5.4.4 Octreotide長效型注射劑
重點整理
- 章節
- 第 5 節 激素及影響內分泌機轉藥物；上層節 5.4。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 104/4/1；本節原文共標註 3 個修訂日期。
- 本節規範
- Octreotide。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
5.4.4. Octreotide長效型注射劑 (如 Sandostatin LAR Microspheres for
Injection):(89/7/1、102/1/1、104/4/1)
1.對手術、放射線療法或 dopamine 作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者。
2.治療患有功能性症狀之胃、腸、胰內分泌腫瘤的患者。 (102/1/1)
3.治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-
differentiated)的神經內分泌瘤患者。 (104/4/1)
4.需經事前審查核准後使用,每次申請以一年為限,期滿須經再次申請核准後才得以
續用。 (104/4/1)
5.用於治療上述第1、2項患者時,每次注射以20 mg 為原則,每次注射需間隔四週;用
於治療上述第3項患者時,每次注射以30 mg 為原則,每次注射需間隔四週。若因病
情需要超過使用量,應於病歷詳細紀錄以備查核。 (104/4/1)
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
原文標註的修訂日期（3 個）
104/4/1102/1/189/7/1
本節規範的藥品（1）
常見問題
健保給付規定第 5.4.4 節規範什麼？
第 5.4.4 節「Octreotide長效型注射劑」屬第 5 節 激素及影響內分泌機轉藥物，原文標註最近修訂日期 104/4/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 5.4.4 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Octreotide。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。