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6.2.1 Surfactant

資料截至

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章節
第 6 節 呼吸道藥物;上層節 6.2。
修訂日期
原文標註的最近修訂為 113/9/1;本節原文共標註 2 個修訂日期。
本節規範
Phospholipidic Fraction From Pig Lung。

原文

6.2.1.Surfactant (如 Survanta、Curosurf):(85/1/1、113/9/1) 1.用於新生兒(包含早產兒)因表面張力素不足引起的呼吸窘迫症候群 (respiratory distress syndrome, RDS)。(113/9/1) 2.符合下列治療條件之一:(113/9/1) (1)需使用非侵襲性陽壓呼吸治療且氧氣(FiO2)設定於30%以上者。 (2)使用侵襲性呼吸輔助器者。 3.使用時機:(113/9/1) (1)Survanta:出生後48小時內最多使用4劑量,第一劑量建議在出生後8小時內使 用。 (2)Curosurf:(113/9/1) I.起始劑量最多每公斤使用200mg。 II.重複劑量以每12小時,可額外再給予最高兩次每公斤100mg 的重複劑量(最高總 量為每公斤400mg)。(113/9/1) 4.Survanta與 Curosurf 兩藥品不得併用。(113/9/1)

健保署藥品給付規定(115.9.22 更新版)原文,只整理斷行與頁碼;括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。

原文標註的修訂日期(2 個)

113/9/185/1/1

本節規範的藥品(1)

常見問題

健保給付規定第 6.2.1 節規範什麼?

第 6.2.1 節「Surfactant」屬第 6 節 呼吸道藥物,原文標註最近修訂日期 113/9/1。完整條件請見本頁原文,條文以健保署公告為準。

第 6.2.1 節適用哪些藥?

本節規範的成分:Phospholipidic Fraction From Pig Lung。

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資料來源

整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。