10.7.12 Letermovir
重點整理
- 章節
- 第 10 節 抗微生物劑；上層節 10.7。
- 修訂日期
- 原文標註的最近修訂為 109/6/1。
- 本節規範
- Letermovir。
- 事前審查
- 本節原文載有事前審查規定（適用範圍見原文）。
原文
10.7.12.Letermovir(如 Prevymis):(109/6/1)
1. 經事前審查核准後使用。
2. 適用於接受異體造血幹細胞移植(allogeneic HSCT)的18歲以上且受贈者為 CMV 血清
抗體陽性之病患,藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。
3. 僅限於第一次接受異體造血幹細胞移植時可使用。
4. 限用於移植術後至第84天為止。
5. 具下列條件之一的 CMV 感染之高風險病患方得使用:
(1)親屬間捐贈:其 HLA-A/B/C/DR 具有2個或以上之位點不相符者。
(2)非親屬間捐贈:其 HLA-A/B/C/DR 具有1個或以上之位點不相符者。
(3)接受臍帶血移植者。
健保署藥品給付規定（115.9.22 更新版）原文，只整理斷行與頁碼；括號內為原文標註的修訂生效日。給付條件以健保署公告為準。
本節規範的藥品（1）
常見問題
健保給付規定第 10.7.12 節規範什麼？
第 10.7.12 節「Letermovir」屬第 10 節 抗微生物劑，原文標註最近修訂日期 109/6/1。完整條件請見本頁原文，條文以健保署公告為準。
第 10.7.12 節適用哪些藥？
本節規範的成分：Letermovir。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。