1. 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。(100/10/1、106/10/1) 2. 降低續發型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。(100/10/1、106/10/1)。 3. 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患。 使用時需符合下列規定:(99/10/1、106/10/1) 限神經科醫師申請使用,申請時必須附病歷及具2個以上 MS-like 病灶點之 MRI 影 像,以確認符合 Clinical Isolated Syndrome (CIS)。 4. 不適用於視神經脊髓炎(neuromyelitis optica, NMO) ,包括:(100/10/1) (1)有視神經及脊髓發作。 (2)出現下列2種以上症狀: i 脊髓侵犯大於3節。 iiNMO-IgG or Aquaporin-4抗體陽性。 iii 腦部磁振造影不符合多發性硬化症診斷標準。

健保署藥品給付規定(115.9.22 更新版)原文,只整理斷行與頁碼;括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。

原文標註的修訂日期(7 個)

106/10/1100/10/199/10/197/8/193/3/192/12/192/3/1

常見問題

健保給付規定第 8.2.3.2 節規範什麼?

第 8.2.3.2 節「Interferon beta-1b」屬第 8 節 免疫製劑,原文標註最近修訂日期 106/10/1。完整條件請見本頁原文,條文以健保署公告為準。

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資料來源

整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。